Девочки, здравствуйте. На первом УЗИ нос был 1.8,в заключении писали гипоплазия. Остальное по УЗИ всё в норме. По крови ХГЧ 2,125(норма до 2 сказали) + возраст 38.В результате программа насчитала индивидуальный риск синдрома Дауна 1:9. От прокола отказалась. Сделала НИПТ, результат риск низкий. На втором УЗИ в 21 неделю нос 4,6 .Остальное норма. В заключении УЗИ написали маркер ХА укорочение носовых костей. У кого была подобная ситуация с маленькими носом? Как всё закончилось?
Здравствуйте! Знаю массу случаев, когда все было хорошо. Но вот у меня две беременности с Синдром Дауна подтвердился. Все глубоко индивидуально конечно. У вас хорошо, что кроме носика, других ха не нашли. А так как по НИПТу риск низкий, то шансы очень большие, что всему вас хорошо. Но я перестраховщица, от прокола бы не отказалась. Делала я на вашем сроке кордоцентез. И до этого много раз делала в другие беременности. Все прошло хорошо и без осложнений. У меня тоже высокий риск был, носик на первом скрининге вообще 2,2, хотя норма до 2,5, кровь хорошая. Но мне предложили, я не отказалась от инвазивной. И не жалею. Все у меня хорошо. И я спокойно дохаживаю свою беременность. Если сильно волнуетесь, то решайтесь на инвазивную диагностику. Если нормально себя чувствуете, то и НИПТа достаточно. Удачи вам, все будет хорошо. 😊
Мне мотали нервы на первом скрининге с риском синдрома Дауна 1:72, на втором скрининге с маленьким носом, я дважды соглашалась на прокол, в итоге девочка была здорова, теперь я к этим маркёрам отношусь спокойнее, единичный показатель не о чём не говорит, возможно просто маленький носик физиологически, терпения Вам