Мы вроде как прошли первый скрининг.
По тесту OSKAR + узи риски трисомии следующие:
по 13й хромосоме <1: 20000.
Риск по 18 хромосоме <1:20000.
Риск 21 хромосомы 1: 961 (типа промежуточный риск).
Дали по страховой направление на НИПТ.
Аж настаивали.
Я спросила "зачем", ведь по узи и по свободным хгч/PAPP-A всё ок.
Узистка уклончиво сказала, что из-за "какого-то результата крови" автоматика рассчитала меньше 1000, поэтому НИПТ показан по страховке. Я грешным делом подумала, не возраст ли моего мужа (44 года) "какой-то результат крови", который слегка повысил риск?
Хотя по узи на Дауна ничего не указывает- носовая кость красиво визуализируется (даже я видела), толщина воротниковой складки в норме, 3 артерии в пуповине, сердце 165 ударов.
По крови Риск преэклампсии (фактор роста плаценты всего-то 23,4 😵💫), но узи маточных артерий не подтвердило. Они в норме. И давление ок.
В итоге риск преэклампсии к 34 неделе 1:1170.
И у нас на 80% мальчик визуально.
Через пару недель НИПТ покажет пол на 100%.
Жалко, что не сделать (из-за ДЯ) PANORAMA тест.
Там исключаются такие редкие ужасы, как Ди-Джорджи, синдром кошачьего крика и тд.
Ну, как есть.
Живём дальше и надеемся.