Здравствуйте, девочки.
Созрел такой вопрос. Планируем "планировать "вторую беременность). При первой беременности были плохие показатели на скринингах (вероятность синдрома Дауна 1:9). Делали биопсию ворсин хориона. Биопсия показала нормальный кариотип. Дочка родилась здоровой.
Даст ли что-нибудь обследование у генетика? Или все спишут на случайность теста?
Может кто-то сталкивался с такой ситуацией? Какие анализы у генетика вы сдавали? Для милых модераторов :не знаю в какую категорию отнести вопрос.
