Всем привет. Вот и я решилась поделиться своей историей с плохим первым скринингом, двумя маркёрами по УЗИ и амниоцентезом. Беременность у меня третья, двое мальчишек, мне 33 года. Беременность запланированная, желанная. Первый скрининг прошла в 13 недель 1 день, по УЗИ всё хорошо, единственное увеличены были незначительно лоханки почек, но узист сказал у мальчиков такое часто бывает, страшного ничего в этом нет. Кровь сдала в тот же день. Результаты правда готовы были только в 17 недель. В тот день позвонила медсестра из женской консультации и сказала, что у меня понижены значения РАРР -а и ХГЧ, нужно до 18 недель успеть сделать повторно УЗИ и сдать кровь. Я в тот же день сделала УЗИ, по УЗИ так же увеличены лоханки, размеры не изменились с первого скрининга, так же сказали что есть гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца плода ( к слову такая дополнительная хордочка есть у племянницы и у племянника). А это уже получается два маркёра трисомии 21 плюс пониженные ХГЧ и Рарр. Кровь я сдала повторно на следующий день после УЗИ в платной лаборатории. По результатам ХГЧ и афп были уже в норме, но понижен уже эстриол свободный. В общем отправили к генетику, которая сказала "ну тут что-то гуляет, не понятно что, надо делать амниоцентез ". Моё состояние после этих слов можно не описывать. Взяв себя в руки решила, что всё таки сделаю амнио. Позвонила в клинику, записали на прокол, ждать надо было неделю, к тому же делали в другом городе, куда надо было ехать 4 часа. Та неделя длилась безумно долго, я успела перерыть все форумы, чаты, статьи про амнио. Были конечно и пугающие комментарии, отзывы, но я все таки была настроена решительно. В назначенный день приехала в клинику. Сначала отправили к генетику естественно, потом на УЗИ, вроде говорили что всё не так плохо и сама по себе дополнительная хорда и увеличенные лоханки почек ни о чём не говорят, и риски относительно невысокие 1:305 по трисомии 21, но я решила лучше сделать и доносить спокойно, чем додумывать, гадать. Сама процедура в целом прошла безболезненно, правда в коридоре дрожала как осиновый лист и почему то очень хотелось плакать. После процедуры сказали посидеть полчаса и отправили домой. Теперь мне предстоит самое тяжёлое - ожидание. Сегодня только первый день после сдачи анализа и ждать мне ещё долго. Надеюсь будут хорошие результаты. Девочки, не думала я, что когда либо узнаю что вообще такое амниоцентез, трисомии, риски. В предыдущие беременности не помню, чтобы сдавала кровь на скрининге 🙈
Тоже 28.07 сделала, 8 августа будет результат. Ну у меня очень низкий папп 0,122 мом и хгч 1,5 мом. Большие риски по всем синдрома, особенно синдром дауна 1:15. Особых надежд нет(((
Алена, мне сказали, что 9 августа результаты будут, как же долго... Надежда есть всегда, я тут читала, что и с рисками намного выше вашего амнио всё опровергал, так что ждём хороших результатов 🙏
Ира, очень долго, на таких переживаниях можно и потерять ребёнка от стресса. Да историй много хороших но шансы очень малы кровь ну очень плохая. Настраиваю себя на худшее( уже и сумку в больницу собрала) , с хорошим ведь легче примериться. Вам всего самого хорошего, здоровье вам и ребёнку, у вас хорошие шансы.
Алена, спасибо большое и вам хороших новостей, чтобы эта сумка в больницу не понадобилась 🙏
Пусть ребенок окажется здоров 🍀. Спасибо за пост - я сейчас решаю, делать ли амнио (генетик рекомендует, но не настаивает)
Екатерина П, поверьте, если бы я не сделала, не смогла бы спокойно до конца беременности дойти, я бы себя извела. Мне прямо сказали после УЗИ, даём полчаса на раздумья, посиди в коридоре реши будешь делать или нет. Я долго сомневалась, хотя ехала с уверенностью, что буду делать. Решение и вся ответственность на мне.
Ира, спасибо, я приблизительно так же рассуждаю и склоняюсь к тому, чтобы делать. Просто страшновато, конечно, попасть в небольшой процент тех, у кого осложнения после этого дела. Но Вы правы - себя грызть и нервничать тоже для ребенка вредно.
Не переживайте сильно, хорда есть у огромного количества людей, лоханки тоже у большинства проходят к году, при трисомии 21 чаще бывают ножницы (высокий ХГЧ и низкий papp), а у вас они оба понижены, такое бывает при трисомиях 13 и 18, но их на вашем сроке было бы видно на УЗИ. Вы молодец, что решили во всем разобраться, но не накручивайте себя слишком. Здоровья вам с малышом и пусть все обойдется.
Все будет хорошо! 🙏🙏🙏 Главное верить! Нам тоже ставили порок сердца, который чаще всего встречается у детей с СД, думали о прерывании беременности, благо было уже 22 недели и нельзя было делать аборт. Сын родился абсолютно здоровым. Порок развития сердца на 31 неделе нам сняли полностью. Амнио тоже хотели делать, но не стали, т.к. смысла уже не было.
Ира, Вы ни на что повлиять сейчас не можете- как оно есть, так оно и есть. Если проблема уже есть, то она не исчезнет. Поэтому не накручивайте себя, старайтесь сохранять спокойствие- паникой вы малышу не поможете, но ему гораздо тяжелее, когда мама переживает. Просто верьте в него, разговаривайте с ним и старайтесь обеспечить ему максимально спокойную жизнь в животике)
А ждать долго? Вы главное успокойтесь, ведь и правда от волнения ничего не изменится. Прокрутите два сценария в голове, но надейтесь, конечно, на хороший. Вы большая умничка, что пошли до конца в этом вопросе, уверена все будет хорошо. Отпишитесь потом, а мы все зажмем кулачки🤜🏻
Samara, спасибо вам большое, сказали 2-3 недели, делать будут в Геномед, надеюсь на лучшее 🙏
Очень вам сочувствую. Прошла через это. Вы молодец, теперь главное беречь себя и надеяться на лучшее!
держитесь, ожидание - самое тяжелое, очень вас понимаю. Но всегда лучше знать и понимать чего ждать, чем неизвестность.в принципе риски у вас невысокие, должно все нормально быть.
Юлия, Я тоже думаю , что неизвестность намного хуже. Надеюсь всё будет хорошо 🙏
Думаю, все у вас хорошо! А лоханки много у кого увеличены. У меня с дочей с 20н писали что увеличены. И после родов остались. Сейчас наблюдаем.