Войти
Плюс Помощь Детям
37 лет Москва, Россия
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
Добавить заметку
68
записей
54773
друга
51
подписчик
Маленькое сообщение для деда мороза

Помните Кристину с Максимкой? Не так давно мы нашли маленькой семье коляску с холодильником и множество других полезных и нужных вещей. Сейчас мама Кристина активно восстанавливает свое здоровье. А Максимка прекрасно себя чувствует, и пока его мама проходит лечение, находится с заботливой няней Ритой.
И хотя Новый Год еще не скоро, мы решили не ждать праздника и попросить какого-нибудь хорошего деда мороза подарить ребенку теплый комбинезон-трансформер 86 размера уже сейчас. Например, такой: http://www.dochkisinochki.ru/icatalog/products/3450122/
Передать подарок для маленького Максимки можно через специалиста по сопровождению Олесю, тел. 8(925)371-74-31.
Адрес офиса фонда: ул. Долгоруковская, д 36, к 3.
5
UPD: Собрали всю сумму! Ура!

28 дней назад родился Илюша. И сейчас ему очень нужна помощь. Кардиостимулятор стоит 200 тысяч рублей. Прибор не входит в квоту. Родители совсем не были готовы к дорогостоящему лечению сразу после рождения малыша.
Помощь нужна срочно: http://bbhelp.ru/need/show/196

Свободные места в группе психологической поддержки!

С 20 по 30 сентября в реабилитационном центре в Москве (ул.Минская, 14 стр.2) пройдет группа для родителей. Свободны 2 места. Участие бесплатное, поскольку оплачивает благотворительный фонд. Участие возможно только в курсе целиком, отдельно на встречи приходить нельзя.


Если вам нужно будет, чтобы с ребенком посидел бэбиситер, об этом необходимо сообщить координатору.

Ведет занятия групповой психотерапевт Анна Зыкова. С темами, над которыми можно поработать в группе психологической поддержки, можно познакомиться в творческом дневнике.

Расписание:

Пока мама в больнце

Маме Кристине нужно было срочно лечь в больницу. Решилась на госпитализацию Кристина только потому, что с Максимом осталась няня Рита.

К сожалению, пока государственные услуги предоставления помощи в уходе за ребенком находятся в виде концепции. Поэтому единственное, что может предложить опека маленькой семье, когда маме необходимо самой лечь в больницу, - это приют. Как правило, забрать ребенка после выписки из больницы маме весьма трудно, бюрократическая машина работает против возвращения ребенка домой. Мама Кристина приюта боится панически и готова до последнего жертвовать собой, чтобы Максим туда не попал.

Поэтому когда удалось все организовать, Кристина звонила по несколько раз вдень и благодарила за няню Риту. И маме было спокойно, что дома с малышом ответственный и опытный человек, и Максим избежал государственного приюта.

Мы были рядом и с малышом, и Кристиной, которой приводили необходимые вещи, продукты и лекарства в больницу.

В Урюпинске появится ABA-терапевт. Если мы поможем :-)

Это одна из тех историй, в которых мы вам предлагаем обязательно поучаствовать! Можно сколько угодно ворчать, что в стране не хватает квалифицированных специалистов, а можно сделать так, чтобы в Урюпинске появился специалист по поведенческой терапии.

Нашему подопечному Илюше мы помогли пройти курс двигательной терапии и комплексное обследование. У Илюши аутизм, поэтому требуется поведенческая терапия. И мы можем много раз собирать средства, чтобы привозить Илюшу в Москву, а можем обучить специалиста в Урюпинске.


Наша координатор Олеся, сопровождающая семью, договорилась с начальником отдела образования г.Урюпинска, и как только мы обучим специалиста по поведенческой терапии, в одном из садиков Урюпинска специально выделят ставку и откроют направление помощи малышам с аутизмом.

Таким образом, обучив одного специалиста, мы поможем не только Илюше, но и многим малышам с аутизмом в городе.



Родительский комитет 4"Б" класса помог Никитке

29800 рублей собрал родительский комитет 4"Б" класса в помощь Никитке.


Никите 4 месяца и как только мы приобретем кислородный аппарат, малыша с мамой выпишут из больницы. Никита впервые попадет домой, а мама сможет быть рядом с двумя старшими сыновьями-школьниками.

Теперь осталось собрать

26985 рублей.


Начнем утро с отличных новостей!

Всем, кто так активно нам помогал в поиске холодильника и коляски для Максима с Кристиной, довольные новые хозяева шлют большой привет!



И самое большое «СПАСИБО!» Лие, маме четверых детей, в том числе маленького Серафима, который чуть старше Максима. Лия быстро откликнулась на просьбу и передала, кроме «заказанного», кучу полезных подарков для малыша.

Кстати, острый отит Максима побежден. После консультации у хорошего врача малыша направили проверять слух. Есть подозрение, что не все с этим гладко. Да еще и аллергия неожиданно обострилась, поэтому срочно будем проводить тесты. Выяснилось, что еще зимой у Максима подозревали бронхиальную астму. Теперь малышу назначили аллергопробы. Будем разбираться и с ней, пока собираются средства на курс двигательной терапии.

Параллельно с лечением малыша мама Кристина начала получать еженедельную психологическую помощь, за что спасибо всем, кто поддерживает программную деятельность фонда. Одно из ее направлений в спектре комплексного сопровождения - поддержка родителей. Ведь им очень нужны ресурсы и силы, чтобы заботиться о болеющем малыше.
#ЯПОМОГАЮ: Оля Ч., о необходимости помогать сильным

Команда фонда «Плюс Помощь Детям» - сердце нашего большого дела. Неравнодушные участники проекта заслуживают особого внимания, ведь они словно генератор преобразуют все виды энергии внутри проекта в мощный поток добрых дел, позволяющий поправиться нашим малышам. В нашей рубрике #ЯПОМОГАЮ близкий друг фонда Оля Ч. рассказала почему так важно поддерживать не только подопечных фонда, но и команду, сопровождающую детишек на всем пути их выздоровления.




«В центре моей истории - помощь людям, которые помогают детям. Да, все привыкли, что желание помогать возникает по отношению к слабым, детишкам с заболеваниями или тем, кто сам не может справиться с трудностями. Но мне важно помогать сильным людям, ведь они - основа помощи слабым, - замечает Оля. - Конечно, благотворительность - это колоссальный труд, требующий огромной энергии и любви. Многие, приходя в эту деятельность просто не выдерживают, каждый день сталкиваясь с болью и страданиями. Запас прочности у таких людей может истощиться, а сила делать добрые дела угаснуть. Именно поэтому мне важно помогать таким людям: быть волонтером в фонде и поддерживать тех, кто делает это большое, просто огромное дело!»

Если вам тоже есть что сказать о том, почему вы помогаете фонду, как вы узнали о нас, что вы думаете о нашей работе, даёт ли участие в благотворительности что-то вам, - или о чём-нибудь еще важном, напишите нам на info@bbhelp.ru. Это может быть длинная история, а может быть совсем короткое сообщение из одного-двух предложений. Нам важно ваше участие!
Отгадываем загадку Василисы

Помните Василису? Уверены, что да - такую милую и улыбчивую малышку просто невозможно забыть. Маленькую девочку эпилепсия преследует с четырех месяцев. По направлению лечащего врача Василиса прошла множество обследований: ЭЭГ-мониторинг, стандартный хромосомный анализ, а также МРТ обследование - самое точное из возможных диагностик. Несмотря на все усилия, снизить эпи-активность не удается, а истинная причина болезни малышки по попрежнему не ясна.


Врач, подобно Шерлоку Холмсу, собирает «улики» и составляет полную картину заболевания, чтобы улучшить состояние Василисы. Ответить на многие вопросы поможет генетический анализ, который способен выявить нарушения на генетическом уровне. К сожалению, финансовых накоплений у семьи малышки на дорогостоящую процедуру не хватает. Но вместе нам ведь по силам разгадать эту тайну, правда? Принять участие в расследовании и помочь Василисе поправиться просто - достаточно перейти на сайт фонда и нажать кнопку «Хочу помочь».




Курс лечения для Степы

Наш фонд присматривает за Степой уже больше года. За это время малышу и его родителям пришлось пройти через многое: обследование, обнаружение эпилепсии, лечение косоглазия, несколько курсов двигательной терапии и психологическая помощь для мамы. Зимой мальчика пришлось экстренно реанимировать, после чего следить за его здоровьем нужно было особо тщательно. Все силы семья Степы направила на то, чтобы справиться с усилением эпилептической активности - и им это удалось!

Сейчас у Стёпы нет приступов, а противосудорожная терапия положительно сказалась на глазах малыша. Посмотрите, на фотографии Степа уже смотрит прямо в объектив! Полгода интенсивного лечения помогли малышу избавиться от косоглазия, но нам предстоит еще над многим поработать.

Поражение головного мозга - серьезный диагноз. Это заболевание не ограничивает интеллектуальные возможности мальчика, но сильно сказывается на ручках и ножках ребенка. Маленький Степа очень расстраивается, когда видит любимую игрушку, но не может ее ухватить - ручки совсем не слушаются.

Впереди у Степы очередной курс лечения, который поможет сделать движения малыша уверенными и точными. Ускорить процесс выздоровления мальчика можно, нажав кнопку «Хочу помочь». Включайтесь!