Гидронефроз почек. Оперировать нужно - мой опыт.

Хочу поделиться своей историей. Может кому -то поможет.   С младшим была беременная на сроке 20 недель сказали, что у ребенка подозрение на гидронефроз правой почки.  У нас ьыла очень сильно увеличина лоханка. Сказать , что я была в шоке не сказать ни чего. Направили в юольницу им.Калинина на консилиум. Дождалась до 25 недель и решилась пойти. Пришала- всю обследовали и с результатами зашла к врачам ( до последнего думала , что они ошиблись), посмотрели, отругали ( так как не пишла раньше). Я сказала , что рожать буду по любому и мы розашлись на этом. Муж и родные поддерживали, врач в консультации успокаивала, что может все пройдет. Родила, на 3 день опросила сделать узи, объяснила ситуацию. Диагноз подтвердился, но так как не было мест - отпустили домой, сказав чтобы через месяц пришла в Калинина на узи и к урологу. Прошел месяц, пошла к урологу- думала напишет лекарства попить. Нет, сказала срочно ложиться на операцию, 10 января 2013года. пока собирали анализы , сразу скажу  внашей пол-ке детской не смогли сдать кровь на биохимию правильно. Пришли в больницу -слава богу взяли , без биохимии. У ж больно большая у нас лоханка была. И вот 14 января моего малыша которому 2 месяца -везут на операцию. Кормить запретили с 3 утра и воды тоже не давать, для меня это жесть была. в 10-00 увезли. Сидела молилась ( скажу сразу крестила его уже в декабре- так как мне казалось , что это будет не лишнее), ревела - особенно больно отдавать голенького малыша завернутого в одну пеленочку медсестре. Но я ему обещала что буду его ждать... Через час подошел заведующий и сказал что ту операцию которую они хотели делать не будут , ох засыпали они меня терменами. Я только помню что сказала не понимаю в этих терминах ничего, и делайте для него то, что считаете лучшим. Это потом я поняла, что по началу все было так плохо, и они хотели отнять вообще почку , а потом решили рискнуть и сохранить. Конечно же до этого делали внетривенную урографию , но не могу сказать что это безумно страшно. Да больно смотреть на сынульку, крошечного когда забирают и пытаются поставить катетор в руку и ввести контрастное вещество. А потом еще 3 раза делают ренген. Но опять же я знала , что это моему малышу поможет и настраивала себя чтоб не плакать- так как ребенок все чувствует через мать. Вы только не думайте, что такая уж не жалко сына было- ревела, уходила из палаты когда спали на взрыд в коридоре. Потом приходила и улыбалась, разговаривала. Вот жду ребенка - а мне говорят , что он эту ночь проведет в реанимации и молоко чтоб сцеживала , через каждые 3 часа и носила туда. Я бегала туда по часам, относила памперсы и молоко, хотела посмотреть одним глазком- не пускали. И только слышила, что он плачет и знала что голодный. Его конечно кормили, но он не мог из бутылочки есть, давился. Я еле -еле дождалась когда его принесут утром, ходила к врачам узнавала что с ним. И вот мой комочет мне принесли из спинки торчат трубочки две и пакетики на трубочках. Сказали чтобы была аккуратней и не дергала трубочку смотрела , измеряла сколько выпивает и выливается из почки в пакетик и сколько из писи. Каждый раз записывала боялась его даже поначалу брать. Он как меня увидел расплакался, за титьку вцепился и неотпускал долго. Потом начались перевязки, системы, уколы, антибиотики. Ой народ, было муторно страшно и больно . Но сколько я детей вокруг видела и разных возростов, и с разными диагнозами. Сделал вывод, что оперировать нужно пока совсем крошка- во- первых  у него порог чувствительности не совсем сильно развит, и плачет он действительно когда больно; во-вторых, он эту пилостому ( пакетик) не срывает, потом дети его и стесняются , и срывают ; и в -третьих, чем малыш меньше чем ему легче , в плане заживает быстрее что-ли ( пример, мальчики лежали в палате, те кто малыши -сразу бежали, кому пять лет через два три часа после наркоза просились уже бежать, кому семь вставали на следующий день, а кому 10 лет- те и на 3 день еле передвигались). Вот пролежали мы там 26 дней. Выписали нас домой уже с одним пакетиком и трубочкой ( другую трубочку сняли через 3-4 дня) показали как перевязку делать когда приходить, так же показали как почку тренировать, зажимали мы эту пилостому ( трубочку на 15 минут, потом больше и смотрели как будет). Пришли домой решились сынульку искупать, нужно лейкопластырь снимать , который держит трубочку и приклеен (к телу и трубке ) А он уменя никак не отлепляется. Вот тогда я плакала и муж ревел. Стояла над ребенкам , пыталась этот лейкопластырь с трубки снять а он никак промучились мы , кое как другой поверх этого натянули и поехали обратно в больницу заного учиться, но теперь муж ходил снимать с врачами. Потом были и инфекционки с температурами и ротовирус. Но нам понадобилось 3 месяца , чтобы почка смогла сма работать. Сняли трубочку. Моему счастью не было придело. Естественно мы сейчас наблюдаемся, первый год после операции пили таблетки горстями, а теперь только для поддержания. НЕ могу сказать , что почка восстановилась на 100% , но нам бы хотя бы на 80% - мы были бы счастливы. А на спине у него сейчас шрамчик и от дырочки рядышком . сейчас нам 1,5 года. Да немного отставали в развитие, но потом догнали. Девочки решайтесь. Лучше сразу прооперировать, чем ждать. Лучше может и не быть, а вот шуже если будет - на себе волосы рвать будете. Но ищите хороших врачей.