Войти
Плюс Помощь Детям
37 лет Москва, Россия
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
Добавить заметку
68
записей
54773
друга
51
подписчик
Нужно детское питание и подгузники для Насти

Средства на противосудорожный препарат для Насти, о которой мы писали на прошлой неделе, уже собраны! Мы хотим поблагодарить всех неравнодушных дарителей фонда за такой быстрый отклик - только благодаря вам нужную сумму удалось собрать всего за несколько дней. Теперь у маленькой Насти и её семьи появилась надежда на то, что частые приступы эпилепсии удастся купировать.


У Насти есть сестра-двойняшка Лена. Сестрёнки - долгожданные дети в семье Таисии и Дмитрия, для них это первый опыт родительства. Сейчас паре приходится вдвойне непросто: когда в молодой семье рождается сразу два ребёнка и один из них, к сожалению, нездоров, средств из бюджета семьи может не хватать даже на такие необходимые вещи, как подгузники и детское питание.


Наш фонд хотел бы помочь собрать для Таисии и Дмитрия детские смеси и подгузники. У Настюши непереносимость коровьего белка, поэтому ей необходимы безмолочные каши:

1) Nutrilon Comfort 3 (11 банок на месяц);
2) безмолочные каши Bebi (гречка и овсянка - по 2 пачки на месяц, кукуруза - 1 пачка);
3) ночная безмолочная каша Nestle "Счастливых снов" с липовым цветом или безмолочная многозерновая каша Hainz "Перед сном" с липой и ромашкой (5 пачек на месяц);
4) Подгузники Libero Comfort 5 (за месяц расходуется 3 пачки по 72 шт.).

Если у Вас есть возможность помочь семье Насти, то необходимые продукты можно привезти в офис фонда по адресу ул. Ленинская слобода, дом 26, строение 6 (бизнес-центр "Симонов Плаза", офис 1419), звонить Олесе по телефону 8 (925) 371-74-31.

Поможем Алисе научиться уверенно ходить

Маленькая Алиса борется за жизнь с самого рождения: во время родов произошла асфиксия, была пройдена реанимация, искусственная стимуляция лёгких и сердца. В год девочке поставили диагноз "органическое поражение центральной нервной системы" и ДЦП. У малышки двусторонняя деформация стоп: из-за повышенного тонуса внешней стороны ног и из-за слабости мышц внутренней части у Алисы сформировалась неправильная походка.



Алиса умная и любознательная девочка. Ей очень интересно всё, что происходит вокруг, но активно изучать мир ей мешает болезнь - без специальной ортопедической обуви малышка не может нормально передвигаться.

Алиса уже прошла первый курс терапии, которая дала положительные результаты. Сейчас есть надежда на то, что исправить деформацию стоп удастся без операции. Для этого девочке необходимо пройти годовую программу лечения в специальном нагрузочном костюме "Адели" в физкультурно-оздоровительном центре в Севастополе.


Почему мама должна быть слева

Самые простые повседневные действия, которые, как нам кажется, мы совершаем безотчётно, «на автомате» очень часто обусловлены особенностями мозга и на самом деле не так уж случайны, а имеют жизненно важное значение.
Например, оказалось, что у детёнышей млекопитающих есть привычка всегда держаться с правой стороны от матери. Не исключение и человек: учёные заметили, что женщины (в том числе левши) предпочитают держать младенца на левой руке.


Об этом сегодня написал журнал Наука и жизнь со ссылкой на статью в Nature Ecology & Evolution. Такой поведение связано с тем, что левое и правое полушария головного мозга позвоночных выполняют разные функции и обрабатывают информацию с разной скоростью: правое полушарие реагирует быстрее левого. При этом мозг млекопитающих и их организм работают перекрёстно: зрительная информация поступает в правое полушарие из левого глаза, и наоборот. Именно поэтому инстинктивно детёныши животных стараются держать маму в поле зрения левого глаза.

Утверждают, что правое полушарие отвечает также за социализацию, поэтому привычка женщин держать своих малышей чаще на левой руке может быть связана с тем, что более частый зрительный контакт через левый глаз помогает быстрее развивать этот навык у ребёнка.

А замечали ли вы, с какой стороны вам удобно держать своего малыша?

Войта-терапия для Ксюши

Хотим познакомить вас с нашей новой подопечной Ксюшей. Девочке чуть больше полутора лет, у малышки два очень серьёзных диагноза - эпилепсия и ДЦП.



К счастью, благодаря правильно подобранному лечению, мучительные эпилептические приступы были купированы.

Однако это только полдела - из-за болезни у Ксюши пока не сформировались самые простейшие двигательные модели, которые здоровые дети её возраста осваивают самостоятельно. Теперь Ксюше необходимо пройти курс двигательной терапии. Это очень важный и непростой этап - малышке нужно будет научиться уверенно держать голову, ползать, переворачиваться, ходить.

Скорректировать нарушения двигательного развития Ксюше может помочь только терапия по методу Войта под руководством грамотного и опытного специалиста. Наш фонд собирает деньги на терапию для красавицы-голубоглазки Ксюши, мы рассчитываем на вашу помощь! http://bbhelp.ru/need/show/216

Не "уф!" и не "ай!"

Благодаря дарителям Имар занимался всю осень и декабрь, готовился к детскому садику при Марфо-Мариинская Обители милосердия.

Мы с малышом рядом больше двух лет. Встретились у эпилептолога. Тогда Имар был крохотным, слабеньким и еле поднимал ручки.

На длинном совместном пути было многое - курсы двигательной терапии, несколько операций на глаза. И нам удалось улучшить зрение, добиться хороших результатов в двигательной сфере несмотря на серьезное поражение центральной нервной системы.

А осенью пришло время готовиться к садику. И дарители помогли попасть Имарчику в специальный бассейн и на занятия к волшебному дефектологу, умеющему работать с особенными детками (таких специалистов единицы!). Спустя три месяца ребенка не узнать! Имарчик стал очень отзывчивым, различает маму, преподавателя и незнакомых людей. Научился сообщать окружающим, чего он хочет. А еще Имар начал говорить. Пока всего два слова и на особенном языке. Но зато какие! Когда становится страшно, Имар говорит "Ууууф!", а если больно - "Аааай!"

Когда тело плохо слушается, с чем сталкиваются люди с церебральным параличом, бывает страшно решиться на новое. Новое движение, поза, игра, предмет, звук. Многое может пугать или быть неприятным. Зато когда можно обозначить, что "уф" или "ай", можно пробовать и осваивать новое - а это и есть залог развития.

Мама и команда фонда очень рады достигнутым результатам. И пускай кому-то они могут показаться маленькими! Мы-то знаем, как важно осознавать свои чувства и уметь их выражать ;-)

2
ПлюсПомощь Матвею

Матвея родители нежно называют Мишей.
Из-за синдрома Сharge Матвею с особым трудом даются самые обыкновенные навыки.

И хорошо, что не теряя времени родители рано стали активно помогать малышу развиваться. Только благодаря помощи терапевтов и большим усилиям родителей к 8 месяцам Матвею удалось избавиться от зонда. И сейчас ребенок умеет глотать, а вот с жеванием пищи пока есть сложности.

В двигательном развитии базовым навыком является самостоятельное удерживание головы. Только после этого все дети осваивают самостоятельное сидение и ползание.
Чтобы укрепилась шея, и Матвей смог самостоятельно держать голову, малышу рекомендована Бобат-терапия.

Матвею нужны дорогие услуги и помощь редких специалистов, поэтому семье с четырьмя детьми очень нужна помощь в оплате качественного лечения.

UPD: волонтер нашелся! Спасибо за помощь!

У Элины родилась дочка. С поражением мозга - отставанием в развитии и ДЦП.
Неожиданно умер муж. И свёкор со свекровью не пустили Элину с дочкой домой.
Полтора года вместо дома - больницы и реабилитационные центры, иногда приюты для мам. Суды с родственниками, которые пытаются выписать ребенка из квартиры. Решение судьи, по которому ребенок имеет право жить в квартире только после 14 лет.
Мы будем искать способы добиться жилья для Элины и дочки. А сейчас им очень нужна помощь с лекарствами. И Элина очень просит тех, кто живет в Москве, привезти для дочки куриный бульон.
У малышки температура почти неделю, и врачи в больнице Сперанского (ДГКБ №9) никак не могут выяснить, что с ребенком. Она почти не ест.
Привезти нужно бульон, пакетики Бифидумбактерина, смесь Пептамен, Генферон.
Кто-нибудь сможет помочь?
+7915-083-10-80 (Мария).

2
Крыша в доме у Кирюши

Многие из нас не имеют возможности или решительности стать приемными родителями для детей-сирот. Зато мы можем помогать таким, как Марина из Ярославля, которая воспитывает семерых приемных детей. При этом так, что дети успешны в учебе, довольные и счастливые, эмоционально наполненные, благополучные.
Младший из детей - наш подопечный Кирюша. С мамой Мариной он ходит на процедуры и занятия, избавляясь от последствий ДЦП, а старшие посещают всевозможные кружки. Грустно представлять, что было бы с ребятами, если бы не Марина!


Сейчас этой классной, веселой семье нужна помощь в строительстве дома. Уже возведены стены, и на собранную сумму куплены материалы, осталось закрыть дом крышей.
Давайте поможем маленькому Кириллу и его семье жить еще более счастливо и благополучно!
Все суммы собираются благодаря сотням маленьких пожертвований. Поэтому если у вас есть возможность поучаствовать совсем чуть-чуть, сделайте, это обязательно! Внесите свою лепту!

Ещё немного в помощь Маше
С Машенькой мы уже 1,5 года. Было время, когда Маша просто лежала и могла немного играть с ногой. Но за полтора года мы вместе сделали гигантский шаг вперед. Маша стала гораздо лучше видеть, репертуар движений значительно расширился. А тем временем мама Маши имела возможность пройти годовую программу психологической поддержки для родителей.
Мы уже собрали 66 тысяч, а нужны еще 8976 рублей: