Девочки привет! Вот немного пришла в себя после всех заключений повторного узи и приема генетика. Заключение генетика такого: Рисков по 1му скринингу и узи нет,но у нас был повышен показатель РАРРА. По второму скрининговому узи так и подтверждают нам гипоплазию носовой кости+обнаружили еще предназальную носовую складку. Направили нас на кариотипирование инвазивным методом,при этом говорит генетик,что данная процедура не бозопасна и есть риск выкидыша. Потом сказала,что есть еще неинвазивным тест ДНК по которому риски исключены. Завтра выезжаем в Москву,т.к больше нигде данный анализ не делают. Девочки отзовитесь кто делал данный анализ? С каким диагнозом вас направляли туда? миленькие поддержите!!!