Девочки, у кого с первой Б были проблемы, связаные с генетическими нарушениями, стояли ли вы в последующие на учете у генетика? И какие процедуры/анализы Вам предлагали/проводили?
У нас при первой Б не разошлась одна пара хромосом, было прерывание. Мы сдали кариотипирование с аберрациями и генетический риск осложнения беременности и патологий плода. Сейчас вторая Б, 14 недель. По первому скринингу риски низкие: биохим. риск <1:10000, двойной тест 1:6740, возрастной 1:873 (мне 26 лет), трисомия 13/18 <1:10000. Кровь: хгч 1,27 МоМ, рарр-а 1,47 МоМ. Понятно, что и во второй я хотела бы кровь сдавать, а не только узи. Но гинеколог говорит, что нужно идти к генетику сейчас и даде при условии хорошего второго скрининга будет дополнительное исследование. Я спросила- инвазивное? Она- а что в этом плохого? Все только довольны этим анализом, нечего интернет читать!
Я не против современной медицины, но если все эти исследования проводят компетентные врачи, а не те, кому лишь бы план выполнить. Так вот вопрос- кому-то делали/назначали инвазиию при хороших результатах скринингов? Будет интересно послушать истории и тех, кому делали по показаниям, как прошла процедура, как протекает Б?
