1 скрининг

Уже тут недавно писала об этом.

твп - шейная складка. Размер этой складки показывает есть ли отёк тела плода (часто если твп больше 3,то есть риск сердечно - сосудистой патологии. Патология сердца может быть и при хромосомных аномалиях, и без ХА, и ХА могут быть без особенностей развития сердца)

У моей соседки по палате родился мальчик с сд☹️. она говорила, что на первом скрининге идеальные показатели по узи были (твп 2 - потому что у мальчика не было пороков сердца).

У моего ребёнка был твп 2.7. Делала кордоцентез на 25 неделе - хромосомные аномалии не обнаружили. Пороков при рождении не выявили.

Еше знаю историю. твп был 3. Хромосомная болезнь у ребёнка не подтвердилась, но после рождения выявили дмжп. Прооперировали, сейчас все отлично с малышом.

Разные бывают истории. Удачи 🤞

А что по крови? Или ещё не готовы результаты?

Был увеличен твп 2,6. К генетику не направляли, прокол не делала. Сдавала нипт. Все хорошо :)

На 2 узи скриннинге хорошо проверили сердце и др органы на наличие пороков, сказали возможно твп было из-за простуды (сразу после болезни пришла).

Желаю, чтобы у вас все было хорошо!

Как вариант, вы можете сделать нипт на синдром дауна (я так понимаю, из-за твп вам именно этот синдром как зону риска указывают?). И после него уже принимать решение о проколе. У этого теста крайне малая вероятность ошибки, и если он будет хороший, то почти 100% синдрома нет и вполне можно отказаться от прокола.

Делайте все что скажут врачи. Будьте готовы к любому исходу. Сдайте нипт, если есть возможность

Лучше прокол чем нипт