Девочки, особенно из Германии, кто делал? Мне предлагали самый дешёвый на синдром Дауна и новые дорогие (в районе 300-400€) на все возможные хромосомные. Есть ли смысл в них, если я все равно не буду делать прерывание, если что-то покажет? Самый дешёвый не даёт 100% результата, только дорогие.
Сделайте , и самый дорогой.
Не могу писать в этой теме о том, что бывают гораздо хуже болезни, не сравнить с синдромом Дауна, и как мало потом живут дети.
Но , даже 300-400 евро- это ничто по сравнению с тем, чтобы спокойно потом ходить беременность. Или , наоборот, быть уже наготове, имея медицинскую помощь , к рождению другого малыша...
Хорошей вам беременности, и легких родов! Здоровья вам обоим )
Ну Вы бы смогли прервать? Я нет. Для меня тяжело было даже прервать, когда плод замер
А какая может быть мед помощь с хромосомным заболеванием? Это неизлечимо. Либо ребёнок выживает, либо нет. У меня есть знакомые дети с синдромом уильямса. Это ужасно, но они такие же люди, со своим мнением, характером. Вот как взять и решить за них, что им не стоит жить?
Ну мозаичная форма синдрома Дауна которая, не всегда определяется по внешним признакам. Синдром Тернера. Это я к тому , что если знать, что у ребенка определяется хромосомное нарушение, при котором есть пороки сердечно-сосудистой системы, мочевой, и других- то тогда надо после родов трясти врачей, чтобы все посмотрели, спрогнозировали, и дали направление, как это все корректировать.. . Самое главное, - сердце. Если там сильные пороки, то надо оперировать, нельзя и 2-3 недели тянуть в таком случае.
В Германии врачи тоже не айс, есть только любое оборудование, но сама система мед страхования сделана так, что врачи не заинтересованы проводить какие-либо обследования пока нет серьёзных отклонений. Моему ребёнку за 4 года кровь не разу не брали. Вы правы, возможно стоит проверять, только по причине, чтоб потом помочь выжить с таким заболеванием.
Пусть все у вас будет хорошо. Просто, действительно, "предупрежден, значит, вооружен". Ну а там просто ждать спокойно малыша, да и все )
Я буду делать, в любом случае, если самый обычный что-то выявит, сделаю дорогой, но не хочу даже об этом думать, у нас родятся здоровые детишки))))))
Ну, в России то бесплатно делают. А платить чтоб все равно не прерывать, зачем?
Ну я не знаю, делают бесплатно самый дешёвый скрининг, а нормальный, где точность 99% это стоит около 40.000₽ в моем городе. И то самый дешёвый я сдам отдельно сама, в надежной лаборатории, Инвитро, это стоит 1200₽! Уж лучше переплатить! Ты не подумай, что я боюсь проблем или ещё что-то, но если на всех всех всех проверках подтвердится сбой в генах я не оставлю... можете меня камнями закидать, НО ЕСЛИ МЕНЯ НЕ БУДЕТ, ТО КОМУ В НАШЕМ ГОСУДАРСТВЕ (РФ) ОН БУДЕТ НУЖЕН? Я выберу родить одно крепкого ребёнка! Это мое мнение, может оно и не правильное...
Нет, я не осуждаю, что Вы. Здесь даже не знаешь, что лучше - родиться больным и мучаться или умереть не родившись. Я даже склоняюсь ко второму, но сама не решусь на это. Я даже муху убить не могу, а тут собственный ребёнок, только больной
Такие детки живут относительно хорошо, пока живы их родители! И самое что мучительное, они заложники своего тела...
Ещё зависит от болезни. У знакомой двойня с синдромом уильямса. Они сильно отстают в развитии, плохо говорят, но все хорошо понимают, такие добрые, солнечные детки, всегда улыбаются, их все очень любят. Они такие же люди, ну, немного отличаются от других детей, но это не делает их хуже. С синдромом дауна тоже знаю одну, она тоже другая, но очень ласковая, добрая. Ну вот не представляю как таких убить ещё в зародыше. На мой взгляд страшнее аутизм, и он не определяется во время беременности
Говорят во втором триместре можно определить аутизм, я более жёсткий человек, я бы прервала беременность...
А как аутизм определяется? Его же даже в младенчестве не могут определить, только в районе 2 лет
Если не ошибаюсь, там мозг растёт быстрее и голова гораздо больше туловища, вот этот момент нужно уточнить
Я знала девочку, у неё близнецы однояйцевые и один с аутизмом. Им поставили только в 2 года этот диагноз, и то, говорили, что в таком возрасте это не 100%, может просто такой характер, надо было ждать до 3-4 лет чтоб подтвердить. Я всегда считала, что однояйцевые близнецы во всем идентичны. Оказалось нет
я три раза не делала, а сейчас вот, идиотка, сделала... сначала первый скрининг, потом по результатам сделала за 200 евро этот неинвазивный тест... теперь сижу дергаюсь, какой будет результат... короче, я жалею...
говорят, 2-3 дня... но я сдала в четверг, во вторник здесь выходной, так что сказали, что могут и не успеть на неделе прислать результаты
Увы наличие здоровых деток не даёт никаких гарантий что и следующий ребёнок будет здоров... наоборот чем старше мама тем выше риск...
вопрос хороший, сама себя спрашиваю все время :) теперь уже ничего не изменить, но если бы мне случилось забеременнеть еще раз, не стала бы делать...
Можно спросить в какой лаборатории делали за 200?
Зато получите сейчас результат что с малышом все ок и будете просто наслаждаться беременностью...
врач сказала, что отправляет кровь в Констанц... за 200, потому что только на синдром дауна, для всех остальных синдромов она не видела неоюходимости...
Наверное Praenatest, у них 199 стоит на трисомию 21 и на определение пола, тоже у них делала, но я делалала на трисомию 13, 18 и 21 и определение пола...
Мне тоже предлагали ,так как возраст уже не молодой. Я отказалась,так же считая,всё равно любить буду каким бы не был ,а убивать уже на таком сроке не стану,да и вообще против абортов.
Моё мнение просто выкинутые деньги.
Я так же считаю. Но вот вторая б замерла во втором триместре и врачи спрашивали почему не делала. Как будто это бы что-то изменило. Только им работы меньше, а они все равно плод на генетику не проверяют.
Вот именно что,не чего не изменишь. Знакомые делали ,им сказали ребёнок больной,они все извелись,кое как доносила она,а итог дитё здоровое родилось. Только нервы себе попортили сильно.
Да, самый обычный скрининг не даёт 100% гарантии. Я часто слышала, что рожали здоровых детей. Вот дорогие пишут, что 99,9% процентов, но блин, такие деньги, и все равно малышу ничем не поможешь.
Они делали за 350€ скрининг и что... Всё равно ошиблись. Повторюсь я не считаю это нужным. Чему быть ,того не миновать....
Да?? Вот так... тогда смысл всего этого вообще... деньги на ветер
У меня аок тоже, но не слышала, что оплачивает. Спрошу у врача. А какой оплачивает - самый простой?
Не вижу смысла делать, если при любом результате хотите оставить.
Если только на хромосомные смотрят, то мне нет смысла делать, а вот если ещё какие-либо патологии проверяют, то в целях их будущего лечения я бы сделала.
Если будете рожать в любом случае, то нет смысла делать платные скрининги и тесты, это просто выброшенные деньги на ветер...
