Помните Кристину с Максимкой? Не так давно мы нашли маленькой семье коляску с холодильником и множество других полезных и нужных вещей. Сейчас мама Кристина активно восстанавливает свое здоровье. А Максимка прекрасно себя чувствует, и пока его мама проходит лечение, находится с заботливой няней Ритой.И хотя Новый Год еще не скоро, мы решили не ждать праздника и попросить какого-нибудь хорошего деда мороза подарить ребенку теплый комбинезон-трансформер 86 размера уже сейчас. Например, такой:
Передать подарок для маленького Максимки можно через специалиста по сопровождению Олесю, тел. 8(925)371-74-31.
Адрес офиса фонда: ул. Долгоруковская, д 36, к 3.
28 дней назад родился Илюша. И сейчас ему очень нужна помощь. Кардиостимулятор стоит 200 тысяч рублей. Прибор не входит в квоту. Родители совсем не были готовы к дорогостоящему лечению сразу после рождения малыша.
Помощь нужна срочно: http://bbhelp.ru/need/show/196
С 20 по 30 сентября в реабилитационном центре в Москве (ул.Минская, 14 стр.2) пройдет группа для родителей. Свободны 2 места. Участие бесплатное, поскольку оплачивает благотворительный фонд. Участие возможно только в курсе целиком, отдельно на встречи приходить нельзя.

Если вам нужно будет, чтобы с ребенком посидел бэбиситер, об этом необходимо сообщить координатору.
Ведет занятия групповой психотерапевт Анна Зыкова. С темами, над которыми можно поработать в группе психологической поддержки, можно познакомиться в творческом дневнике.
Расписание:
Маме Кристине нужно было срочно лечь в больницу. Решилась на госпитализацию Кристина только потому, что с Максимом осталась няня Рита.
К сожалению, пока государственные услуги предоставления помощи в уходе за ребенком находятся в виде концепции. Поэтому единственное, что может предложить опека маленькой семье, когда маме необходимо самой лечь в больницу, - это приют. Как правило, забрать ребенка после выписки из больницы маме весьма трудно, бюрократическая машина работает против возвращения ребенка домой. Мама Кристина приюта боится панически и готова до последнего жертвовать собой, чтобы Максим туда не попал.
Поэтому когда удалось все организовать, Кристина звонила по несколько раз вдень и благодарила за няню Риту. И маме было спокойно, что дома с малышом ответственный и опытный человек, и Максим избежал государственного приюта.
Мы были рядом и с малышом, и Кристиной, которой приводили необходимые вещи, продукты и лекарства в больницу.
Это одна из тех историй, в которых мы вам предлагаем обязательно поучаствовать! Можно сколько угодно ворчать, что в стране не хватает квалифицированных специалистов, а можно сделать так, чтобы в Урюпинске появился специалист по поведенческой терапии.
Нашему подопечному Илюше мы помогли пройти курс двигательной терапии и комплексное обследование. У Илюши аутизм, поэтому требуется поведенческая терапия. И мы можем много раз собирать средства, чтобы привозить Илюшу в Москву, а можем обучить специалиста в Урюпинске.
Наша координатор Олеся, сопровождающая семью, договорилась с начальником отдела образования г.Урюпинска, и как только мы обучим специалиста по поведенческой терапии, в одном из садиков Урюпинска специально выделят ставку и откроют направление помощи малышам с аутизмом.
Таким образом, обучив одного специалиста, мы поможем не только Илюше, но и многим малышам с аутизмом в городе.
29800 рублей собрал родительский комитет 4"Б" класса в помощь Никитке.

Никите 4 месяца и как только мы приобретем кислородный аппарат, малыша с мамой выпишут из больницы. Никита впервые попадет домой, а мама сможет быть рядом с двумя старшими сыновьями-школьниками.
Теперь осталось собрать
26985 рублей.
Всем, кто так активно нам помогал в поиске холодильника и коляски для Максима с Кристиной, довольные новые хозяева шлют большой привет!

И самое большое «СПАСИБО!» Лие, маме четверых детей, в том числе маленького Серафима, который чуть старше Максима. Лия быстро откликнулась на просьбу и передала, кроме «заказанного», кучу полезных подарков для малыша.
Кстати, острый отит Максима побежден. После консультации у хорошего врача малыша направили проверять слух. Есть подозрение, что не все с этим гладко. Да еще и аллергия неожиданно обострилась, поэтому срочно будем проводить тесты. Выяснилось, что еще зимой у Максима подозревали бронхиальную астму. Теперь малышу назначили аллергопробы. Будем разбираться и с ней, пока собираются средства на курс двигательной терапии.
Параллельно с лечением малыша мама Кристина начала получать еженедельную психологическую помощь, за что спасибо всем, кто поддерживает программную деятельность фонда. Одно из ее направлений в спектре комплексного сопровождения - поддержка родителей. Ведь им очень нужны ресурсы и силы, чтобы заботиться о болеющем малыше.
Команда фонда «Плюс Помощь Детям» - сердце нашего большого дела. Неравнодушные участники проекта заслуживают особого внимания, ведь они словно генератор преобразуют все виды энергии внутри проекта в мощный поток добрых дел, позволяющий поправиться нашим малышам. В нашей рубрике #ЯПОМОГАЮ близкий друг фонда Оля Ч. рассказала почему так важно поддерживать не только подопечных фонда, но и команду, сопровождающую детишек на всем пути их выздоровления.

Помните Василису? Уверены, что да - такую милую и улыбчивую малышку просто невозможно забыть. Маленькую девочку эпилепсия преследует с четырех месяцев. По направлению лечащего врача Василиса прошла множество обследований: ЭЭГ-мониторинг, стандартный хромосомный анализ, а также МРТ обследование - самое точное из возможных диагностик. Несмотря на все усилия, снизить эпи-активность не удается, а истинная причина болезни малышки по попрежнему не ясна.

Врач, подобно Шерлоку Холмсу, собирает «улики» и составляет полную картину заболевания, чтобы улучшить состояние Василисы. Ответить на многие вопросы поможет генетический анализ, который способен выявить нарушения на генетическом уровне. К сожалению, финансовых накоплений у семьи малышки на дорогостоящую процедуру не хватает. Но вместе нам ведь по силам разгадать эту тайну, правда? Принять участие в расследовании и помочь Василисе поправиться просто - достаточно перейти на сайт фонда и нажать кнопку «Хочу помочь».

Наш фонд присматривает за уже больше года. За это время малышу и его родителям пришлось пройти через многое: обследование, обнаружение эпилепсии, лечение косоглазия, несколько курсов двигательной терапии и психологическая помощь для мамы. Зимой мальчика пришлось экстренно реанимировать, после чего следить за его здоровьем нужно было особо тщательно. Все силы семья Степы направила на то, чтобы справиться с усилением эпилептической активности - и им это удалось!

Впереди у Степы очередной курс лечения, который поможет сделать движения малыша уверенными и точными. Ускорить процесс выздоровления мальчика можно, нажав кнопку «Хочу помочь». Включайтесь!



.jpg)
