Маленький Стёпа родился на несколько недель раньше положенного срока. Состояние малыша было стабильным - Стёпа самостоятельно дышал и старался адаптироваться к новой для него жизни. Но, спустя уже пару часов, у малыша начались перебои в дыхании. Врачи немедленно подключили ребёнка к аппарату искусственной вентиляции легких. Но на этом неприятные «неожиданности» не закончились, у мальчика произошло кровоизлияние в головной мозг. Последующие дни семья Стёпы провела в больницах родного города в попытках поправить здоровье малыша.

Как только мальчика выписали домой, у Стёпы образовалась новая проблема. Малыша стали мучать сильные судороги и приступы эпилепсии. Отчаявшись, родители поехали в Москву искать ответы на множественные вопросы относительно здоровья своего ребёнка - и нашли! Его лечением стали заниматься хорошие специалисты и приступы начали потихоньку отступать. Сегодня главная задача для Стёпы - догнать сверстников в развитии и победить болезнь.

Сейчас малыш плохо держит головку, не может самостоятельно сидеть и переворачиваться. Но не бывает таких трудностей, с которыми нельзя было бы справиться активному и жизнелюбивому ребёнку. Несмотря на свое состояние, Стёпа ни минутки не может пролежать на месте, требует постоянных занятий и старается как можно больше двигаться.

На консультации у невролога-реабилитолога для Стёпы составили план лечения на ближайшие несколько месяцев. По прогнозам врачей, у малыша есть все шансы улучшить двигательные способности и начать жить по-новому. Но без нашей помощи ему не справиться. Родителям предстоит оплачивать дорогостоящие консультации у двигательных терапевтов.

Поможем Стёпе ускорить процесс выздоровления и встать на ножки?

В дружной семье фонда появился новый очень важный человек. Знакомьтесь, Олеся Ромашкова - волшебница по превращению «минусов» в «плюсы» и новый менеджер по сопровождению малышей.

Стремясь улучшать мир вокруг себя, Олеся отучилась на эколога, получила дополнительное психологическое образование и решила воплотить желание помогать людям в команде нашего фонда. Олеся работала на горячей линии для онкобольных и имеет опыт работы менеджера по персоналу.

«Я помогаю детям. Мне важно помочь маленькому и еще совсем беспомощному человеку в вхождении в жизнь. Очень многое зависит от сделанного и вложенного в ребенка именно в возрасте до 3х лет. Я делаю все, что могу, чтобы малыш максимально полно адаптировался к жизни. И радуюсь их достижениям, как своим», - говорит Олеся Ромашкова.

Если вам тоже есть что сказать о том, почему вы помогаете фонду, как вы узнали о нас, что вы думаете о нашей работе, даёт ли участие в благотворительности что-то вам, - или о чём-нибудь еще важном, напишите нам на info@bbhelp.ru. Это может быть длинная история, а может быть совсем короткое сообщение из одного-двух предложений. Нам важно ваше участие!

В прошлом году подопечной нашего фонда стала маленькая хрупкая девочка по имени Сонечка. У малышки обнаружилось серьезное заболевание - гидроцефалия. В качестве эффективного средства лечения при таком диагнозе используется процедура шунтирования. Врачи незамедлительно назначили Сонечке операцию. А перед родителями малышки была поставлена очень ответственная и срочная задача - приобретение шунта.

Дарители фонда незамедлительно отреагировали на просьбу о помощи, и уже осенью родители Сонечки смогли приобрести необходимый шунт. Операция шунтирования прошла успешно. Спустя 5 месяцев после операции гидроцефалия отступила, малышка расцвела и пошла на поправку.

Сегодня Сонечке остается преодолеть финальную серьезную операцию по устранению порока сердца, а дальше уже можно будет приступить к реабилитации.

Благодарим дарителей фонда за их неоценимый «плюс помощи» для малышки и ее семьи!

Спешим вас познакомить с Леной и ее историей! Малышка родилась с особенностями в развитии. Родители сразу же обратили внимание лечащих врачей на приступы, которые мучили девочку, но, к сожалению, заболевание было диагностировано неточно. Девочку выписали, а приступы возобновились с новой силой.

Родители Лены забили тревогу, понимая, что малышка растет и развивается с заметным отставанием. Новый лечащий врач подтвердил опасения. Леночку срочно госпитализировали с диагнозом эпилепсии. В больнице выяснилось, что необходимые для выздоровления малышки диагностические процедуры на бесплатной основе в не оказываются. Для оказания подобных услуг нужен «крайний» случай. Родители малышки в замешательстве: Какой случай «крайний», когда речь идет о здоровье и жизни ребенка? Как убедить врачей в жизненной необходимости проведения диагностических процедур? Можно ли без них продолжать лечение?

Благодаря программе фонда «Срочные просьбы», родителям Леночки удалось оплатить программу лечения. Начало пути по преодолению сложной болезни было положено. Приступы стали гораздо реже мучать Леночку, а затем и вовсе пропали.

Сейчас самое время приступать к двигательному развитию малышки. И чем быстрее мы соберем нужную сумму, тем быстрее Леночка получит нужный курс лечения и окончательно восстановится.

Поможем Леночке поправиться, а этой истории - завершиться настоящим «хэппи эндом»?

Благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям» открывает регистрацию на самое доброе, вдохновляющее и воздушное событие весны - благотворительный забег BALLOON RUN 2016. Для тех, кто готов не только бодро и с пользой провести утро 22 мая, но и помочь малышам с тяжелыми заболеваниями, в московском парке Фили организаторы забега подготовили для вас две добрые дистанции - на 2 и 10 км.

Сегодня мы хотим познакомить вас с Ванечкой! Как и многие подопечные нашего фонда, Ваня родился раньше положенного срока и на момент рождения весил всего около килограмма. Врачи в реанимации самоотверженно боролись за жизнь малыша, дежурили у его кювеза день и ночь. По их словам, главное - это продержаться первую неделю, дальше уже будет легче. Ванька изо всех сил боролся за жизнь и в конце концов оправдал надежды врачей. На 28 день малыша сняли с искусственной вентиляции легких. Это была первая победа!
Родители Вани обращались в государственные реабилитационные больницы, чтобы малышу была оказана помощь, и параллельно копили, собирали средства на лечение в частном центре.


Во время очередной госпитализации мама Вани разузнала об одной методике физических упражнений, которая хорошо помогает малышам с проблемами опорно-двигательной системы. Уже дома она нашла видеоуроки и стала заниматься с Ваней самостоятельно. Благодаря пройденному курсу Войта-терапии и домашним физическим упражнениям Ванюша смог встать на четвереньки.

Ваня уже прошел три курса лечения и теперь он может самостоятельно вставать у опоры, ходить вдоль нее.. А совсем недавно одержал новую победу - он сел, такого подвига от мальчика никто не ожидал.

Малышу остался последний рывок! Ему нужно научиться самостоятельно ходить. Но в этом большом деле ему без нас никак не обойтись. Финансовые средства не позволяют родителям продолжать лечебный курс в полной мере.

Поможем Ванечке совершить первый самостоятельный шаг на пути к здоровой жизни?

С Феодорой вы уже знакомы! Маленькой хрупкой подопечной нашего фонда пришлось пережить много испытаний. У малышки целый «букет» заболеваний, начиная от двигательных нарушений и заканчивая проблемами со слухом. По результатам обследований, Феодоре подобрали слуховой аппарат и назначили терапию, которая помогает научиться малышам глотать после длительного питания через зонд.

Благодаря неравнодушным дарителям фонда, малышка успешно прошла курс логопедического массажа у уникального специалиста Ксении. Девушка работала фельдшером скорой помощи, после чего обучилась на логопеда и уехала повышать квалификацию в Германию. Несмотря на постоянную практику, Ксения успевала параллельно заниматься наукой. Врач помогла Феодоре восстановить глотательные рефлексы, чтобы в последствии малышка могла кушать самостоятельно и не нуждалась в зондовом питании.

Бесценно, когда получившие опыт за рубежом специалисты приезжают делиться приобретенными знаниями с соотечественниками и помогать маленьким детям в России.

Мы собрали больше половины от суммы на приобретение необходимого слухового аппарата для малышки. Еще чуть-чуть и Феодора сможет отчетливо слышать окружающие звуки!

Поможем малышке сделать еще один шаг на пути к выздоровлению?

Знакомьтесь, это Егор! Его историю сложно назвать драматичной, поскольку малыш излучает невероятное количество позитива и светлой энергии. Даже диагноз ДЦП и несколько сопутствующих заболеваний не помешали Егору в 2 года и 5 месяцев научиться самостоятельно ходить. Несмотря на то, что это делать совсем непросто, мальчишка не сдается перед трудностями. Пусть иногда с падениями или заплетающимися ножками, но Егор всегда уверенно идет навстречу приключениям.

Как и у большинства семей, лечение малыша началось с обращения в государственные учреждения. Но, к сожалению, парафин, курсы массажа и уколы стимулирующих препаратов не улучшили состояние ребенка. Чтобы поправить здоровье мальчика, родители обратились за помощью в частные ценры. По результатам проведения МРТ диагностики появилась вероятность возникновения тромбов в теле малыша. Помочь разобраться, подтвердить или опровергнуть догадки может генетический анализ. Провести исследование очень важно именно сейчас, так как лечение исходит от особенностей заболевания и в корне поменяется при подтверждении генетических особенностей болезни Егора.

Близкие друзья и знакомые семьи Егора неоднократно оказывали финансовую поддержку в дорогостоящем лечении мальчика, но некоторые важные для Егора процедуры оплатить по-прежнему не удается.

Давайте сделаем Большое Дело и поможем семье мальчика собрать необходимые средства для проведения генетического анализа и приобретения специального нагрузочного костюма для лечебной физкультуры. Стоимость анализа 27 000 рублей.

Поможем Егору обрести здоровье и шанс на счастливое будущее?