Девочки в понедельник я узнала,что я мутант
,если честно,то сначала расстроилась,а потом обрадовало то,что теперь знаем в каком напрвалении двигаться! Из 7 генов мутации полиморфизмов у меня нашли 3 !
GSTM1-(0)-Гомозиготный носитель делекции гена GSTM1(Снижена активность генов ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков)
PAI-1 -4G/5G-(Повышен риск тромбообразования)
MTHFR-С/Т-(Следует обратить внимание на мониторинг уровня гомоцистеина и прием фолиевой кислоты).
Так я теперь сама понимаю,что клексан 0.2 в протоколе мне был до фени!Как сказал врач,что PAI-1 отвечает за внедрение эмбриона в полость матки(если я правильно поняла),так скорее всего ,что мы нашли причину моих двух ББ .Так что мне нужны ударные дозы клексана и фольки,как я понимаю!
Назначил доп.анализы сдать завтра:гомоцистеин ,фолиевую кислоту и опять коаулограмму.
Посмотрел на узи:киста желтого тела,если пройдет с месячными и придут результаты анализов ,то с 3 д.ц. начинаем криопротокол!
Вот только не пойму,почему все эти анализы не назначают перед первым протоколом????