Скрининг назначили на 29.04. Немного с утра волновалась, но уверенным шагом направилась в кабинет УЗИ. На скрининге почти поток: одна девочка мерит давление и заполняет анкету, вторую уже приглашают на УЗИ. Я включила диктофон и легла на кушетку. Время проведённое на кушетке от момента когда начали УЗИ до момента когда я услышала сердечко по поему замерло😄 затем я услышала долгожданное тук тук тук и расслабилась. Врач долго все смотрела и молчала. Потом начала диктовать параметры малыша напарнице. В итоге сказала что все данные соответствуют норме и моем сроке и показала на мониторе малыша. Такой милашка: носатенький, губастенький 😍 Далее взяли кровь и отпустили домой. 30.04 позвонили из поликлиники и сказали приехать ещё раз на доп. обследование. 6.05 приехала в поликлинику и как мне объяснила врач в перенатальном кабинете меня пригласили в связи с плохой кровью: высокий уровень хгч. Предложили сделать НИПТ для выявления рисков развития плода. Пока ждала очередь на кровь почитала результаты скрининга. Высокие риски приэклампсии и отставания развития плода. Я так поняла что все это из за плохой крови🤦🏻♀️. В общем сдала второй раз кровь и отправилась ждать результат. 22.05 позвонили и попросили приехать ещё раз на НИПТ. Первый не получился из за низкого содержания ДНК ребёнка в крови. 25.05 - сдача НИПТ, дубль 2. Как на зло в этот день кровь отказывалась сдаваться. 4 человека пытались взять анализ🤦🏻♀️ С горем пополам взяли кровь и отпустили опять ожидать результат. В этот раз долго ждать не пришлось 29.05 позвонили и сказали опять та же история: количество ДНК в крови недостаточно. 1.06 направили на консультацию к генетикам.
Екатерина, здравствуйте! Как в итоге у вас проходит беременность? У меня идентичная ситуация сложилась.. Со 2го раза не нашли фетальную днк
Никак не могу дописать дневник. Врач рекомендовал пройти прокол. Т.к. срок был большой делали амниоцентез. В результате прокола генетических отклонений не выявлено. Заведующий мне пояснил результат НИПТа следующим образом - ДНК может не выделяться в случае если малыш маленький или если мама принимает низкомолекулярные гепарины (например Фраксипарин). А по скринингу какие риски у Вас ставят?
Екатерина Стишенок, спасибо большое за ответ! Очень рада, что у вас всё хорошо🙏
Скрининг крови мне не делали, т.к.я сразу пошла на Нипт. А по узи всё идеально, рисков не ставили. Гинеколог отправила на прокол, объяснив, что недостаточное содержание фетальной фракции в крови, может говорить о хромосомных отклонения плода. Завтра иду на амниоцентез, надеюсь, что опасения не подтвердятся! 🙏
Желаю чтобы прошло все хорошо и спокойно. Мне во время прокола не было больно совсем, было ощущение маленького укола, не больше. Главное это настрой. Если есть возможность послушайте медитацию до и после прокола. Малышу важна и нужна спокойная и уверенная мама. Держу кулачки за то чтобы Ваш малыш был здоров 🤞💐