Больничные будни: неделя третья. Принимаем решения.

Всем привет. Пишу из больницы, наша эпопея здесь продолжается. Пошла уже третья неделя, как мы с Степой в стенах этого учреждения. Эх, как же домой хочется...
Сегодня был важный день — ходили на КТ сосудов с контрастом. Это нужно, чтобы врачи решили, куда лучше поставить порт-систему. Да, мы решили поставить порт, а не бровиак.Объясню простым языком, в чем разница: «Бровиак» — это, грубо говоря, такие проводочки, которые торчат из груди. Их нужно постоянно заклеивать специальным огромным стерильным пластырем, чуть ли не на половину груди. Дополнительно обклеивать перед мытьем, менять повязку после душа и вообще каждые 3 дня.Порт — это такая маленькая коробочка-резервуар, которую имплантируют под кожу. Его не видно и не чувствуется. С ним можно спокойно купаться, плавать в бассейне, и никакие пластыри на груди не нужны.
Минус порта в том, что для каждого подключения кожу в месте его установки нужно протыкать иглой. ( мажут обезболивающее мазью). Но сама эта иголка может стоять до 7 дней, что очень удобно, если не нужно капаться каждый день. И служит такой порт долго, лет 5.
Почему мы за него? У Степы очень чувствительная кожа, вечная борьба с крапивницей. А от этих мощных пластырей у него бывают настоящие ожоги и волдыри. Не хочется ему лишний раз травмировать кожу. И летом это страшно не удобноНаша врач, наконец, вышла из отпуска. Неделю нас вел другой гастроэнтеролог, а сейчас надеемся, что дело сдвинется с мёртвой точки пошустрее.
Отделение переполнено. Вместо положенных тридцати- 40 человек — полный аншлаг. Кого-то даже на ночь в других отделениях размещали. Нас «уплотнили» — и теперь в нашей палате живёт мама-армянка с дочкой 3 лет. На одной кровати. Обе — душки, очень милые, так что нам повезло с соседками.
А ещё хочу рассказать вам одну историю, которая тут трогает до слез. В соседней палате нашего бокса живет девочка Маша. Ей 3,5 года. А с ней — её няня. Эта женщина сейчас проходит школу приёмных родителей, чтобы... забрать Машу себе!
Представляете? Маша живёт в больнице с самого рождения. Её мама отказалась от неё сразу. Девочка прошла через тяжелейшие уникальные операции, таких пациентов, как она, в мире — единицы. У нее трансплантация и трахеи и пищевода.Эту девочку знает вся больница. И долго-долго ей не могли найти семью. А эта няня с сентября не отходит от неё ни на шаг и просто души в ней не чает. Она смышлёная, всё понимает, показывает, но не говорит — у нее трахеостома. И кушает пока всё через блендер, но это уже огромный прогресс —она только недавно начала есть через рот.

Вот такие у нас будни. Держите за нас кулачки.