Все таки решила написать, так как вижу, что все эти скрининги вызывают кучу всяких недоразумений, маминых переживаний! Вчера смотрела по каналу "Зон Реалити" передачу о том, как выхаживают лялечек, родившихся с раными пороками. Там же затронули вопрос беременной женщины, у которой по результатам скринингов почти на 100 процентов поставили трисомию по 18 хромосоме(синдром Эдвардса). Детишки с этим синдромом рождаются с серьезными аномалиями. И умирают если ни сразу после родов, то в течение не более 3 месяцев после!!!!!
Можно представить себе состояние мамы. Я не услышала, какой у нее срок, но по животу предположительно больше 30-32 недель!!!!! Все это время она ходит со страшными ожиданиями!!! Показали, когда она ходила выбирать оджду малышу, купила даже платьеце для похорон (она уже и к этому была готова). Я смотрела и ревела......Не представляю, что они с мужем должны были чувствовать!!!
В итоге ее всё же уговаривают сделать амниоцентез. Бедной женщине, видимо, уже все равно. И она идет на эту процедуру.
ТЕПЕРЬ самое чудесное------анализ показывает, что у доченьки нет никаких генетических аномалий!
.
Как плакал папа, это не передать!
Это все я к тому, что даже в крутых заграничных клиниках бывают вот такие казусы. Ведь ей не просто же так поставили такой диагноз-значит делали и биохим. скрининг, и УЗи. При чем неоднократно! Как все это пережила бедная женщина???
ПыСы: Смотрю продолжение. Ребенок все же родился не вполне здоровым-но НЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АНОМАЛИИ (что предполагали при скрининге).
ПС. Маме было , как я поняла, далеко за 40, так как старшая дочь у нее уж очень взрослая. Вот это врачей наверное и навело еще дополнительно на диагноз.
Просто каково вот бедным беременяшкам с такими мыслями носить своих лялек!
