последнее узи на 17,5 неделе на врачебной комиссии - хромосомных маркеров и Впр - не обнаружено.
сегодня 19 недель , второй плановый скрининг :
-микрогнатия нижней челюсти
-кисты справа и слева в мозгах (большие)
-дисплазия ушных раковин
-клубникообразная голова
все это признаки синдрома Эдвардса .
Рост плода по срокам , сердце хорошее .
Жду комиссию. БВХ и амнио подтвердили , узи маркеры -обнаружены . Буду прерывать
прикрепила фото профиля ,вдруг кто-то в подобной ситуации, можете сравнивать с вашими

Как ни странно , ни одной слезы, видимо настолько за эти полтора месяца ожиданий опустошились силы , что сейчас просто принятие . Через месяц свадьба … как сохранить адекватность в этот период , не знаю
Очень жаль, что так все сложилось. Пусть все процедуры пройдут с наименьшими потерями здоровья, держитесь, крепитесь!
К сожалению, такие хромосомные нарушения бывают и у здоровых людей, это просто нарушение в делении генетического материала, случайность, никто от этого не застрахован. Увы, ни предугадать это, ни предупредить - невозможно было. Все случилось, как случилось, но это очень больно. Сейчас вы и восстановление вашего здоровья для дальнейшего планирования беременности - приоритет и главная задача. Пусть этот фокус поможет вам пережить все это.
Очеь вас понимаю и сочувствую, тоже пережила две потери, одна была с подтвержденной генетической аномалией, но прервалась на раннем сроке.