Всем доброго дня! Вопрос собственно в заголовке) желание провериться связано с первой беременностью: тогда всю вторую половину Беременности стояли задержка развития плода, гипотрофия плода, была тромбоцитопения и подобные высыпания по типу петехий. К гематологу тогда попала бестолковому, по юности своей поверила на слово, что «так у беременных бывает» и ушла, глубже рыть не стала. Сейчас же есть необходимость и желание провериться. Нашла в одной лаборатории такой набор:
«Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)»
В него входит: В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)).
Подскажите, пожалуйста, Кто сдавал/разбирается, достаточно этого?
Также и с АФС, много читала, что нужно не только антитела сдавать, но ещё что-то дополнительно, чтобы оценить картину. А что конкретно, не сохранила 😔
Буду благодарна, если кто-нибудь откликнется🙏☺️