15 недель. Результаты 1 скрининга.

Результаты 1 скрининга: по узи все хорошо, а вот в крови повышен хгч и понижен рарр, соответственно индивидуальный риск трисомии 21 из-за этого оказался повышен (1:773 против базового 1:923). Что в этом случае мне очень не понравилось - это поведение моего врача. Она развела панику и сказала срочно к генетику, хотя на результатах крови стоит пометка для ЖК о том, что высокий риск - это все, что выше 1:100 (т.е. 1:99, 1:97 и т.д.). То есть адекватный врач мне бы скорее сказал, что ничего страшного, тем более, что по узи все параметры в норме, и узи в данном случае более значимо. Просто ей захотелось свою задницу лишний раз прикрыть, а я потом до посещения генетика с трясущимися руками и истерикой ходила. Ну а генетик, собственно, все разъяснил, сказал, что в моем случае ничего не надо делать, т.к. риск прерывания после вмешательства составляет 1% против индивидуального риска трисомии 21 в 0,02% в моем случае. Рекомендация генетика - подробное узи в 20 недель. Правда генетик предложила сдать анализ крови за 40 т.р., по которому можно все увидеть, даже пол, но в моем случае 40000 не лишние, чтобы на такую белиберду выкидывать. Внутренняя интуиция подсказывает, что все будет хорошо. Так что все эти скрининги крови - лишние нервы, я бы советовала только узи плановые делать.

Ну и еще один повод для беспокойства - у меня 1+, у мужа 3- группы крови, что может вызвать конфликт по труппе крови. Врач из роддома, с которым я консультируюсь (а не та, у которой на учете стою) сказала, что ничего страшного, если ничего не беспокоит - ждать родов, там видно будет, вероятно только повышение билирубина у ребенка при наличии конфликта.

Мой муж в данной ситуации молодец - меня успокаивает и поддерживает, говорит "Вот потом будешь еще вспоминать, как переживала, и что не стоит это таких нервов".