Девочки, всем привет!
Думаю, по названию поста, вы все понимаете о чем будет речь. Хочу поделиться своей историей.
В 29 лет наступила первая беременность, с мужем ничего не получалось около двух лет. Врачи проблем не находили, так как что нам оставалось только пробовать и надеяться. И вот, в августе 2023 я увидела две полоски. У меня затряслись руки, я не верила. Сразу же сделала второй тест и снова заветные полосочки. Побежала будить мужа, он спросонья вообще не понимал что я от него хочу. Сразу же планирования, мечты. В этот же день я выбирала роддом, коляску и кроватку. Это была очень долгожданная беременность. Встала на учет, ответственно сдавала анализы, правильно питалась, гуляла, отдыхала. Готовилась к материнству. Мне долго не могли сделать обменную карту и это в последствии станет для меня триггером. Карту мне сделали перед первым скринигом. Здесь нужно добавил очень большое НО… у мужа генетическое заболевание-эктродактилия. Спонтанная мутация. Это расщепление кистей и стоп. Врачи сравнивают с клешнями. У него не все пальцы на руках и ногах, но меня это никак не задевает. Я люблю его и принимаю любым. Он в детстве проходил обследование и врачи только разводили руками. Мы не говорили с мужем насчет эко, вообще не говорили о том, что что-то может из-за заболевания пойти не так во время беременности. Сейчас меня многие закидают тапками за безответственность, но я верила, что все будет хорошо.
Беременность проходила хорошо, был токсикоз. Стандартный набор. Я хотела девчулю, муж, кончено же, сына.
Как странно работает память. Мы не запоминаем счастливые моменты, когда после случается что-то ужасное. Я не вела раньше дневник, ни с кем не делилась своей болью. Начав сейчас писать поняла, что становится легче. Может, моя история кому-то поможет. Девочка, ты не одна, помни об этом.
Не буду держать интригу. Беременность закончилась плохо.
Продолжение следует
