Начало сентября, меня направили на первый скрининг. Этот день я не забуду никогда. Всё начинается со стандартной процедуры узи. Захожу в кабинет, раздеваюсь ложусь. Срок 12 нелель и три дня, доктор фиксирует два плода с сердцебиением. Тихо радуюсь, живые, уже хорошо. Процедура проходит под немногословным сопровождением врача вагигально. Чувствую что-то не так...меня заставляют вертеться, крутиться с боку на бок и так и сяк. Ладно. Думаю, наверно так у всех. Начинают диктовать параметры первого плода, спрашиваю всё ли хоршо? Отвечают, да. В нормы входит, патологий не выявлено. Приступают к осмотру второго, опять кручусь-верчусь. Спрашиваю что-то не так? Отвечают, что всё не так....идите на кровь, поешьте и возвращайтесь. Пока ещё в недоумении выполняю сказанное, возвращаюсь через час, снова танцы с бубнами и снова мой вопрос, да что не так с ребёнком? Отвечают лежит спиной кверху, малоактивный, есть присутствие отёка. Снова поднимают меня и отправляют в коридор. Я в недоумении....что происходит и что это значит.....несколько пациентов спустя и три часа от начала моего первого узи вызывают меня в третий раз и тут начинается.... воротниковое пространство 9.8! Я ещё не знала, что норма до 2,5....до 2,5....а у меня 9,8!!! Как? Правые отделы сердца расширены, левые сужены. Ось сердца отклонена влево. Реверсивный кровоток в венозном протоке. Трикуспидальная регургитация. Аномальное строение задней черепной ямки. Всё, ведут к акушерке, подшаманивают анализы крови....именно подшаманивают, я сдавала одной из первых, все уже ушли, а я ещё жду результатов....ага и при двойне врачи выдают мне результаты рисков. Трисомия 21.>1из4. Трисомия 18 >1из4. Трисомия 13. 1 из 39. Это показатели у одного из плодов, про другого даже писать не буду, там хорошие цифры. Поэтому подтверждаю, при двойне анализ крови не информативен. Его подгоняют под результаты узи. Влетает заведующая. Начинает мне говорить про биопсию, прокол брюшной стенки и есть как раз одно место на эту процедуру через два дня, чтобы исключить риски хромосомных аномалий. Тут моей нервной системе пришёл конец, не понимаю, что они от меня хотят и для чего это нужно. Какие риски, что значат цифры и загадочные слова Трисомия? Никто и не думает мне объяснять. Говорю им, что не доверяю данным врачам и данной процедуре, что мне обязательно занесут какую-нибудь инфекцию, пишу отказ и в слезах убегаю из клиники. Уже после, направляясь домой и читая информацию понимаю, что фактически мне вынесли приговор. Один малыш или с синдромом Дауна или Эдвардса или Патау. Срочным образом связываюсь с гинекологом, которая ведёт беременность, та направляет на повторное узи и к генетику на консультацию в другую клинику. По узи немного успокаивают, говорят рано оценивать сердце и черепную коробку, но видят, что с одним плодом что-то не так....твп действительно увеличен. Объясняют необходимость процедуры хорионбиопсии, рассказывают о рисках процедуры, которые не велики, говорят и о возможности, что отёки рассосутся со временем, что нужно и важно сделать процедуру как можно быстрее. Я соглашаюсь, сдаю требуемые анализы и через пару дней иду на хорионбиопсию. Процедура болезненная, когда попадают в мышцы и их пробивают иглой, отдает в пах и в ноги...у меня было три прокола, т.к. у одного эмбриона взяли маловато материала. Пришлось терпеть ещё один прокол. После, около получаса я лежала под нпблюдением и меня отпустили домой. Здесь начинается томительное ожидание. Обещали результат в течении трех дней. Его нет, паникую, на пятый день созваниваюсь с генетиком, успокаивает меня, говорит первый плод без претензий, второй без явных аномалий к трисомиям, которые я описала выше....но их смутила 12 хромасома....твою ж мать, думаю....ну тут то что?....сказали, возможна морфология строения такая и ничего страшного, а возможно и нарушения, которые так сразу и не скажешь к чему могут привести. Нужен микроматричный анализ и наши кариотипы с мужем для сравнения. В скором времени поедем сдавать. Однако, даже если исключат вероятность поломок генетических, это не исключит вероятность развития пороков сердца....поэтому история с продолжением....одно ясно точно, прямых показаний к прерыванию беременности, на данный момент нет.
Лучший ответ
Алена, прочитала вашу историю. Очень страшно. Может действительно, если беременность прогрессирует и по узи всё хорошо, значит всё обошлось? Надеюсь ваш ребёнок в порядке и родится здоровеньким.
Lin, спасибо. Да я конечно надеюсь на лучшее но готовлюсь ко всему... вы тоже потихоньку успокаивайтесь, если нет прямых показаний к прерыванию это уже хорошо, да сейчас больше половины деток рождается с пороками, что то оперируется, что то со временем само проходит или нет необходимости в коррекции.
Алена, мне даже по генетике на данный момент чётко не могут сказать что и как. Что-то с 12 хромасомой, а может и вариант нормы. Что это такое? Даже бумажного заключения нет пока на руках. Конечно верим в лучшее, но иногда срывает голову и начинается истерика.
Lin, да понятно тут покоя теперь не будет пока не родишь, и потом присматриваться будешь....выдадут вам заключение может что то прояснится тогда. Пишите пожалуйста как ваши дела. Надеемся на лучшее.
Алена, да, я скорее всего напишу здесь о дальнейшем течении беременности и буду ненавязчиво следить за вами. Ещё раз спасибо за поддержку.
Пусть все обойдётся и будет хорошо!Не дай бог на крайний случай операции сейчас делают на сердечко хорошо.прокол опроверг пороки уже хорошо.значит все таки у малыша большие шансы. У меня у 1сына 1почка только с рождения вы не представляете какие диагнозы мне только не ставили пугали страдали что и писать сам не сможет и что я дура молодая и рожу ещё.я так ревела всю беремен.когда родила здоровый богатырь 4844кг 58см.обычный ребёнок.Потом тоже что только не говорили и хотели сразу оперировать мы в кз жили тогда поехали в Омск сделали ему мрт и все процедуры и все хорошо.да она 1но она справляется за 2 как положено. Нам уже 15лет будет и дай бог все дальше хорошо будет так что верьте в своего малыша!😚🙏
Татьяна, очень вдохновляет. Спасибо, очень приятно читать, что ситуации бывают разные и выход всегда есть. Судьба подкидывает странные испытания. Надеюсь, я выдержу.
Автор, если вы верующая молитесь моя хорошая!!! Ходите в церковь просите Пресвятую Богородицу и Господа спасти ваших малышей! А вообще столько всяких случаев , что ставили диагнозы но рождались здоровые детки! Сейчас многое лечиться! Дай Бог, чтобы ваши малыши были здоровы!!! И вам здоровья и сил! Хочется вас обнять крепко и сказать что все будет хорошо!!! Помоги Боже вам и вашим солнышкам!!!😘🙏🤗
Алена, спасибо за добрые слова. Верю в чудо. Надеюсь на лучшее и на хороший исход. Пусть у вас всё будет хорошо.
Милая автор, я понимаю, что столько переживаний Вы перенесли, но верьте, что всё будет хорошо, не так критично, как говорят доктора, ведь и они могут ошибаться, и пусть это будет так! Верьте и молитесь, но только искренне верьте, тогда Ваши два малыша родятся здоровые и крепкие. Не думайте о плохом, доверьтесь - всё будет к лучшему!❤️
Алла, спасибо за поддержку, она действительно очень важна и нужна мне сейчас 🤞
Очень надеюсь, что оба малыша здоровы и родятся в срок. Нервы Вам конечно изрядно потрепали, сочувствую Вам. Но пусть в итоге это останется самым большим переживанием за беременность, а дальше все пройдёт гладко и проблем 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Виктория, спасибо за хорошие пожелания. Иногда очень хочется поддержки, когда руки опускаются. Благодарю, за добрые слова.
Я надеюсь и желаю, чтоб малыш был здоров и эти диагнозы вам поставили ошибочно
Екатерина Катина, спасибо за поддержку. Надеемся на лучшее.
У меня тоже при биопсии хриона выявили ХА, но по 16 хромосоме . Возможно плацента или ребёнок мазаик, кордо я делать не стала. Решила оставить все как есть. Но сейчас только пол срока позади а нервы все потрепаны уже((здоровья вашим деткам, даст Бог все будет хорошо!!