Войти Регистрация
Даша — 7 лет 8 месяцев
Томск Россия
Поделилась постом 2 декабря 2018, 22:19
Итак, травля
(Педагог-психолог Людмила Петрановская)
Такова потребность возраста. Детям надо быть в стае, надо осознавать себя через противопоставление другим, надо полностью ощущать принадлежность. Это возраст предподростковый, но сейчас все сдвигается в 8-9 годам.

Читать далее →

Ольга ( KERRY )

Решила оставить и здесь запись видео, чтобы не потерять. Наши занятия по Дорошенко/Комиссарова: Развитие связной речи дошкольников на материале текстов цепной структуры. К сожалению, видео не развернула(((



Подробнее: http://www.labirint.ru/books/532394/


Посмотреть 10 комментариев

Поделилась постом 11 февраля 2017, 16:30

http://vk.com/perfect.family?w=wall-50962663_754

ВНИМАНИЕ!

Мамочки, обязательно сохраняйте к себе! Уникальная подборка!

Олег Табаков, Сергей Безруков, Михаил Ефремов, Екатерина Гусева - читают любимые сказки под аккомпанемент симфонического оркестра!
Аудиосказки в исполнение знакомых голосов...
Сказки с оркестром. Юрий Стоянов – Алиса в стране чудес
52:15
44:58
Ольга
Посмотреть 12 комментариев
Поделилась постом 31 января 2017, 06:38
Виктория
Посмотреть 2 комментария
Поделилась постом 1 декабря 2016, 00:03

Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((

Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.

Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.

Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте https://vk.com/dobrynyaluck (она только создана и находится в стадии наполнения)

Реквизиты соборов:
Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна
Билайн (пополнение счета телефона) +79660668167

Яндекс-кошелек 410013054705189


Лучи добра за репост!

Ol'ka-Pol'ka
Посмотреть 1 комментарий
Поделилась постом 20 октября 2016, 23:02

Есть у меня знакомая мамочка с тремя малышами, Тахмина, гражданка РФ, проживающая в г. Мытищи.
Сейчас семья в бедственном положении: долги за квартплату, питаются скудно, лекарствами и одеждой помогают неравнодушные люди, но деньги очень нужны.

До рождения младшей дочки Тахмина работала няней в семье с ребёнком-инвалидом. Рекомендации может предоставить по запросу.

Сейчас любая подработка актуальна. Приглашала её к себе для уборки кухни. Работает быстро, убирается тщательно, берёт недорого.

Если вдруг понадобятся её услуги, пишите ей в личку.
тут

Читать далее →

Яна Yana ( English профессионально)
Поделилась постом 29 сентября 2016, 18:33

+немного логопедических заданий

Ссылка на облако - https://cloud.mail.ru/public/LGQf/6wWLN3RZR
1. Знаменитая игра на тренировку буквенного гнозиса "РазрезнЫе буквы" из "Изучаем пространство с нейропсихологом" Сунцовой

Читать далее →

Рыжая Белка
Поделилась постом 22 августа 2016, 23:33

Жила - была в Италии Мария Монтессори, врач, педагог, а также яростная феминистка. По воспоминаниям современников, Мария Монтессори обладала чрезвычайной харизмой, но пожалуй самой сильной стороной ее личности была черта, которую можно назвать напором.

Читать далее →

Наталья
Посмотреть 7 комментариев
Поделилась постом 9 августа 2016, 23:08

Добрый день! Для начала хочу выразить вам всем свое почтение, вы все мамочки особенных деток герой для меня! Мой ребенок здоров, слава Богу! Но у меня есть очень хорошая подруга и вот у нее сын инвалид- колясочник! Его зовут Денис, он родился со спино-мозговой грыжой, которую прооперировали,но остались последствия: недержание, нижний вялый парапарез обеих ножек и гидроцифалия, и еще много сопутствующих диагнозов( к сожалению все точно не помню). Мама Дениса воспитывает сама! Мы конечно прилагаем все усилия, что б он рос не обделенным ни вниманием ни чем остальным, по мере возможностей, но вы понимаете, как ни кто другой, что особенным деткам тяжелее поверить в чудеса и в добрые дела( мир жесток к сожалению). Так вот к чему весь этот рассказ: у Дениса 26 августа день рождения и я хочу чтоб его поздравили как можно больше людей, для этого я прошу сделать надпись на листке бумаги" С днём рождения,Денис" или с пожеланиями для него, желательно указать город, и сфотографироваться с ним в руках, потом отправить мне на электронную почту или выложит в Инстаграмме под хештегом #ПоловинкоДенис. Все ваши фотографии я смонтирую в видео ролик и покажу Денису на др. Мой Эл. Адрес mart_karina@mail.ru. Выложу фото Дениски, что бы вы знали кого поздравляете. Заранее спасибо! Здоровья вашим деткам и терпения Вам!!!

Читать далее →

Карина
Поделилась постом 21 июля 2016, 08:40

О.В. Доленко, врач-психиатр

Нарушения понимания речи - довольно разнородная группа расстройств. Ребёнок может не понимать речь по разным причинам. Например, при снижении слуха он не в состоянии чётко различать звуки родной речи, при умственной отсталости ему сложно понять смысл услышанного. При аутизме также существует специфическая проблема понимания речи, связанная с буквальным восприятием слов и выражений, а также с неумением использовать речь для обмена информацией. Кроме того, аутичный ребёнок, погружённый в собственный сенсорный опыт познания окружающего мира (визуальный или тактильный), довольно часто не воспринимает речь как источник информации о происходящем вокруг.

Читать далее →

Olesya
Посмотреть 2 комментария
Поделилась постом 17 июня 2016, 16:37

Я сама не знаю эту семью, в которую пришла беда. Но я знаю людей, которые знают. Я им доверяю, поэтому делаю репост.

От себя хочу добавить то, что деньги тут и в самом деле нужны. Месяц назад я была в больнице, чей профиль диагностика и лечение онкозаболеваний. У меня все хорошо, но я прониклась. А больше всего тем, что значительная доля лечения не по омс. Это меня поразило, ведь казалось бы.

Второе, что меня поразило, это тот факт, что онкология лечится. Не чудеса происходят, а именно рутинно лечится. По протоколам и довольно часто успешно.

Далее информация из дневника Елена&Ко . Под катом сканы документов.

-------------------


Коротко:
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи Шалаеву Максиму, 3 года. У Максима обнаружен рак головного мозга.


Операцию сделали 04 мая, первый курс химиотерапии начат в России. Максимке дают 20% на жизнь. Еще 2 недели назад было 0 %.


Но нужен выезд за границу. Его диагноз - редчайший, всего 80 случаев на весь мир. Канада отказалась, Израиль и Германия берут.


Цена жизни ребенка от 15 до 20 миллионов рублей. Все документы есть, счет из клиники есть.


Мы не сидим на месте: открыты группы вк https://vk.com/maximshalaev,


фб https://www.facebook.com/groups/1066100760151994/



о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..


Теперь подробно.

На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому.

Читать далее →

MariaKite
Посмотреть 26 комментариев

Мы наконец-то съездили на прием к эпилептологу в Новосибирске, к Волкову В.И., и показали результаты нашего ночного видеоЭЭГ-мониторинга. И очень рады новостям - наша ЭЭГ в норме!!! если честно, я заплакала прям там...предыдущая ЭЭГ была плохой, мы даже раздумывали над тем, чтобы начать принимать препараты. А теперь такая новость! Получили рекомендации сделать ЭЭГ через полгода, ну и заниматься, конечно. По поводу нашей ЗПРР врач ничего толком не сказал, так как, по его мнению, все у нас более или менее в норме. Но...я на это внимания не обращаю, так как именно с Дашей он общался буквально минут 10, в основном изучал ЭЭГ. Оценить уровень ее развития сложно так быстро, учитывая, что она и правда постоянно говорит. Другое дело, ЧТО она говорит и как) но это все уже в наших руках, тут только занятия и занятия.

Посмотреть 12 комментариев

Девочки из Томска и близлежащих городов, у нас в городе при СибГМУ можно сделать ночной видео ЭЭГ-мониторинг сна. Стоимость 8 000 рублей, исследование с 21:00 до 6:00 утра. Через неделю расшифровка. Вдруг кому пригодится, насколько знаю, даже в Новосибирске нет возможности провести это обследование (поправьте, если я не права). Исследование проводится с нагрузкой, со стимуляцией светом и звуком.


Посмотреть 8 комментариев

Поделилась постом 27 апреля 2016, 21:20

Вдруг кому интересно будет:) Во второй части по поводу диспраксии прям про Колю, один в один.

LisenokD
19 марта 2016, 23:15   •  Без категории

Девочки, назрел такой вопрос,стоит ли переезжать в Питер ради более серьезных занятий с дочерью? у нас в городе вообще не могут поставить диагноз точно, то ЗПРР, то намеки на РАС..в общем, ничего конкретного. Даже с эпилептологом беда, у дочки эпи, а консультироваться не с кем (единственный эпилептолог уехала). Назрел вопрос переезда в более крупный город, у меня на примете Питер (только у меня, к сожалению, муж вообще против всего). В нашем городе даже дефектологов нормальных нет, которые бы могли продиагностировать ребенка и составить для него программу....На ваш взгляд, переезд оправдан? работа у меня удаленная, муж, я уверена, что-то сможет найти по своей специальности, квартира своя тут, вроде есть возможность сдавать тут и снимать там, добавляя свои средства. Пишу сюда, потому как муж категорически против, а я боюсь упустить время в нашем городе(( может, услышу дельные аргументы, и смогу принять какое-то решение для себя. Спасибо.

Посмотреть 45 комментариев