Может кому то пригодится информация. Вторая беременность наступила быстро.Первому ребенку было на тот момент один годик. Хотели с мужем чтоб разница между детьми была маленькая. До 12 недель в жен.конс.не ходила т.к чувствовала себя хорошо.
Пришла на прием к врачу. Она меня записала сразу на скрининг.Хотя я его не собиралась делать как и в первую беременность.т.к кровь сдаешь утром.,а узи делают после 13 часов в этот день. Но мне как будто внутренний голос в тот момент зказал делай скрининг. Я согласилась и меня записали. Кровь сдала.потом Узи и вот тут то всё и началось......Врач по Узи меня крутила вертела то так.то сяк..отправила погулять потос опять на узи....и тут я заподозрила.что что то не то....Было выявлено множествееные пороки развития.Отправили в ЦПСи к генетикам.Там всё подтвердилось.Назначили амниоцентез.Выявили Синдором Эдварса 99.9 процетов.но при этом кровь была идеальная. Пришлось сделать прерывание. Душевное состояние описывать не буду.Но всем советую не пренебрегай такими процедурами как скриниг.узи.амниоцентез. Если бы это вылезло все после того как ребенок шевелится.это все тяжелее и больнее проходит. А так как у меня было кесарево.то второе тоже было бы кесарево и результат рубец на матке ещё один и ребенка нет рядом. Дети с таким диагнозом максимум до 1 года живут. Пишу т.к может кому то информация будет полезна