Девчат привет! Пока не реву, держусь. Но сегодня мы с сыночкой и мужем ходили на долгожданное 2 скрининговое узи. Так вот дали заключение, что у нас гипоплазия одной носовой кости, а имеено ДНК1=4, 2мм, ДНК2=5мм, естественно запугали и сказали обязательно консультация генетика. Девчат у кого у деток так было и родились здоровенькими, успокойте пожалуйста???????
Девчат спешу отписаться по нашему сегодняшнему походу к генетику:
Так вот пришла я сегодня в новый Перинатальный центр к Ивченковой Н.П., показала наше узи с заключением и она мне сказала, что на сроке в 20 недель замер носовой кости не информативно, потому что судить о каких-либо хромосомных аномалиях можно на сроке до 12 недель,а именно по первому скринингу. Посмотрев, наш первый скрининг она сказала, что у нас все хорошо, и никаких патологий нет. ГОСПОДИ КАК Я ТЕБЕ БЛАГОДАРНА, ЧТО С НАШИМ СЫНИШКОЙ ВСЕ ХОРОШО!!! 
