Я уже плохо помню когда отправилась на консультацию к генетику, но как говорится это уже не важно. На консультации генетик особо даже не расспрашивал ничего. На мой вопрос как возможно отсутствие результата теста НИПТ просто сказал - это странно и я не могу вам сказать почему так. Т.к. срок беременности на момент консультации был большой - мне предложили провести процедуру амниоцентеза. Если коротко - то это прокол во время которого забирают немного околоплодных вод (в которых плавают "чешуйки" кожи малышки) и уже их отправляют на анализ. Я согласилась. За несколько месяцев до беременности я в "Дзене" нашла блог ЭКО-мамочки у которой двойняшки. Именно в ее блоге я и прочитала что по каким-то показателям врач на скрининге решил что у одного из детей может быть синдром дауна и направили ее на биопсию волос хореона. Так как эти процедуры похожи (биопсия и амниоцентез), я решила больше ничего в интернете не читать и не изучать, чтобы не накручивать себя. Полученной информации из статьи "Дзена" мне хватило. Перед амниоцентезом мой гениколог меня в очередной раз успокоила меня - ничего страшного в этом нет, обычная процедура, она и сама такую проходила. Меня конечно пугало не столько процедура, сколько почему в моей крови так мало днк малышки.
В назначенный день я приехала в больницу. Вместе со мной в тот день было еще несколько девочек на разных сроках. Я немного абстрагировалась от них и от всего происходящего, т.к. атмосфера в кабинете ожидания была так себе. Включила уроки медитации из своего курса для беременных и тренировала успокаивающее дыхание. Возможно мое спокойствие было вызвано еще четкой уверенностью, что с моей малышкой все в порядке, не может быть никаких аномалий у нее. Перед процедурой врач всем предложил сделать экспресс тест на самые распространенные аномалий плода (естественно за деньги), я согласилась. Плюс в ускоренном получении результата было не только более раннее спокойствие, но и мы узнаем пол малыша :) Сама процедуры прошла очень быстро и практически безболезненно. Как обычный укольчик, но только в живот и под контролем УЗИ. Я даже спросила у врача "И это все?", на что он посмеялся и сказал мол ты думала мы тут мучить тебя будем. После процедуры еще час необходимо находиться в больнице, чтобы отследить состояние мамы и ребенка. Помню одной девочке было очень плохо, ее тошнило, кружило, она была вся зеленая. Но я до сих пор уверена что она просто перенервничала. Именно она когда мы уходили, спросила у врача а сколько времени на аборт если ребенок больной. Для меня это так странно показалась, что еще при живом ребенке, уже ставить крест на нем?! Как так? Это же твой малыш. Я несмогла себя сдержать и сказала ей - зачем сразу об этом думать? Надо мыслить позитивно, все у нас в голове" -У тебя же нормальное УЗИ? Она сказала "Нет" и только в тот момент я осеклась, нельзя было лесть в этот разговор и тем более в подобной ситуации. Но врач сказал что я права " многие проблемы из-за головы" и УЗИ у нее нормальное. У меня немного отлегло и я скорее побежала домой. Впереди было ожидание экспресс теста неделя и полного результата - месяц.
Всю неделю ожидания муж практически не спал, очень переживал, а я опять же не понимала этого, как можно сомневаться в своем ребенке.
На получение первых результатов я поехала одна. В кабинете генетика врач вручил мне бумагу на которой было написано "Аномалий не обнаружено" и набор хромосом ХХ. Ура, у нас девочка! Доченька! Я была так рада. Сразу стала звонить мужу, говорить что у нас дочка. Конечно мы были оба счастливы. А если учесть что среди 7-ми родных племянников у нас только одна племянница - конечно радовались не только мы но и родственники. На получение вторых полных результатов мы уже поехали вдвоем, но мужа в больницу не пустили - дурацкий ковид. В общем то и второй результат был отличным - 46 ХХ, а это означало что наша дочка здорова.
