В моём дневнике вроде бы есть люди...Вроде бы не один-два человека. Больше скажу, в моем дневнике есть Люди с большой буквы.
Я сейчас хочу спросить у вас. 16 тысяч это много или мало? Большая ли для вас это сумма или неподъёмная? Стоит ли 16 тысяч один поход в магазин или вы можете прожить месяц на эти деньги?
А представляете, кто-то может прожить на 16 тысяч целую жизнь. ЦЕЛУЮ ЖИЗНЬ. Вы можете себе представить?)) Я да. Я вижу это ярко, отчётливо. Вижу, как эта девочка живёт целую жизнь, долгую и счастливую...о ком я? о Солехе конечно же.
Ребёнку не хватает 16 тысяч. 16 тысяч, чтобы жить. это блин даже не цифра. Для большинства из вас это вообще не деньги. Это не миллионы. Это шестнадцать тысяч рублей ноль копеек.
Поэтому я наверное попрошу вас помочь. Минутное дело смску отправить. Вам 100 рублей и 2 минуты времени. Ребёнку целая жизнь.
Оказать помощь можно следующими способами:
Просто отправьте смс со словом «ПУЛЬС» и суммой пожертвования на этот короткий номер:3443
Без указания суммы автоматически спишется 50 рублей. Пожалуйста читайте требования своих операторов! 5% за перевод
Реквизиты доступны для внесения пожертвования через операторов сбербанка, Сбербанк-онлайн, банкоматы и терминалы самообслуживания:
Реквизиты
Благотворительный фонд помощи детям с врождёнными пороками сердца "Софья" (БФ "Софья")
ИНН 7715491007, КПП 771501001
р/с 40703810338050001400
в ОАО «Сбербанк России» г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
Внесение пожертвования через Сбербанк ОнЛ@йн
Введите сумму пожертвования
Если сберонлайн запрашивает: ФИО, адрес - вводите ваши данные, период оплаты - месяц и год платежа (например 032016)
Вы можете ввести в поле номер своего автомобиля, причем проданного ранее тоже, и система покажет вам ваше имя и телефон.
Я была в а*уе с какого такого полового органа мой домашний телефон (а у кого-то и мобильный) висит в открытом доступе на каком-то левом сайте? Спасибо, что домашний адрес еще не написали, хотя я не удивлюсь, что есть и такие сайты...
Номера мои, мужа, свекра, сестры, друзей - все совпали.
По крайней мере по Москве. Про регионы не знаю.
Но к счастью, там есть функция редактировать.
Так что заходите, проверяйте, меняйте имя и телефон.
Ну и отписывайтесь здесь о своих результатах. Репост приветствуется.
Друзья, у Максима начались сложные дни, очень надеемся что скоро все пройдет(((
После пункции сильно болели спина и ноги, вчера дважды делали обезболивающее. Ночь проспал.
С утра проснулся в плохом настроении, все болит.
Солнышко наше, держись, ты сильный, ты справишься!!!
Нам нужна ваша помощь! ❗Сбербанк 4276 3801 5927 7115 Шалаев Павел Геннадьевич (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Макса, других денег и приходов на нее нет) ❗ ❗ Номер телефона для сбора денег (билайн) +79032474537 ❗ яндекс-кошелек 41001374980799 ❗ Qiwi +79032474537
Мы выпустились и ура поэтому , под катом фотки это шарики выпускали и дерево сажали , тую) свекровь приезжала на праздник папа нервы перед танцами) мама , в принципе нервы) стих танец с папой всем рыдать! ) папы герои)))не. , конечно молодцы прям!горжусь! остальные фотки попозже будут
Были вчера на родительском собрании, Саша зачислена в 1 Д класс, попали в один класс с лучшей подругой из сада и теперь Саша по поводу школы Жохова вообще ничего слышать не хочет )) Ну ничего , есть ещё немного времени. ..
Даша очень много стала болтать всего нового и лазить. Лезет куда только можно , главное вверх)) Если не разрешаю орёт матом)
Новые слова
Манан - банан
Птипка - птичка
Ещё часами поет и танцует пин код, песня из смешариков. Я первый раз услышала не поверила, потом прислушалась, точно и мелодия и слова пи - ко как то так.) это они с Сашей играли в спецназ)) и просто играли) это прям радует а тут Саша ездила в гости к бабушке, здесь они с двоюродным братом Даней, давно не виделись, рады) а ещё Даша очень любит все мерить, особенно сашины трусы. Достаёт их из шкафа и одевает не голову бусы это святое а без сумки женщина вообще никуда в общем в последнее время мы прям осознали что 2 ребенка круче чем 1 , а 4 это наверное вообще мегакруто!)
Кто нибудь слышал?есть реальные люди, кто понимает хорошо это или плохо ? вообще очень красиво все расписано, особенно мне нравится про сохранение здоровья, конечно,ну и то чтл это бесплатно . Но как на самом деле . ? Меня все таки смущает то что дети могут ходить во время урока. Ну и голый энтузиазм, на котором активно внедряется эта система тоже как то настораживает
Когда ББ только зарождался -здесь была девочка Лена. Мы общались. Детки одногодки.
Потом переживали за Ленину сестру - как она выходила замуж, как рожала. Радовались.
Потом Лена ушла в "реальный мир", в работу. Но остались координаты в соц.сетях.
И сегодня Лениной семье нужна помощь.
Это реальные люди.
Реальная семья.
Реальный ребенок.
Лениному племяннику почти 4е года.
И у него рак мозга.
У маленького, всеми любимого малыша.
1. Нужны деньги.
2. Нужен человек, который профессионально занимается благотворительностью и связан с благотворительными фондами, который сможет грамотно помочь людям.
Группа вконтакте тут:
ПОВТОРЮСЬ! ЭТО РЕАЛЬНЫЕ ЛЮДИ! И ОЧЕНЬ РЕАЛЬНАЯ БЕДА!
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких групп миллион, как привлечь ваше внимание к нашей - не знаем. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга.Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Операция прошла успешно. Сделали все что могли. Результаты гистологии показали что мы имеем дело с одной из самых редких и агрессивных видов опухоли. 4я стадия рака. Перспективы примерно понятны. Мы вели много переговоров, с различными клиниками мира. Нас согласились взять всего в 2х местах, в Германии и Израиле. В Германии лечение стоит невозможно дорого, поэтому выбор остановился на Израиле. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама в декрете. Сбор организую я, на свою карту (чтобы не отвлекать и не мешать им сейчас, в очень сложное время). Все вопросы можно мне в лс. Мальчику в сентябре будет 4 года. В это невозможно поверить. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Спасибо всем. И не дай Бог никому.
❗️сбер 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Макса, других денег и приходов на нее нет)
По запросу дам полные реквизиты счета.
❗️
❗️ Номер телефона для сбора денег (билайн) +79032474537
❗ яндекс-кошелек 41001374980799
❗️ Qiwi +79032474537
Что пишет Мама Максима
Марина Шпилёва сегодня в 21:20 Вот и я наконец то решилась написать о беде в нашей семье,связанной с моим любимым сыночком Максимом!начну с того,что Максимка родился здоровым ребёнком,всё было хорошо и не предвещало беды!развивался по возрасту,делали все прививки по календарю,перед этим сдавалианализы всегда,всё было в норме,никаких отклонений,никаких симптомов!год назад у нас начались тики(моргал часто глазками),Максимке было 2,8,были у множества неврологов,все в один голос говорили"ничего страшного,всё само собой пройдёт,(просто очень впечатлительный ребёнок)"и на самом деле спустя месяц всё само собой прошло,жили дальше счастливо,в 3 года Максим пошёл в садик,болел простудными заболеваниями как и все дети,подошло время в Новому Году,в детском саду была новогдняя ёлка,Максим очень передивал как он расскажет стих,даже ночью просыпался и спрашивал"мам,а у меня получится?",начал дёргаться глазик,всё больше и больше,поьом 2,были у 3х неврологов,опять"нервные тики",назначают лекарства,отправляют к офтальмологу,там всё в норме,анализы крови в норме,никаких отклонений,дошли до профессора в Москве(не буду писать фамилию),тот тоже"тики однозначно из за стресса в саду,лечим,назначил психотропы,моё материнское сердце подсказало что не надо их давать и Слава Богу мы не стали их давать,мы решили просто не перетруждать его нервную систему,уехали на дачу,делали солевые ванны,дышали лесным воздухом,не ходили в сад,результаты были,то хорошо,то тоже самое,было даже такое,что на несколько дней всё само собой прошло,радовались конечно.....несколько недель назад моя мама(бабушка Максика) заметила перекос лица у Макса,я тоже стала замечать,перекопали весь интернет,думали" невролгия",глазками почти перестал моргать,вызвала невролога,отправила нас к офтальмологу,посмотреть глазное дно,в субботу 30 апрел с утра мы поехали к офтальмологу,там она увидела отёчность и отправила на мрт,на мрт нас не хотели брать,говорили"маленький,не выдержит",но мы уговорили и нам пошли на встречу,через 5 минут мне уже сказали что в лобной части справа огромная опухоль 6 см!!!!!земля ушла из под ног,что делать?куда бежать?посоветывали поехать в Бурденко,там нас приняли,но предупредили,что до 4го мая ничего делать не будут,тк праздники....мы просто легли и стали ждать и смотреть,сколько же малышей там лежит,сеолько слёз и боли там....4го Максима забрали на операцию в 3 часа дня,как мы надеялись и верили,что она доброкачественная,но закончив операцию хирург сказал"очень плохая опухоль и не гарантирую что я удалил её полностью,возможно ручка и ножка не будут функционировать",опять удар по голове,опять переживания,ждали результаты гистологии и тут опять"у вас самая редкая и агрессивная опухоль,у вас мало времени,нужно начинать лечение",сделали мрт,опухоль удалили всю,голова и спинка чистаявизит к онкологу"20% выживаемости с ней",20!!!!!!!!мы войдём в эти 20!сомнений нет,впереди долгая работа,много мучений для ребёнка!но мы победим!я уверенна!не может быть по другому!!!завтра мы ложимся опять в больницу после 3х дневного перерыва дома,ребёнок ничего не знает ещё и при слове"больница" рыдает!но выхода другого нет!если бы мы могли с ним поменяться местами!я была бы счастлива!начинаем мы в Москве,завтра ложимся в больницу,нас ждёт пункция и начало химиотерапии!!!!будем добивать эту заразу химией и лучевой!!!начинаем мы здесь и параллельно ищем кто за нас возьмётся за границей!
Большое огромное спасибо хочу сказать всем вам!!!!всем кто помогает материально,молитвами,словами!вы даже не представляете как я вам всем благодарна и готова в ножки кланяться!!!!отдельное спасибо моей подруге Ольге Чук,которая горы сварачивает,подняла шумиху,которая не оставляет не на день нас,хотя у самой проблем выши крыши!я бы так и не решилась рассказать о нас никому и никогда!моей сестре,которая делает всё возможное и невозможное!Наталье Красновой!Оксане Сурженко за всё!Марии Захаровой!девочкам из "Авгусенток",всем всем всем кто неравнодушен и помогает нам!вы даже не представляете что вы для нас делаете!!!!!для моего мальчишки любимого!!!спасиьо спасибо!!!!мы будем бороться только до победного!!!!!
Сумма сбора с 2,2 млн сократилась до 402 000 рублей благодаря добрым сердцам!!! И мои дорогие бб-шечки привнесли вклад в закрытие сбора - спасибо вам за ваши слова поддержки, репосты, размещение информации в своем дневнике и переводы! Каждые 100 рублей имеют значение!
Только все вместе мы можем спасти эту девочку! Я общаюсь с ней каждый день - реальный человечек, который плачет каждый день от радости, видя помощь чужих людей и неравнодушие к ее судьбе!!!
История Эли:
"Мне всего 28 лет, и у меня есть маленький сын, которого я воспитываю одна, и рак лимфатической системы. Полный диагноз - Лимфома Ходжкина, надулярный склероз, стадия 3В. Мне срочно необходима трансплантация костного мозга, без операции я умру через несколько месяцев. Ведущий онколог Института им.Пирогова В.Я. Мельниченко рекомендует провести трансплантацию как можно быстрее, пока действуют введённые препараты! Организм очень хорошо отвечает на лечение и у меня есть все шансы на счастливую и здоровую жизнь рядом с сыном.
Цена жизни - 2 миллиона рублей (остаток к сбору 402 000 руб).
Я - русская, но гражданка Узбекистана, поэтому в бесплатной медицинской помощи в России мне отказано. Благотворительные фонды в нашей стране помогают только россиянам, это логично, но… Я борюсь за каждый прожитый новый день и радуюсь возможности воспитывать сына.
Самая быстрая возможность помочь мне - прямой перевод денег. Координатор сбора - Волонтер проекта "Ты не один" Реквизиты: карта Сбербанка 5469380066013318
Малышева Дина Наильевна
Киви: 89853625286
Pay pal:dinakn@gmail.com
в переводе ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте "для Эли"
"Ты не один"- волонтёрский проект, а не фонд, но если вам будет спокойней, @mika19870910 сообщит реквизиты фонда, который примет пожертвование для Эли с оформлением отчетных документов.
На все расходы есть официальные документы, по каждому переводу мы готовы отчитаться и безусловно ответить на все вопросы.
Даже если вы просто расскажете остальным про меня, это тоже очень поможет!"
много времени мне ничего не нравилось, но тут увидела у моей Алины индийскую тему и побежала бегом на шелак ) цвет кожи у меня только тут совсем получился негритянский, ну ничего )) скоро приедет ко мне посылка со шмотьем из Индии и усе) я в секте)))