Давно я тут не была. 😉
Идет процесс подготовки к следующей беременности. Я с врачом все-таки решила искать причину потери, и считаю, что это правильное решение.
Вообще после первой потери, мне предложили два варианта действий: первый - закрыть глаза на случившееся и пробовать снова. Т.к. в первую беременность высокий риск невынашивания, потерь. И второй вариант - все же искать причину. Я выбрала второй. Наверно я не из тех, кто полагается на случай, мне хотелось знать что произошло и максимально обезопасить себя в следующий раз.
Итого, с чего мы начали. Мазки на флору без претензий, ничего не беспокоит. Вариант внутриматочной инфекции отложили как крайне возможный.
Гормоны. Тут сложнее, у меня самих по себе их не хватает. Но в процессе беременности я их принимала, так что это не могло послужить причиной, благодаря им я и протянула до 10 недели. На будущее я уже знаю, что мне придется на них сидеть и принимать в достаточно больших дозах, чтоб дать ребенку жизнь.
Генетика.
Со стороны кариотипа плода проблем не нашли. Поэтому стали искать их во мне. Итак, на сегодняшний день я сдала анализ на тромбофилии и фолатный цикл. И вот такие мутации оказались:
Тромбофилия
F13A1 (103 g>t) фактор 13 свертываемости гетеро
FGB фибриноген (455 g>a) фактор 1 свертываемости гетеро
Серпин1, PAI-1 (675 5g>4g) гомо
Фолатный цикл
MTR (2756 a>g) гетеро
MTHFR (1298 a>c) гетеро
MTRR (66 a>g) гомо
Еще остался ряд анализов, скоро их сдам. По этим результатам я еще не консультировалась, вижу что генетика не идеальна, но наверно у каждого человека есть всякие там мутации. Главное чтоб врач разобралась как с этим вести беременность.