Аватар

Плюс Помощь Детям - страница 36

36 лет Москва, Россия
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
68 записей 54791 друг 51 подписчик
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
Все категории Поиск
Плюс Помощь Детям
Москва
Начнем утро с отличных новостей!

Всем, кто так активно нам помогал в поиске холодильника и коляски для Максима с Кристиной, довольные новые хозяева шлют большой привет!



И самое большое «СПАСИБО!» Лие, маме четверых детей, в том числе маленького Серафима, который чуть старше Максима. Лия быстро откликнулась на просьбу и передала, кроме «заказанного», кучу полезных подарков для малыша.

Кстати, острый отит Максима побежден. После консультации у хорошего врача малыша направили проверять слух. Есть подозрение, что не все с этим гладко. Да еще и аллергия неожиданно обострилась, поэтому срочно будем проводить тесты. Выяснилось, что еще зимой у Максима подозревали бронхиальную астму. Теперь малышу назначили аллергопробы. Будем разбираться и с ней, пока собираются средства на курс двигательной терапии.

Параллельно с лечением малыша мама Кристина начала получать еженедельную психологическую помощь, за что спасибо всем, кто поддерживает программную деятельность фонда. Одно из ее направлений в спектре комплексного сопровождения - поддержка родителей. Ведь им очень нужны ресурсы и силы, чтобы заботиться о болеющем малыше.
Плюс Помощь Детям
Москва
Большое дело для маленькой семьи

История Максима похожа на многие истории подопечных фонда «Плюс Помощь Детям». Малыш родился раньше положенного срока, вследствие чего у Максимки образовалась задержка в развитии и возникла угроза формирования ДЦП. Лечащий врач назначил курс лечения и массаж. Результат не заставил себя долго ждать. Ручки, которые безвольно висели, - ожили! Теперь Максимка активно хватается за все вокруг и с любопытством исследует мир. Еще чуть-чуть и малыш сможет встать на четвереньки. А чтобы ребенок начал самостоятельно держать голову, невролог назначила курс войта-терапии. Занятия начнутся уже в совсем скоро - в сентябре!

Маму малыша зовут Кристина. К сожалению, она одна воспитывает Максимку. Кристина - сильная и заботливая мама со своей историей. Родителей у Кристины нет. До декрета она работала продавцом, старалась обустроиться и подготовиться к рождению ребенка. От дедушки Кристине досталась квартира, но она сейчас находится в плачевном состоянии - не ремонтировалась очень давно. Особого внимания требует кухня и ванная комната. Но дела потихоньку идут на лад! От социальной службы семья Максима вот-вот получит стиральную машину.

Силами нашего фонда мы разыскиваем в помощь молодой маме и малышу коляску и холодильник. Если вы готовы что-то из этого подарить в хорошем состоянии - звоните специалисту по сопровождению Олесе 8 (925) 371-74-31.

Плюс Помощь Детям
Москва
#ЯПОМОГАЮ: Оля Ч., о необходимости помогать сильным

Команда фонда «Плюс Помощь Детям» - сердце нашего большого дела. Неравнодушные участники проекта заслуживают особого внимания, ведь они словно генератор преобразуют все виды энергии внутри проекта в мощный поток добрых дел, позволяющий поправиться нашим малышам. В нашей рубрике #ЯПОМОГАЮ близкий друг фонда Оля Ч. рассказала почему так важно поддерживать не только подопечных фонда, но и команду, сопровождающую детишек на всем пути их выздоровления.




«В центре моей истории - помощь людям, которые помогают детям. Да, все привыкли, что желание помогать возникает по отношению к слабым, детишкам с заболеваниями или тем, кто сам не может справиться с трудностями. Но мне важно помогать сильным людям, ведь они - основа помощи слабым, - замечает Оля. - Конечно, благотворительность - это колоссальный труд, требующий огромной энергии и любви. Многие, приходя в эту деятельность просто не выдерживают, каждый день сталкиваясь с болью и страданиями. Запас прочности у таких людей может истощиться, а сила делать добрые дела угаснуть. Именно поэтому мне важно помогать таким людям: быть волонтером в фонде и поддерживать тех, кто делает это большое, просто огромное дело!»

Если вам тоже есть что сказать о том, почему вы помогаете фонду, как вы узнали о нас, что вы думаете о нашей работе, даёт ли участие в благотворительности что-то вам, - или о чём-нибудь еще важном, напишите нам на info@bbhelp.ru. Это может быть длинная история, а может быть совсем короткое сообщение из одного-двух предложений. Нам важно ваше участие!
Москва
Отгадываем загадку Василисы

Помните Василису? Уверены, что да - такую милую и улыбчивую малышку просто невозможно забыть. Маленькую девочку эпилепсия преследует с четырех месяцев. По направлению лечащего врача Василиса прошла множество обследований: ЭЭГ-мониторинг, стандартный хромосомный анализ, а также МРТ обследование - самое точное из возможных диагностик. Несмотря на все усилия, снизить эпи-активность не удается, а истинная причина болезни малышки по попрежнему не ясна.


Врач, подобно Шерлоку Холмсу, собирает «улики» и составляет полную картину заболевания, чтобы улучшить состояние Василисы. Ответить на многие вопросы поможет генетический анализ, который способен выявить нарушения на генетическом уровне. К сожалению, финансовых накоплений у семьи малышки на дорогостоящую процедуру не хватает. Но вместе нам ведь по силам разгадать эту тайну, правда? Принять участие в расследовании и помочь Василисе поправиться просто - достаточно перейти на сайт фонда и нажать кнопку «Хочу помочь».




Плюс Помощь Детям
Москва
История со счастливым концом

Выпускники фонда «Плюс помощь детям» - для нас большая гордость! Одной из наших выпускниц в этом году стала Варя. Мы были рядом больше года и помогали малышке и ее сильной маме Кате на протяжении пути лечения.

Истории подопечных нашего фонда по-своему уникальны. Никогда не знаешь, с какой стороны подкрадется болезнь, как долго с ней придется бороться и где найти внутреннюю силу и средства на ее лечение. У Варюши своя история. Малышка пострадала при родах, а спустя четыре месяца девочку стали мучать эпилептические приступы. Когда семья Вари обратилась в фонд, девочка практически не могла двигаться: не сидела, не ползала и не ходила.
Плюс Помощь Детям
Москва
Курс лечения для Степы

Наш фонд присматривает за Степой уже больше года. За это время малышу и его родителям пришлось пройти через многое: обследование, обнаружение эпилепсии, лечение косоглазия, несколько курсов двигательной терапии и психологическая помощь для мамы. Зимой мальчика пришлось экстренно реанимировать, после чего следить за его здоровьем нужно было особо тщательно. Все силы семья Степы направила на то, чтобы справиться с усилением эпилептической активности - и им это удалось!

Сейчас у Стёпы нет приступов, а противосудорожная терапия положительно сказалась на глазах малыша. Посмотрите, на фотографии Степа уже смотрит прямо в объектив! Полгода интенсивного лечения помогли малышу избавиться от косоглазия, но нам предстоит еще над многим поработать.

Поражение головного мозга - серьезный диагноз. Это заболевание не ограничивает интеллектуальные возможности мальчика, но сильно сказывается на ручках и ножках ребенка. Маленький Степа очень расстраивается, когда видит любимую игрушку, но не может ее ухватить - ручки совсем не слушаются.

Впереди у Степы очередной курс лечения, который поможет сделать движения малыша уверенными и точными. Ускорить процесс выздоровления мальчика можно, нажав кнопку «Хочу помочь». Включайтесь!

Плюс Помощь Детям
Москва
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.

Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!



Плюс Помощь Детям
Москва
Благотворительный концерт «Нотка доброты»

19 мая в Детской школе искусств имени А. Н. Верстовского состоялся отчетный благотворительный концерт «Нотка доброты». Мероприятие организовали неравнодушные ученики отделения народных инструментов.

Своим творчеством гостей порадовали инструментальный ансамбль и дуэты аккордеонистов, ансамбль гитаристов, русский народный хор и еще много, много других участников концерта. Поддержать малышей с тяжелыми заболеваниями решили как самые маленькие учащиеся отделения, так и выпускники школы. Больше всего слушателям запомнилась песня «Ты - человек» из кинофильма «Приключения Электроника».
Несмотря на совсем юный возраст участников, концерт был организован на высоком профессиональном уровне. Аплодисменты не прекращались, а из зала часто доносились выкрики «браво». Во время выступлений сохранялась очень теплая атмосфера. Организаторы уверены, что такой опыт непременно нужно повторить и сделать проведение благотворительных концертов регулярной традицией. Взнос, он же билет на концерт, составлял 100р (или больше, в зависимости от желания гостей). Очень приятно было наблюдать, как пожертвования вносили не только родители, но и совсем еще маленькие детишки - ученики школы. Всего было собрано 9 344 рубля.


Москва
Большое дело для Серафимы

Знакомьтесь, это Серафима! Мама девочки обратилась к нам за помощью в лечении неврологического заболевания. У малышки поражение головного мозга и эпилепсия, которые мешают Серафиме расти и развиваться на равне с другими детишками.

Мама Симы обращалась к разным специалистам. Как выяснилось, любая интенсивная терапия вызывала только новые приступы. Сейчас малышка проходит лечение у невролога, который нашел подходящий, мягкий и действенный, метод лечения для крохи - терапия по методу Фельденкрайза.

В работе с детьми - это умный подход к развитию двигательного аппарата малышей, цель которого улучшение функционального существования детей и развития их физических способностей. Метод Фельденкрайза называют также методом соматического обучения, в рамках которого занятия направлены на устранение зажимов в теле ребенка и последствий этих зажимов. Во время лечения происходит укрепление общего состояния малыша: он учится переворачиваться, ползать, садиться и ходить.

Результаты от первого курса занятий не заставили себя долго ждать! Ручка Серафимы разжалась, и малышка даже научилась самостоятельно ползать. Благодаря дарителям фонда, мы смогли организовать несколько курсов терапии. Мама малышки отмечает: «После каждого курса настроение и физическое состояние девочки меняется в лучшую сторону. Сима начинает хорошо кушать и с интересом смотрит на мир. На занятия мы всегда ходим с удовольствием».


Совсем недавно, неожиданно для всех, у девочки обнаружили расщелину в нёбе, а также у малышки начали гноиться ушки. Сейчас Серафима находится в больнице под присмотром врачей. В ближайшее время девочке установят шунт, который остановит воспалительный процесс. После операции малышка обязательно вернется к терапии. Но, чтобы пройти через все невзгоды, Симе нужна ваша помощь и поддержка.

Поможем малышке ускорить процесс выздоровления?

Плюс Помощь Детям
Москва
BALLOON RUN 2016 в поиске волонтеров

Уже совсем-совсем скоро, 22 мая, состоится самое воздушное событие этой весны - забег BALLOON RUN 2016 благотворительного фонда «Плюс Помощь Детям». Навстречу добрым делам вместе с нами бегут уже более сотни человек, а с каждым часом нас становится еще больше и больше. Но мы не собираемся останавливаться на достигнутом. Зовите всех - друзей, знакомых, родственников, коллег - присоединиться к забегу и разделить всеобщую эйфорию счастья от помощи маленьким детям и физической нагрузки свежим весенним утром! Зарегистрироваться на забег можно здесь.


Чтобы не оставить никого без внимания в день забега, нам очень понадобится помощь волонтеров, в основном - утром, во время регистрации участников. В благодарность каждому, кто согласится нам помочь, предусмотрен небольшой, но приятный подарок.

Готовы нам помочь и провести воскресное утро, участвуя в организации самого воздушного забега? Записывайтесь в число волонтёров по e-mail (balloon-run@mail.ru) или по телефону: +7(916)825-62-35 (организатор забега Юлия Геселева).