Плюс Помощь Детям - страница 8

Случается, что нам приходится брать на себя роль Стеллы Янг в работе с родителями подопечных. Большинство звонков по телефону фонда начинаются со слов "Я мать-одиночка. Мой ребенок инвалид"... многозначительная пауза... "Очень жаль, что у вашего ребенка есть трудности со здоровьем. Давайте по делу...", - отвечаем мы. И дальше на протяжении всего пути оказания помощи стараемся удерживать себя от "присвоения" и культивирования болезни. Ведь наши победы не только в успехах в лечении, но и в бОльшей самостоятельности, осведомленности, силе и оптимизме семей с малышами-инвалидами.

Стелла Янг - комик и журналист из Австралии, проводящая каждый день в инвалидной коляске - о привычке общества превращать инвалидов в источник благородного вдохновения.

Когда пришло разочарование в местной медицине, у мамы Семёна нашелся только один выход - возить на различные реабилитационные курсы сына самостоятельно и иметь в поддержке неравнодушных людей.

Но когда у Сёмы случились сильные приступы эпилепсии, которые стерли все накопленные с большим трудом маленькие двигательные умения, нам стало ясно, что без тщательной диагностики и постановки точного диагноза не обойтись. Неуверенность в том, что ее ребенку смогут помочь, мама Семёна испытывает до сих пор, и чтобы упросить приехать в Москву на обследование понадобилось 2 месяца.

В итоге мама поддалась нашему оптимистичному настрою. Семён записан к одним из лучших врачей Москвы, которые помогут разобраться в диагнозах и пропишут лечение, которое поможет справиться со всем "букетом" болезней. Поскольку Сёма не москвич, то все обследование для него будет платным, набежала достаточно большая сумма в 45000 рублей. Просим всех неравнодушных людей поддержать Семёна и его маму, помочь разгадать загадку с таинственными диагнозами и найти правильный путь в лечении.

Фантастическая Лидия сейчас ухаживает за Игнатиком.
Вообще Лида наша гордость. Когда она заботится о малышах из домов ребенка во время госпитализации, она становится примером для всех: рядом лежащих с детками мам, медсестер и врачей. Мамам-соседкам по больничной палате она сразу говорит: "Доставайте тетрадки, записывайте за мной". И начинает петь колыбельные малышу. Никто обычно ей не верит, что малыши не родные. "Мой сладенький, мой хороший...", - приговаривает она во время болезненных перевязок.

Игнату успешно провели сразу две операции, в том числе шунтирование. Гидроцефалия сильно исказила форму головы полугодовалого малыша, но сразу после операции жидкость стала уходить. Постепенно заболевание будет отступать и перестанет мешать Игнатику. Лидия сопровождает малыша во время диагностики, готовит к операции, встречает после реанимации, убаюкивает в бессонную ночь и делает все, чтобы послеоперационный период прошел благополучно.

Если вы чувствуете, что такая забота и нужна малышам во время госпитализации, обязательно поддержите программу "Дети в больнице". Помощь в лечении нужна не только Игнату, но и другим малышам-сиротам: 

Уже в третий раз Саша приехала в Галилео - центр, чтобы опытные и профессиональные реабилитологи помогли ей освоить новые навыки движения. После каждого курса у малышки проявляются новые умения. И этот курс не стал исключением.

Никто не ожидал, что к концу первой недели занятий Саша сделает свои первые в жизни самостоятельные шаги. Это было волшебно, а самое приятное, что мы с фотографом Машей присутствовали и видели это чудо, поняли, ради чего мы трудимся и какую незаменимую помощь, и поддержку приносим детям.

Вначале это было 2 шага, потом 4, а к концу занятия Саша так расходилась, что прошла самостоятельно 8 шагов. А когда реабилитолог между «шаганием» усаживал ее к себе на колени и делал специальные растяжки, Саша так забавно била в воздухе ножками, точно хотела уже бежать. Это были самые трогательные минуты: мама плакала от счастья, обнимала и целовала свою доченьку, гордость и радость переполняли ее в этот момент.

Сейчас идет вторая неделя реабилитации. На данный момент собрано 5700 из 75000 рублей. К концу недели нужно полностью оплатить лечение. Давайте все вместе поддержим Сашу и поможем ей не только закрепить, но и улучшить свои удивительные результаты!!!

Саша воспитанник Нижегородского дома ребенка. К сожалению, помимо того, что Саше приходится пребывать в стенах казенного учреждения, не зная материнской ласки и заботы, врачи подтвердили, что у мальчика тяжелое генетическое заболевание. А какое именно пока не установлено, всего у врачей имеется 3 недоказанных лабораторно версии.

Из- за того, что врачи не знают генетическую природу заболевания, им сложно проводить лечебные и коррекционные мероприятия. Чтобы провести анализ на полный геном, подтвердить одну из трех версий заболевания необходимо 50000 рублей.

(Портрет ребенка не выложен в силу особенностей заболевания. фото: Elena Shumilova).

Дорогие друзья, всего за 4 дня мы собрали полную сумму в 63000 рублей на реабилитацию прелестной малышки Арианны.

Родители Ариши, фонд " +Помощь детям" благодарят всех, кто откликнулся и помог собрать в рекордные сроки необходимую сумму! А мы с большим нетерпением будем ждать новостей о том, как проходит лечение Ариши в Галилео - центре.

Успехов тебе в лечении, Арианна!!!!

Как, наверное, многие знают, мы помогаем малышам-сиротам в госпитализации. Находим заботливых нянечек, чтобы детки могли попасть на операцию, срочное лечение или реабилитацию.

В мае, благодаря собранным средствам, прошли лечение пятеро малышей.
Второй месяц в больнице находится Леша. Оставить одного в больнице мы не можем.  

Позавчера госпитализировали Рената. Мальчику 7 месяцев, из-за гидроцефалии голова весит 3 килограмма, будет операция.

Просим помочь малышам в оплате работы нянечек, которые позаботятся о детках в больнице.

Не всегда мы публикуем просьбы о сборе средства для конкретного ребенка - просто не успеваем. Бывают критические ситуации, когда действовать необходимо "сейчас".

Наше знакомство с семьей малышки из Ростова-на-Дону началось больше месяца назад, в фонд обратились родные девочки с просьбой помочь: головной мозг увеличивается с каждым днем. Местные врачи затягивают диагностику, а на дорогу и оплату консультаций денег у мамы нет. Кроме того, в семье сложные отношения. Да и врачи не раз пугали маму, что в Москве "лишь бы что-нибудь отрезать ребенку".

Две недели напряженных разговоров, поиска специалистов, непростой записи к врачам - и вот 21 мая Ясенька с мамой приехали в Москву и сразу отправились в РДКБ, на диагностику. Благодаря пожертвованиями на "срочные просьбы" была оплачена диагностика и консультация нейрохирурга. А 23 мая состоялась консультация у одного из лучших нейрохирургов Москвы. Оказалось, что у Яси очень "мультяшное" заболевание: "Синдром Микки Мауса". Для его лечения требуется операция, которая уже назначена на 30 июня. Как сказал врач, операция несложная по меркам нейрохирургии, проводилась уже достаточно большое количество раз, и после нее наступает полное выздоровление. Риск возвращения заболевания минимальный, его практически нет.

Так что мы ждем 30 июня Ясеньку в Москву, где так же мы будем поддерживать и помогать этой замечательной малышке.

И нам всегда очень нужна помощь вот в таких "незапланированных" историях.