Девочки, пришел биохимический анализ скрининга, который я делали в 11 недель. По УЗИ все хорошо отклонений нет. Но по анализам крови, у меня риски: свободная бета-субъединица ХГЧ: 191,00 МЕ.л/ 3,855 Мом. В два раза завышен ХГЧ. 
Врач гинеколог говорит, надо обязательно к генетику. Еще Трисомия21 у меня риск 1:669, при базовом 1:247, немного завышен. Мне 35 лет. За 4 часа я не ела, ребенок вроде один был по УЗИ. Переживаю, может у кого-то было похожее, что вам сказал генетик и что вы предприняли? Начиталась в интернете и мурашки по коже, что это очень плохо (дауны и отклонения различные)
Девочки, спасибо всем за поддержку и комментарии. ☺️ Сегодня уже съездила к генетику платному. Сказал, все у меня хорошо, что бы я не переживала. ХГЧ выше нормы в связи с принимаемыми гормонами (дюфастон). Риск у меня низкий 1:669 сказал это очень хорошо. По УЗИ ТВП 2,2+носовая кость+вен.проток. РАРРА -0,89 (норма). Для моего успокоения сказал сдать анализ крови генетический тройка с расчетом риска (ХГ,АФП,Ээ) на 16-17 недели.
