Первая беременность - первая потеря. Часть 2

Девочки, всем привет!

После накативших воспоминай и чашечки успокоительного, я готова продолжить.

Получив обменную карту и направление на скрининг к генетику, я готовилась только к лучшему. Я была очень недовольна тем, что скрининг придется делать в генетическом центре, ведь до него ехать 2 часа. Повторюсь, я верила, что у нас все хорошо. Я не могла дождаться встречи с малышом, была очень взволнована. Сначала у меня в центре взяли кровь и через минут 40 пригласили на скрининг. Пока я ждала очереди, вышла из другого кабинете беременная девушка вся в слезах. В этот момент я осознала, что может случиться что-то плохое. Мне стало по-настоящему страшно. Не знаю сколько прошло времени, меня пригласили в кабинет. Я объяснила причину почему я здесь и мы начали. Все начиналось хорошо, проверили органы, сердце. Все было идеально. Врач доходит и рук и ног... Пальцев нет, расщепление конечностей. Эктродактилия, как у мужа, но в очень тяжелой форме. Сказала, что даже пяточки не видит, возможно, ребенок не смог бы ходить. Я не помню что было дальше. Не помню, как доехала до дома, не помню, о чем думала в этот момент. Я написала мужу, что скрининг плохой и прошу его приехать как можно скорее.

Девочки, вы видели как плачут ваши мужья? Навзрыд, не могут остановиться. Как они просят прощения, хотя ни в чем не виноваты?

Я поняла, что мы будем делать прерывание. Муж сказал, что если бы у него был выбор рождаться таким или не рождаться вовсе, он выбрал бы второе. Только человек с заболеванием может понять как с ним жить.

Я не прошу судить наше решение. Это наша жизнь, наш выбор. Да, можно было бы сделать протезирование рук и ног, но разве это можно назвать жизнью?

Начался этап прерывания.

Продолжение следует