Моносомия Х

Очень надеюсь, что все у Вас будет хорошо, это большое чудо, я читаю Ваши посты, хочется верить в лучшее.

У нас конечно не так как у Вас, но напишу свою историю, у нас было 5 эко и мы взяли ДЯ как подстраховку т.к мои клетки плохие как мне многие врачи сказали, и в 5 протоколе чудо у нас 2 клетки свои и получается 2 эмбриона, из ДЯ получается тоже 2 эмбриона из 7, мы отправляем своих на ПГД и приходит результат мальчик здоров, девочка синдром Тернера поломка по Х хромосоме, я иду к генетику она мне все рассказывает и показывает и предлагает утилизировать этот эмбрион не хранить его и не платить за него, а я думаю ну как так то, это ведь наша девочка. Мы переносим мальчика в 2020 году и рождается сын, а за тот эмбрион мы так и платили, исполняется сыну год и я иду снова к генетику узнать может рискнуть и перенести бывает, что чудо и все будет хорошо, она категорически против и говорит нет не рискуй, я очень долго думала, советовалась с мужем, в итоге мы решили пойти в новый протокол, а вдруг снова получится, этим летом сходили получили 2 эмбриона, отправили их на пгд пришёл результат оба здоровы и только после этого я подписала бумагу на утилизацию того эмбриона, как я плакала, думала совершаю ошибку мы ведь шли к этому 12 лет.

Я не представляю как Вам тяжело сейчас об этом думать когда малышка внутри Вас.

Каждому в жизни даётся свой путь и столько сил, сколько нужно, чтобы его пройти. У каждого за спиной своё испытание, которое мы прошли не сломавшись. Я уверена, что и ты сможешь пройти, пусть он и очень тяжелый.
Сил тебе и терпения!

Просто обнимаю Вас крепко!

добрый день! подскажите, пожалуйста, чем закончилась ваша история. Вчера подруге пришёл такой же результат из Геномеда

У вас 28го биопсия хориона? Как правило она дублирует результат нипта, так как по сути исследуется одно.. редко бывает что опровергает. Может амнио? Оно точнее чем нипт и биопсия, правда делают его не раньше 16 недели, а там уже тяжелее намного. Сил вам и пусть у вас все будет хорошо!

Тоже недавно был пост тут у девочки Тернер 1/2. Посмотрела, что это такое. Помимо всего прочего еще и бесплодие, хотя не факт, что с таким диагнозом можно продолжать род. Конечно же решать Вам, это все очень печально, сама иду на НИПТ. Для себя давно решила, что не могу позволить себе осознанно обрекать своего ребенка на неполноценную жизнь еще и с мучениями, когда я сама знаю что такое полноценная.

Читаю и плачу. Юленька, как же хочется, чтобы диагнозы не подтвердились у вас и всё было с малышкой хорошо. Я верю и молюсь за вас. Пусть всё будет хорошо. Боженька, пожалуйста🙏🙏🙏. Хочется вас обнять и поддержать.

Желаю Вам, чтобы это было ошибкой! Моя первая желанная беременность была с тем же синдромом, мы приняли решение не обрекать ребенка. Но всегда помните, что здесь нет правильных и неправильных решений, есть только те, которые вы приняли внутри своей семьи. Это только Ваш выбор, никого не слушайте!

Я верю... Верю, что следующий пост будет счастливым! Лаболатории часто ошибаются, очень часто. Реактивы подвели и вот... ..ошибка, человеческий фактор никто не отменял.

Держитесь! Только вы и муж примите правильное решение. Советов не существует в данной ситуации.

Я желаю попасть в нужные 50%......

Юля, просто сил Вам. Здесь не может быть советов, любые ваши решения правильные. И все равно, пусть все сложится наилучшим образом.

Насколько я успела почитать про нипт перед тем как сама его готовилась сдавать, супер высокая точность у него на синдром дауна. На остальные синдромы ниже на порядок. Понятно, что все равно тяжело на душе и ожидание прокола выбивает из колеи, но нужно постараться взять себя в руки. Поддерживаю вас все душой!

Держитесь. При любом исходе, при любом вашем решении, не вините себя и не погружайтесь в самокопания. И все же я не теряю надежду на лучшее и верю =*

Юля, слов нет. Просто обнимаю и шлю лучи поддержки. Молюсь, чтобы случилось ваше чудо, так хочется верить ❤️

Даже не могу представить как тебе с мужем тяжело переживать этот период. Ещё остаётся шанс на хорошую биопсию, хочется верить в лучшее и надеюсь узи покажет что-то хорошее

Просто обнимаю.

Крепко.

Остальное в личке.

Плачу😭 Солнышки держитесь!!! Любое решение будет правильным!Люблю, обнимаю!!!! 🙏💗

это только ваш выбор, главное, чтобы после принятия любого решения не корить себя за это всю оставшуюся жизнь

Буду молиться за вас, Юлечка 🙏 Спаси Господь вас всех 🕊️

Жесть какая то.. Держитесь... Ждём прокола...

Этот синдром бывает в мозаичной форме. Когда фенотипически никак себя не проявляет, проблема именно в генетическом наборе. Дай Бог всё разрешится так, как суждено

Сил вам пройти всё испытания жизненные. Только прокол теперь расставит все на места, у нипт тоже есть процент ошибки. А как и что будет дальше решать конечно вам, никто не вправе учить или осуждать. Обнимаю🌹

У меня одногруппница с таким синдромом была, 45хо, синдром шерешевского- тернера

Юль, а в чем отличие НИПТ от прокола?

Я не про процедуру, а про информативность

Обнимаю вас и желаю сил и терпения пройти этот путь. Решение будет за вами и оно будет правильное.

Никто не вправе осуждать . Просто обнимаю и дарю поддержку. Принимайте мудрое решение и постарайся не винить себя при любом раскладе

Просто пожелаю,чтобы все сложилось самым хорошим образом для вашей семьи.

Любое ваше решение будет правильным. Сил вам пройти через все это!

Здравствуйте!Хочу вас поддержать: чудо есть.Подписана на девушку-блогера,у нее по НИПТ СД.Сделала прокол и чудо!Ребенок полностью здоров.Вот сейчас ей рожать.Верю,что все будет хорошо!

Здравствуйте!Хочу вас поддержать: чудо есть.Подписана на девушку-блогера,у нее по НИПТ СД.Сделала прокол и чудо!Ребенок полностью здоров.Вот сейчас ей рожать.Верю,что все будет хорошо!

Мне очень-очень жаль...

Будем молиться за вашу семью 🙏🌷

Обнимаю Вас.

Пусть все сложится наилучшим образом..🙏🙏🙏