Заголовок

Здравствуйте! Очень переживаю, не знаю что уже делать! Первый биохимический скрининг (12 недель) не очень хороший МоМ по ХГЧ 11,8 !!! риск СД высокий 1:93! Как мне объяснил акушер гинеколог,что один только показатель ХГЧ не о чем не говорит! На тот момент когда делала 1 скрининг был сильный токсикоз, тонус, угроза прерывания и принимала утрожестан 400мг сутки, как сказал гинеколог это все может влиять на уровень ХГЧ! До биохим. скрининга сделала 2 узи на них абсолютно все в норме,вот только плацента имеет краевое предлежание! после того как получила результат биохимического скрининга побежала сразу на узи к другому врачу (вдруг предыдущие врачи ошиблись), но нет, все в норме!!! Отправили меня к генетику, она стала сразу запугивать,что с ребенком не все в порядке, начала отправлять на амниоцентез (это было перед Новым годом) и так как была угроза прерывания, она решила подождать пока не пройдут праздники, после праздников я должна была придти к ней с новым узи, разрешением гинеколога делать амниоцентез и анализом на мутации генов гемостаза (я не поняла зачем вообще нужен анализ,но раз сказал генетик надо-значит надо! но как выяснилось позже отправила она его сдавать в свою лабораторию, а его стоимость 4500 руб) по этому анализу у меня что то не так, якобы гены мои мутированы и не усваивают в достаточном количестве филиевую и витамин В12! после праздников, за день до приема генетика что то дернуло меня пойти и сдать отдельно ХГЧ он был идеальным (сдавала в Инвитро, а биохим. скрининг в медико генетической лаборатории - бесплатная больница, которая и пригласила на прием к генетику), я с этим идеальным ХГЧ бегу к своему гинекологу, она решает дать направление на второй биохим. скрининг (срок был уже 16-17 недель)! прием генетика я решила перенести пока не будет готов второй биохим. скрининг! Делаю узи (все в норме), еду сразу же сдавать кровь, результат готов через 4 дня, ХГЧ опять повышен, но уже не так сильно МоМ 4,58, а скорректированный МоМ 3 (но генетик потом сказала на него никто не смотрит, вопрос "зачем вообще тогда его считать????"), риски СД и все остальные НИЗКИЕ!!! на момент сдачи второго скрининга уже не было ни токсикоза, ни тонуса, а утрожестан дозу снизили в два раза! угроза прерывания все равног оставалась, так как краевое предлежание плаценты и она расположена по всей передней стенке,что является противопоказанием к амниоцентезу,т.е. эту процедуру мне запретили делать 2 гинеколога! Прихожу я значит со всем этим к генетику, а она мне Инвитровский анализ никто не смотрит и вообще 2 биохимический скрининг никто не делает, т.к. он не информативен!!! в связи с тем что амниоцентез запретили делать, генетик заставила писать отказ от этой процедуры,т.к. ребенок,по ее словам родится не здоровый это будет на моей совести! я написала отказ но она от меня не отстала! отправила сдавать анализ на В12 и фолиевую (потому что гены мутированы) + зачем то сделать гемостазиограмму и дала направление в свою(!) лабораторию,но я посоветовавшись с двумя гинекологами пошла по их словам к лучшему гематологу, там я сдала все эти анализы их расшифровывал этот гематолог, там есть какие то несущественные отклонения, но в заключении после всех непонятных слов он написал, что гемостазиограмма соответствует моему сроку (19 недель) беременности! а В12 и фолиевая вообще в норме! с этим анализом я решила сходить еще раз к генетику отдала ей только гемостазиограмму,а заключение врача который расшифровывал не стала отдавать! и что вы думаете, унее паника она опять пугает меня что все ужасно и отправляет к гемостазиологу в конкретную клинику,но после этого приема я решила почитать отзывы об этом генетике и все они были одинаковыми,что она всем говорит что с ребенком не все в порядке и направляет на все возможные анализы в определенные клиники! тут мне стало все ясно! но какой то червячок после первого биохим скрининга засел, через неделю записалась к главному генетику города, посмотрим что скажет она! P.S. а если кому интересно фамилия этого генетика Матяш! и можно ваше мнение насчет этой ситуации! может кто сталкивался с повышенным ХГЧ или этим генетиком!?