наша Оленька была свидетелем аварии

 

Была свидетелем аварии и мальчика этого знаем, гуляли на одной площадке. Так что это не обман. Авари произошла возле нашего дома...


31 августа Денис попал в аварию – недалеко от дома его сбила машина. Мальчик оказался в реанимации. Сейчас он находится в вегетативном состоянии. Вылечить Дениса могут врачи клиники в Кёльне, но лечение обойдется в 1000 евро в день. Для семьи это огромные деньги, необходима помощь неравнодушных людей.!!

История Дениски. 
Дениска.. Веселый,общительный,очень добрый и отзывчивый мальчишка.. был до той злосчастной аварии. 31 августа,когда все приготовления к школе были завершены,модные рубашки ждали своего часа на вешалках,а праздничный букет в вазе..нашего маленького хулигана,практически возле дома(на дороге за домом),сбила машина.. Дальше кома,трепанация,аппарат искусственного дыхания..Через 2 недели Денька открыл глазки,это была несказанная радость! Но позже врачи объяснили,что это называется персистирующее вегетативное состояние. Вот уже больше 3 месяцев мы живем в постоянном страхе. Надежда сменяется отчаянием,и наоборот.. К сожалению,в России у врачей нет достаточного опыта по лечению и выводу из этого состояния. На данный момент у нас есть предложение от клиники в Кёльне,они готовы взять Дениску на лечение.Но как вы понимаете,в таких случаях все упирается в финансы..реабилитация стоит 1000 евро в сутки. Поэтому,друзья,знакомые,просто неравнодушные люди,просим вашей помощи!!! 

Автоледи на «ДЭУ» сбила в центре Тулы 8-летнего мальчика | МК в Туле ссылка 


Справка. Персистирующее вегетативное состояние (ПВС) 
Патологическая утрата сознания может сопровождать различные повреждения мозга, включая недостаток питания, отравления, нарушения мозгового кровообращения, инфекции, физические повреждения или дегенеративные заболевания. Из комы - острая потеря сознания, похожая на сон, но больного нельзя разбудить - можно выйти с различной глубиной неврологического дефекта. 
При тяжелых повреждениях полушарий головного мозга обычен исход в вегетативное состояние, при котором пациент периодически засыпает и просыпается, однако его сознание не восстанавливается. Вегетативное состояние может быть как исходом комы, так и развиваться исподволь, в результате прогрессирования неврологических нарушений, например, в ходе болезни Альцгеймера. Если вегетативное состояние длится несколько недель, говорят о ПВС, поскольку тело сохраняет вегетативные функции, необходимые для поддержания жизни. 
При адекватном питании и уходе, лица в ПВС могут существовать годами, но вероятность выхода из него тем меньше, чем больше времени прошло с момента его возникновения. 
Лица до 35 лет после черепно-мозговой травмы могут восстанавливаться очень медленно; пробыв в ПВС от 1 до 3 месяцев, некоторые из них частично реабилитируются через полгода после острого эпизода. 
Около 60% детей приходят в сознание в течение первого года после травмы мозга, но в литературе описаны случаи и более позднего "пробуждения". В последнее время рассматривается такой метод лечения, как транскраниальная стимуляция головного мозга. Планируется, что с его помощью выживаемость будет гораздо больше. 

Помощь Дениске. Реквизиты и контакты. 

Номер лицевого счёта: № 40817810966000706500 
Тульское отделение Сбербанка России № 8604/051 
ИНН 7707083893 
К/с 30101810300000000608 
Р/с 30301810066000606602 
БИК 047003608 
КПП 710702001 
Получатель: Трунов Дмитрий Александрович 

Наши номера телефонов: 
89611512951 Лена (мама) 
89066284569 Дима (папа) 
89534355086 Таня (друг семьи) 

Номер карты Сбербанка: 676196000074936973, зарегистрирована на Трунову Елену Викторовну. 

Яндекс-кошелек: 41001622162503. 

Девочки!!Даже 50,100 руб могут помочь Дениске!!!!Прошу вас не проходите мимо!!Не дай Бог кому такое горе с семье!!!!

На данный момент собрано 6300 рублей. Необходимо 56 000. 

Девочки милые,очень туго собираются деньги(сумма небольшая по сравнению со многими сборами,девочка живет в области и надеяться на что либо иное не приходится....

перепост

Привет, девушки! Я снова с просьбой. Наша ББшка Оля REDDS собирает глухой девочке на аппараты. Девочке Лизе очень нужны слуховые аппаратики. Кто меня знает, поймет, что я это пишу со знанием дела. Ей они действительно нужны, но у неё их вообще нет! Лиза ранооглохшая. Но то, что она глухая - узнали лишь, когда ей было 4 года... Они живут в поселке в Ленобласти, и я вполне допускаю, что там можно вот так упустить.... Остатки слуха ещё есть, и их надо развивать, чем раньше - тем лучше! Тем более что девочке с раннего возраста ставят ЗПР - я знаю, что это напрямую связано со слухом. 

Девочки, я сама убедилась, что собрать огромные суммы на лечение тяжелобольных деток РЕАЛЬНО! А здесь нужно всего лишь собрать денег на два аппаратика. По предварительным данным - 56 тыс. рублей. Семья Лизы многодетная, малообеспеченная. И Оля захотела им помочь.   

Диагноз 

Двусторонняя СНТ слева 2 ст,справа 4 ст

Резидуальная энцефалопатия,астено-невротический синдром.Косоглазие.Брадиаметрия.Гиперметропия

ЗПР с 4-х лет.

Лиза нуждается в слуховом аппарате.Каждый год проходят комиссию,и из-за 2 ст тугоухости ей не выделяют аппарат от гос-ва. Девочка оставлена на 2-ой год.Обучение проходит с трудом,тк слуховой диапазон 20-30 см.Находиться 5 дней в школе -интернате,на выходные мама забирает домой.

Наталью Борисовну и Лизу ,однажды обманули.Мама работал 3 мес,без выходных за обещание от начальства купить аппарат. В итоге предприятие ликвидировали,оставив маму без з/п ,и Лизу без аппарата.

Со слов преподавателей,Лиза умная девочка и догонит в развитии деток,если будет слух.аппарат.

Помочь можно: 



Карта Сбербанка ( на имя Оли - т.к. у мамы Лизы нет карты и нет даже компьютера, чтобы вести отчеты по поступлениям.) 

Номер карты 67619600 0115336910

Номер счёта карты 40817810355031078151

К/СЧ 30101810500000000653

БИК 044030653

ИНН 7707083893

ОКПО 09171401

ОКОНХ 96130

КПП 783502001

Счёт получателя 40817810355031078151

Морохова Ольга Владимировна

Номер тел Билайна

+7-967-538-77-96

Яндекс деньги 
410011216244165











Подробнее можно почитать здесь

перепост

Привет, девушки! Я снова с просьбой. Наша ББшка Оля REDDS собирает глухой девочке на аппараты. Девочке Лизе очень нужны слуховые аппаратики. Кто меня знает, поймет, что я это пишу со знанием дела. Ей они действительно нужны, но у неё их вообще нет! Лиза ранооглохшая. Но то, что она глухая - узнали лишь, когда ей было 4 года... Они живут в поселке в Ленобласти, и я вполне допускаю, что там можно вот так упустить.... Остатки слуха ещё есть, и их надо развивать, чем раньше - тем лучше! Тем более что девочке с раннего возраста ставят ЗПР - я знаю, что это напрямую связано со слухом. 

Девочки, я сама убедилась, что собрать огромные суммы на лечение тяжелобольных деток РЕАЛЬНО! А здесь нужно всего лишь собрать денег на два аппаратика. По предварительным данным - 56 тыс. рублей. Семья Лизы многодетная, малообеспеченная. И Оля захотела им помочь. 



Диагноз 

Двусторонняя СНТ слева 2 ст,справа 4 ст

Резидуальная энцефалопатия,астено-невротический синдром.Косоглазие.Брадиаметрия.Гиперметропия

ЗПР с 4-х лет.

Лиза нуждается в слуховом аппарате.Каждый год проходят комиссию,и из-за 2 ст тугоухости ей не выделяют аппарат от гос-ва. Девочка оставлена на 2-ой год.Обучение проходит с трудом,тк слуховой диапазон 20-30 см.Находиться 5 дней в школе -интернате,на выходные мама забирает домой.

Наталью Борисовну и Лизу ,однажды обманули.Мама работал 3 мес,без выходных за обещание от начальства купить аппарат. В итоге предприятие ликвидировали,оставив маму без з/п ,и Лизу без аппарата.

Со слов преподавателей,Лиза умная девочка и догонит в развитии деток,если будет слух.аппарат.

Помочь можно: 



Карта Сбербанка ( на имя Оли - т.к. у мамы Лизы нет карты и нет даже компьютера, чтобы вести отчеты по поступлениям.) 

Номер карты 67619600 0115336910

Номер счёта карты 40817810355031078151

К/СЧ 30101810500000000653

БИК 044030653

ИНН 7707083893

ОКПО 09171401

ОКОНХ 96130

КПП 783502001

Счёт получателя 40817810355031078151

Морохова Ольга Владимировна

Яндекс деньги 
410011216244165











Подробнее можно почитать здесь

на сегодняшний день собрано 6300

..мемориальный дневник на ББ,часто задают вопрос здесь-для чего вам днев?...остались дети,старшей 16 лет и она может потом или сей час услышать мамин "голос"....

http://www.babyblog.ru/user/lenta/smurfa

У Людмилы был инсульт,сначала потеряли сыночка(долгожданного)позже умерла сама Людмила...

19.08.2011
Теперь есть деньги на лечение Ники Барановой.
Спасибо!

12 августа здесь на сайте, в Газете.ru и на сайтах kommersant.ru, «Эхо Москвы»,livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю девятимесячной Ники Барановой из Калмыкии («Божья роса», Валерий Панюшкин). У Ники злокачественная опухоль – нейробластома заднего средостения. Спасать девочку родные привезли в Петербург, в городской больнице № 31 им придется самим оплатить лечение. Теперь есть чем заплатить! Наши читатели внесли всю сумму (550 000 руб.). Ольга, мама Ники, просила передать огромную благодарность всем, кто помог. Спасибо, дорогие друзья! 
Нике Барановой нужна химиотерапия



Девочке девять месяцев. У нее рак, нейробластома заднего средостения с метастазами в легкие и костный мозг. Однако в городе Элисте, откуда девочка родом, нет детского онколога и почему-то не выдаются квоты на лечение в других регионах России. Родители, стало быть, привезли Нику в Петербург без всяких финансовых гарантий со стороны государства, как иностранку, негражданку России, так что и лечение ей придется оплачивать как негражданке России. К тому же и время упущено: пока родители Ники пытались получить в Элисте квоту, опухоль разрослась и дала метастазы. Валерий Панюшкин рассказывает про Нику тележурналисту Катерине Гордеевой. 

– Возможно представить себе столицу субъекта Российской Федерации, в которой нету детского онколога? 

– Более того – столицу субъекта Российской Федерации, который беспрестанно хвастается своими конями, шахматами, инопланетянами и поголовьем овец. Не могу себе представить. Первое желание, которое у меня возникает, – позвонить и проверить, действительно ли нету детского онколога в Элисте. Если это правда – я не знаю… Сидит какая-то тетя в министерстве и решает, кто сколько раз и в каком регионе должен заболеть. И Калмыкия как-то выпадает у этой тети из разнарядок. Я давно уже поняла, что система здравоохранения существует у нас по принципу «божья роса». Найди эту тетю, которая придумала, что в Элисте недостаточно детей, чтобы иметь ставку детского онколога, спроси у нее, почему это так, она ответит: «Ну… потому что так». Потому что система существует по принципу «божья роса». 

– Что происходит с квотами? Как это так получается, что по всем документам и по всем минздравовским отчетам квот достаточно для всех, но, тем не менее, сплошь и рядом сталкиваешься с детьми, которым квот не хватило? 

– Их не только детям не хватает. Недавно заболела моя приятельница, молодая женщина, сорок два года, у нее очень простой рак почки, который надо вырезать и забыть. Она пошла за квотой в июле, ей велели приходить в феврале. Она взрослая женщина, она знает, куда звонить, как скандалить и кого просить о помощи. Но матери детей из провинции очень часто не знают и теряются, даже несмотря на то, что речь идет об их родных детях. Это ужасно. Я считаю, что квоты придумал человек, который хочет ополовинить население страны. Потому что нельзя любить по расписанию, умирать по календарю и болеть по квотам. Я один раз в жизни стояла в очереди за квотой. Эта очередь представляет собой Вавилон, там стоят люди с туберкулезом, с раком и бог знает еще с чем, заражая друг друга своими болезнями и своим горем. Квоты придумал дьявол и, по-моему, я знаю его фамилию. 

– Там у себя в Элисте семья Ники Барановой живет в бараке. Год назад у папы открылся туберкулез. Мне почему-то кажется справедливым, чтобы для тяжелобольных людей, детей, по крайней мере, как-то автоматически улучшались бы жилищные условия и выплачивались бы внушительные какие-то пособия. Как по-твоему: болезнь является ли поводом для социальных льгот? 

– Болезнь, я думаю, очень часто является следствием социальных невзгод. Заболеть можно и от горя, и от унижения. Вот рождается ребенок, и первое, что он видит – это барак. В стране, которая что-то там в космос запускает. В двадцать первом веке. Это когнитивный диссонанс какой-то или, если по русски говорить – п…ц. Если вы государство, которое говорит, что у него есть демографическая политика, то пусть люди тогда не живут в бараках. Я очень пессимистично настроена. Вряд ли этой семье и подобным семьям поможет государство. Разве что найдется кто-то, кто возьмет эту семью в ладони и начнет им помогать. Очень часто так бывает, когда на семью обрушиваются несчастья, а потом вдруг находится кто-то, берущий на себя роль ангела-хранителя. Это очень нужно семье, на голову которой валятся несчастья одно за другим. Не все же пробивные люди. Несчастья обрушиваются часто на голову людей, которые не способны придушить ближнего. Видимо, у нас в стране идет какая-то борьба за выживание, когда выживают не красивые и умные, а люди с хватательными навыками. У кого нет хватательных навыков – тем достаются несчастья. Такие истории по идее должны вызывать жгучее желание помочь, а вызывают злость и чувство бессилия. 

– Случай Ники один из тысячи. Один из тысячи подобных. Тем не менее вот уж пятнадцать лет мы рассказываем не о болезнях и методах борьбы с ними, а о каждом заболевшем ребенке в отдельности. Почему нельзя обратиться к людям со словами: «Вот дети болеют раком и надо им помогать»? Почему мы просим помощи для каждого ребенка в отдельности? 

– Потому что если бы жили в стране, где нормально функционируют законы взаимопомощи и заботы, можно было бы развивать тему заботы в целом. Мы очень хотим действовать системно. Но всякий раз, когда собираются деньги на пять месяцев вперед и кажется, что вот сейчас полгода будут обеспечены все больные раком крови дети, обязательно находится ребенок, который выбивается из общего ряда. И хватаешь этого ребенка за ручонку и не успеваешь оглянуться, как в руке у тебя уже пятьдесят таких ручонок. А подушку безопасности мы создать не можем, потому что мы не государство. Потому что подушка – это онколог в Элисте, и ЖЭК, приглядывающий за тем, чтобы никто не жил в бараках. Если бы такие подушки безопасности создавались бы государством, не расползлись бы метастазы у девочки Ники. Государство может, а мы не можем охватить всех. Каждый раз имеем дело с человеком, попавшим в свой личный ад, потому и рассказываем про каждого ребенка конкретно. Сколько бы мы не приводили девочек в министерство, утверждающее, будто квот хватает для всех, сколько бы мы не приводили их со словами: «Смотрите, для этого ребенка не нашлось квоты», система продолжает существовать по принципу «божья роса». Так что в наши дни фраза «если я заболею, к врачам обращаться не стану, обращусь я к друзьям…» – приобрела другой смысл, гораздо более жесткий. 

– Ты собираешься снимать фильм про рак? Зачем? Что ты хочешь сказать такого, чего еще не сказано? Как это поможет Нике и детям вроде нее? 

– Задач много, но главная одна – объяснить. Мне один консультант моего фильма сказал, что я знаю про рак больше, чем онколог в районной больнице. Рак – это как Вторая мировая война – нет такой семьи в мире, которой бы эта болезнь не коснулась. Но главное, чего не знают люди, – что жизнь после рака существует, что это болезнь, которую в большинстве случаев можно победить. Я хочу объяснить это. Цель утопическая, конечно. Есть социологические опросы, согласно которым 75% россиян не хотят идти к районному онкологу, даже зная, что у них рак. И ситуация особенно осложняется, если районного онколога нет. 

Фото Виктора Костюковского 
и из личного архива Катерины Гордеевой 


Для спасения девятимесячной Ника Барановой
не хватает 550 000 руб.

Заведующая детским онкологическим отделением городской больницы № 31 Маргарита Белогурова (Петербург): «Ника приехала к нам из Элисты. У девочки тотальное поражение костного мозга. Мы начали химиотерапию, пока анализы низкие, у Ники слабость. Обнадеживающий фактор – малый возраст девочки. У детей с нейробластомой в маленьком возрасте больше шансов выжить и излечиться. Лечение предстоит длительное, тяжелое, поскольку нейробластома – это очень злая, агрессивная опухоль». 

Клиника выставила счет за лечение Ники Барановой на 550 000 руб. Родные девочки не в состоянии внести такую сумму. 

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Нику Баранову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо. 

Экспертная группа Российского фонда помощи 

http://rusfond.ru/list.html?group=16