Подскажите, можно ли сдать анализ на тромбофилические мутации по 8 мутациям(F2,F5,F7,FGB,F13A1,SERPINE1,ITGA2,ITCB3) и не сдавать (MTHFR,MTR,MTRR)? Просто последние у нас не делают, надо ехать в соседний регион и только в будний день,что для меня проблематично. Будет видна картина или они связаны нет смысла сдавать первые восемь?
Какие показания у вас для первых мутаций? Если есть, то сдавать надо.
Что касается второй партии мутаций фолатн ого цикла, я не сдавала. У меня гомоцистеин 20,и так ясно, что я мутант. Деньги тратить не стала даже😂
Да и в принципе, даже если вы не мутант, то в любом случае лучше употреблять натур фольку, а не синтетическую.
Гомик должен быть в размере 4-5 для норм берём. Если выше незначительно, то вполне можно принимать фемибион или элевит, там содержится метафолин(натур фолька) или заказать с айхерб солгар метафллин(фолькп) и метилкобаламин(в12), ну или какую ниб др фирму с небольшим содержанием вещества. А вот если у вас уже сильно завышен Гц, то нужны витамины с высоким содержанием этих веществ.
0
27.02.2020
Ответить
Спасибо. Ищу причину невынашивания. Первый из кучи врачей назначил такой анализ. Почитала в сообществе,что многие,выявив эти мутации, с поддержкой вынашивают. Уже в субботу поеду в до регион.
0
27.02.2020
Ответить
Я только не пойму. Прежде чем сдать фолатные мутации, нужно сдать гомоцистеин, чтоб посмотреть что с ним. Если он у вас 4-6, то какой смысл сдавать дорого стоящие мутации. А если он завышен, вот тогда можно сдать. И то, смысла не вижу, на эти деньги купите себе хорошие витаминки из тех, что я написала.
Запомните, что мутации это РИСК! ЭТО не приговор и не 100% причина. Они могут проявляться, а могут и нет, даже если они у вас есть.
Конечно, с первой восьмеркой дела сложнее. Как правило, их сдают вместе с антителами к гликопротеину, фосфадилсерину и кардиолипину. Так наз комплекс антифосфолипдн синдром. Он наиболее показателей и на его основании ставят диагноз тромбофилии. А вот мутации, это генетика, ваша предрасположенность к тромбофилии, инсульта и невынашиваемости. Этот анализ вам впринципе ничего не даст, кроме того, что у вас склонность чему-то на генетич уровне. Для диагноза нужно сдать афс, д-димер, куагулограмму, гомоцистеин, протеины s и c. Причем афс сдаётся неск циклов подряд по правилам для подтверждения диагноза.
А вся эта генетическая фигня ничего вам особенно не даст, кроме потраченых денег.
0
27.02.2020
Ответить
