Несмотря на совсем юный возраст участников, концерт был организован на высоком профессиональном уровне. Аплодисменты не прекращались, а из зала часто доносились выкрики «браво». Во время выступлений сохранялась очень теплая атмосфера. Организаторы уверены, что такой опыт непременно нужно повторить и сделать проведение благотворительных концертов регулярной традицией. Взнос, он же билет на концерт, составлял 100р (или больше, в зависимости от желания гостей). Очень приятно было наблюдать, как пожертвования вносили не только родители, но и совсем еще маленькие детишки - ученики школы. Всего было собрано 9 344 рубля.

Мама Симы обращалась к разным специалистам. Как выяснилось, любая интенсивная терапия вызывала только новые приступы. Сейчас малышка проходит лечение у невролога, который нашел подходящий, мягкий и действенный, метод лечения для крохи - терапия по методу Фельденкрайза.

В работе с детьми - это умный подход к развитию двигательного аппарата малышей, цель которого улучшение функционального существования детей и развития их физических способностей. Метод Фельденкрайза называют также методом соматического обучения, в рамках которого занятия направлены на устранение зажимов в теле ребенка и последствий этих зажимов. Во время лечения происходит укрепление общего состояния малыша: он учится переворачиваться, ползать, садиться и ходить.

Результаты от первого курса занятий не заставили себя долго ждать! Ручка Серафимы разжалась, и малышка даже научилась самостоятельно ползать. Благодаря дарителям фонда, мы смогли организовать несколько курсов терапии. Мама малышки отмечает: «После каждого курса настроение и физическое состояние девочки меняется в лучшую сторону. Сима начинает хорошо кушать и с интересом смотрит на мир. На занятия мы всегда ходим с удовольствием».

Совсем недавно, неожиданно для всех, у девочки обнаружили расщелину в нёбе, а также у малышки начали гноиться ушки. Сейчас Серафима находится в больнице под присмотром врачей. В ближайшее время девочке установят шунт, который остановит воспалительный процесс. После операции малышка обязательно вернется к терапии. Но, чтобы пройти через все невзгоды, Симе нужна ваша помощь и поддержка.

Поможем малышке ускорить процесс выздоровления?

Чтобы не оставить никого без внимания в день забега, нам очень понадобится помощь волонтеров, в основном - утром, во время регистрации участников. В благодарность каждому, кто согласится нам помочь, предусмотрен небольшой, но приятный подарок.

Готовы нам помочь и провести воскресное утро, участвуя в организации самого воздушного забега? Записывайтесь в число волонтёров по e-mail (balloon-run@mail.ru) или по телефону: +7(916)825-62-35 (организатор забега Юлия Геселева).

«Меня очень беспокоит отправка детей на лечение за границу. Когда фонды и родители в СМИ убеждают всю страну, что у нас «такие» операции не делают -это не соответствует действительности. Тем более, что мы хорошо знакомы со специалистами из разных стран: например, сербскими и английскими хирургами. Мы прекрасно знаем их методы лечения, результаты работы и проблемы, с которыми они сталкиваются. Очень жаль, что многие фонды участвуют, таким образом, в дискредитации наших успехов и тех врачей, которые способны оказывать помощь на международном уровне», - говорит Василий Викторович.

Благодаря дарителям фонда, девочке уже провели необходимый ЭЭГ-мониторинг, который позволяет проанализировать двигательную и поведенческую активность малышки, а также удалось организовать приемы у невролога и эпилептолога. Специалисты составили маршрут лечения и пришли к выводу, что на сегодняшний день можно обойтись без приема противосудорожных препаратов.

Основной упор в лечении необходимо сделать на двигательную терапию. Сейчас самое важное - сформировать у Насти здоровые рефлексы. По оценкам врачей, малышка уже делает большие успехи. Теперь главное не прекращать занятия и продолжать работать над физическим состоянием девочки.

Эта цель вполне достижима... особенно с нашей с вами помощью! Правда ведь?

Во время лечения своего ребенка мама Вика освоила технику двигательной терапии практически на профессиональном уровне. Но несмотря на то, что самое страшное было позади и, казалось, малыш пошел на поправку, Илюша плохо набирает вес и по-прежнему отстает в развитии от детей своего возраста.

Во время последнего обследования врачи сошлись во мнении, что подобрать эффективное лечение для мальчика поможет генетический анализ. Анализ на генетику у ребенка - простой и доступный способ узнать особенности обмена веществ малыша и выявить какого-го конкретно вещества не хватает Илюшке, чтобы начать набирать вес.

Поможем Илюшке окрепнуть и справиться с болезнью?

Несколько дней назад мама Саши обратилась в фонд «Плюс Помощь Детям» с просьбой помочь определить диагноз малышки и поддержать их семью во время реабилитации. Сашенька уже успела пройти предварительную врачебную экспертизу - осмотр, который проводится по инициативе фонда перед тем, как начать собирать средства на оплату лечения. По результатам экспертизы врачи обнаружили у девочки тугоухость, а значит малышке необходим слуховой аппарат. Как только Сашенька начнет слышать, ее развитие заметно ускорится. Малышке также подобрали ортопедический аппарат S.W.A.S.H., который способен предотвратить вывих бедер и помочь Сашеньке самостоятельно вставать и садиться.

Выявить точную причину болезни и определить степень задержки в развитии может помочь генетический анализ. Такой вид обследования позволяет определить природу болезни и подобрать действенные методы лечения. Поможем Сашеньке приступить к лечению и окончательно распрощаться с болезнью?

Кирюша без должного ухода на тот момент был совсем плох: еле сидел, не ползал, не фокусировал взгляд, не откликался на свое имя и не воспринимал речь на слух. Но как только малыш попал в семью, не прошло и несколько недель, как Кирюша научился широко улыбаться, стал уверенно сидеть и даже потихонечку поползать. А в два года Кирилл совершил настоящий подвиг: сделал свои первые шаги. Конечно, малышу и его маме еще над многим предстоит поработать. Во время ходьбы Кирюша слегка приволакивает левую ножку. Развить нужно будет и левую ручку мальчика. Бывает так, что малыш её вовсе не замечает и перестаёт ей двигать.

Марина, мама Кирюши, приняла в свой дом уже семерых детей, которые теперь растут в окружении искренней любви и заботы. Несомненно, большим «плюсом помощи» для развития Кирюши стали его старшие братья и сестры. Малыш старается угнаться за старшими, повторять то, что они делают. Такое активное общение между детьми стремительно ускорило процесс выздоровления Кирилла. Детишки хорошо учатся, посещают различные творческие кружки: пение, гимнастику, уроки фотографии. Для того, чтобы почувствовать себя по-настоящему счастливой, большой и дружной семье Кирюши не хватает только одного - своего дома. Скитаться по съемным квартирам с таким количеством детишек оказалось совсем непросто...

Под государственные программы, которые помогают многодетным семьям обзавестись собственным жильем, Марина не попадает, поскольку семья приемная. Но, преодолев все трудности, семье удалось «отвоевать» небольшой участок в хорошем месте рядом с лесом. Знакомый архитектор спроектировал дом, помог произвести необходимые расчеты и рассказал, где лучше всего покупать стройматериалы. Согласно проекту, дом предполагается построить двухэтажным. У каждого ребенка будет отельная комната, свой, пусть и небольшой, уголок для отдыха, игр и творчества. Сейчас, самое главное, - это построить первый этаж, закрыть его крышей, утеплить ее и въехать в дом. Пусть даже с минимальными удобствами на первое время. У Марины были некоторые накопления, которые позволили положить фундамент. Но, к сожалению, запас финансовых средств на продолжение строительства дома у семьи был исчерпан. Наш фонд всеми силами старался помочь сбыться заветному желанию, и сегодня мы хотим рассказать вам о первых результатах!

Благодаря дарителям фонда, семья Кирюши получила стройматериалы! Их уже привезли на участок и стройка вот-вот начнется. Большое спасибо всем, кто помог подарить большой семье - большое счастье!

Чтобы окончательно поправиться Евочке предстоит пройти реабилитационный курс по наблюдением опытного невролога-реабилитолога. Несмотря на то, что малышке уже 8 месяцев, она совсем пушинка! Ведь ее вес приравнивается к весу новорожденного ребенка - 3 кг 700 г. Вероятнее всего, это связано с генетической особенностью Евы. Врач уверен, что малышка не может осваивать двигательные навыки, потому что с такой низкой массой тела у девочки просто нет на это сил. Родители уже записались на прием к специалисту данного профиля, и, мы надеемся, совсем скоро Евочка наберет недостающий вес.

Поможем Евочке подготовиться к здоровой активной жизни? Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малышка встанет на ножки!