После моего 5 мом из за повышенного ХГЧ пошла я на консультацию к генетику. Все что она мне предложила так это сдать ещё раз полностью скрининг, вместе со свежим УЗИ, но уверяла, что причина моего ХГЧ - фетоплацентарная недостаточность, и ничего общего с синдромами не имеет. В понедельник с результатами иду у своему врачу, стараюсь не нервничать, так как ничего изменить нельзя. Риск большой, почему то 1:105 звучит намного страшнее чем 0,1%. Поделитесь своими историями, очень переживаю, но надеюсь что малышка здоровая. 
жду девочку, 24 неделя
Ивано-Франковск