Как на иголках.

После того как похоронила своего малыша с ВПС очень долго старалась себе настроить на то что это случайность и что такое больше не повторится. За 4 месяца это практически получилось, тем более генетик сказал приблизительно тоже самое, что при подобных пороках вероятность всего 2%. Но попросила получить патологоанатомическое исследование. Согласно заключению порок оказался не единственным... это конечно жутко осознавать, сколько сбоев дал организм. Тем более, что причин для этого никаких не было... Генетик взяла паузу до понедельника, чтобы сделать какие-то выводы и почитать литературу. Так страшно услышать, что же она скажет(