Напишу свою историю беременности, я надеюсь, что она может быть кого-то поддержит в нужный момент. По крайней мере, я находясь в той ситуации, в которой оказалась, искала на просторах интернета не только информацию по своей проблеме, но и позитивные, дающие надежду, истории. И к счастью, я их находила. Больше, чем плохих. Сколько слез и нервов пережили эти женщины и я вместе с ними, сложно представить, если не сталкивались с этим. Поэтому я дала себе слово: если всё закончится хорошо, то я тоже напишу свою историю и опубликую ее. Может быть кому-то она поможет не впасть в отчаяние.
У меня вторая беременность. Запланированная, желанная. Уже есть сынок, которому 2,5 года. И вот посчастливилось снова забеременнеть.
Первое УЗИ в 6 недель, сердечко уже бьется!
Токсикоз, конечно.
Первый скрининг в 12 недель. Шла на него, как на праздник, ничего не предвещало плохого. УЗИстка диктовала цифры медсестре. Я знала только, что косточка носа должна быть видна и желательно не маленькая. На этом познания заканчивались. По врачу я видела, что она раздражена, малыш сильно вертелся и у нее не получалось измерить, она дергала шнур, теребила датчиком мне живот, даже больно было. В итоге намерила ТВП (толщину воротникового пространства) 5.3 мм, больше нормы. Норма до 3 мм. Уверенная норма до 2.6 мм. Что это значит? Это значит, что есть маркер хромосомных аномалий. Ну ладно, а нос-то как? Нос она упорно не видела. Меня попросили пройти сначала в другой кабинет, чтобы взять кровь на скрининг, и потом вернуться, чтобы снова искать нос. Сдала кровь, ложусь на узи снова. Быстро находит носовую косточку 1.5 мм, вердикт гипоплазия. Еще один маркер ХА в копилку.
Я шла домой на ватных ногах, хотя еще и не понимала всего. Просто по виду врача узи поняла, что все не очень хорошо. Тем более она пожелала мне ни пуха, ни пера и мне пришлось послать ее к черту. Дома я начала читать интерет и тут на меня накатило. Кажется следующую ночь я не спала, а только ревела. И к стыду своему, почти попрощалась с ребенком, который уже жил во мне. У меня до сих пор холод внутри и слезы на глазах от той ночи. Тем более, когда смотрю на этого малыша сейчас, глажу его, люблю его. Мне страшно, что я могла так думать.
На следующий день я отправилась в частную клинику и переделала узи. Врача выбрала наобум и немного не угадала. Девушка намерила ТВП 1.7 мм, норма и носовая кость 2.3 мм, норма. Когда я ей призналась, что вчера мне намерили твп 5.3 мм, она тут же отказалась от своих измерений, посоветовала другого врача, денег за прием не взяла, сказала, что может ошибаться с твп, но носовую кость видит четко, гипоплазии нет.
На следующий день я уже была у генетика. Большая очередь в коридоре с плакатами, где красочно изображены всякие аномалии развития вгоняли в еще большую депрессию.
Моя кровь, отправленная на скрининг, оказалась в норме. Но даже при этом риск синдрома Дауна у малыша был 1:4. Генетик сказала, что тут без вариантов, нужно исследовать. Брать на исследование околоплодные воды, либо проводить неинвазивное исследование, т.е. брать кровь из вены и отправлять в США (анализ НИПТ). Достоверность результатов практически одинаковая, однако НИПТ безопасен для ребенка, но стоит дорого. Я сразу согласилась на НИПТ, но попросила сделать экспертное узи. Результат: ТВП 3.6 мм (больше нормы), носовая косточка 2.4 мм (норма). Вернулась к генетику, она в специальной программе пересчитала риски с учетом крови и новых данных узи. Риск СД получился 1:75. Уже легче... Но все равно необходимо исследование. Через 4 дня я сдала кровь на НИПТ и стала ждать результата, который обещали через 12 дней. При этом я уже совсем не плакала, много читала и изучала статьи в интернете, читала истории со счастливым концом, радовалась за них. Но еще я с грустью понимала, что даже если результат будет хорошим, я не смогу расслабиться до самого конца, пока не увижу своего малыша. Результат пришел через 12 дней на электронную почту. Риски крайне низкие 1:10000. Бонус: известен пол, это мальчик. Это был настолько счастливый момент, я сидела улыбалась и плакала. Хотелось рассказать всем, прежде всего врачам, генетику, гинекологу, чтобы убрали свои пометки о ХА с наших карт. Они убрали, сказали, что необходимо будет сделать несколько контрольных узи в 16 недель, в 20, в 30. Все эти узи мы прошли с успехом. Только в 20 недель всплыла киста сосудистого сплетения 4 мм в мозгу малыша, что могло также свидетельствовать о хромосомных аномалиях или внутриутробной инфекции. Но так же это могло быть и вариантом нормы. Такие кисты должны рассосаться к 25 неделям. Но навсякий случай меня пролечили антибиотиком вильпрофен. В 25 недель кисты уже не было. Но между узи в 20 недель и 25 недель я опять загналась мыслью про ХА. Эти мысли то и дело всплывали у меня в голове, я старалась их всячески отгонять от себя. Но один раз не удержалась и сходила на 4д узи. На картинках, которые мне показали был маленький красивый человечек. В 22 недели он еще конечно больше похож на скелетик, обтянутый кожей, но все равно было видно правильное красивое личико, ручки и ножки. Мне снова полегчало.Вообще, всю беременность я отходила очень легко, почти ничего не болело и не было тяжести. Если бы не эта история с ТВП, это была бы идеальная беременность, но к сожалению всё идеально не бывает, и на мою долю в этот раз пришлось много нервов, бессонных ночей, слез из-за этих самых маркеров ХА в первом скрининге.Сейчас я сижу в роддоме, пишу эту историю, рядом сопит мой хороший здоровый мальчик. Завтра нас выписывают. Оглядываясь назад, понимаю, изменить ничего было бы нельзя. Со стороны врачей всё было верно. Есть маркеры - надо исследовать. Но как заставить мозг понять, что не всё безнадежно, как потом заставить его не сомневаться? До результата нипт, я вообще старалась не думать о ребеночке, я даже боялась полюбить его. Но верила и надеялась, и все равно, конечно, полюбила. Призываю всех верить в лучшее, мыслить позитивно, пока ждете. Ищите людей, которые прошли через это, читайте хорошие истории, очень важна поддержка семьи. Пусть она у каждого обязательно будет.
Спасибо, что прочитали.
