Мне 31, мужу 30
Было 3 зб, все замирали на 8 неделе, чуть ли не в 1 день, беременности наступали самостоятельно и всегда с 1 попытки. По первой исследований не проводилось, по второй трисомия по 9 хромосоме, третья произошла вот сейчас, будем исследовать материал на генетику.
По мне: есть АТ к ТПО, субклинический гипотериоз, некритериальный АФС (носительство АТ к аннексину, АНФ 1:160 ядерный гранулярный тип свечения АС 2 4, АТ к dsDNA), кариотип с аберрациями - норма
Цикл регулярный, удлиненный (32-36 дн)
Что еще исследовали: АТ к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт, мутации F2, F5 - все в норме и мутаций не выявлено. Коагулограмма всегда в норме, Д димер близок к нижней границе или даже ниже нормы (в тч при беременностях).
При подготовке к 3 Б была гипоплазия эндометрия - пролечили, привели в норму.
TORCH Инфекций - не обнаружено.
В молодом возрасте была дисплазия CIN 1, было лазерное прижигание. ВПЧ не обнаружено
Группа крови 4+
По мужу: были вопросы по ДНК фрагментации, но все пролечили к 3 беременности, морфология по СГ 10%, кариотип с аберрациями - норма
3 беременность была на полной терапии АФС: с // принимались метипред, утрожестан, кликан/фраксипарин (его в итоге отменили из-за гипокоагуляции и открывшегося кровотечения на 7 неделе в результате гематомы), омега, витамин Д, йод. В подготовке был кардиомагнил, который отменили при положительном тесте (и тк была мазня на 5 неделе). Также на 7 неделе проставили иммуноглобулины 3 капельницы.
Во время Б сдавали АТ к аннексину, они были в норме на фоне терапии, но АНФ всеравно был 1:160. ТТГ был компенсирован эутироксом. Никаких существенных отклонений в анализах выявлено не было. По УЗИ предположили опять генетику из-за маленького ЖМ.
Девочки, кто хорошо разбирается, подскажите, пожалуйста, какие еще анализы нужно сдать в этой ситуации, что мы могли упустить когда искали причину после 2 зб? Мы полагали, что проблема в АФС, наш доктор сказал нам, что никакой критики нет и мы легко справимся. Но, снова пролет и всё на одной и той же неделе.
неужели может быть постоянно генетика?
Мы уже думаем обращаться в ЦИР, пока изучаю, к кому там лучше пойти (просто сами из СПб, и онлайн вестись конечно накладнее)
Так я конечно уже устала от этого, руки опускаются и полная подавленность.