Обследования 2 ЗБ

Лучший ответ

Даже догадываюсь кто это назначил. А что делать если все отрицательно она сказала? 🤣 вот у нас например так и было. Две замерших. Все по нулям. Благо сдавала на генетику абортивный материал и там стало понятно что это хромосомная аномалия и афс тут не при чем. В дальнейшем два эво все эмбрионы прошли пгт. После этого естественная беременность. Нипт пройден. Мое мнение генетическая лотерея важнее афс а тут уже не подстелить соломку никак
28.10.2024
Лили, если все в норме будет, то схема с иммуноглобулинами.
28.10.2024
Генетику на гены невынашивания и тромбофилию я бы сдала расширенный анализ, там очень много факторов. Раньше это называлось "Генетический паспорт" в Synlab. С другой стороны, врачи многие не знают, что потом с этим делать. Даже на Pai-1 внимания не обращают. А Pai-1 + F13 вместе часто являются плохим сочетанием. F7, F8 и F13 могут говорить наоборот о жидкой крови. Много чего можно сдать бесплатно в Гродненском перинатальном центре, если есть подтвержденный анамнез и направление к генетику и в кабинет невынашивания от своего гинеколога: кариотипы, F2, F5, протеин, на Афс.
29.10.2024
Екатерина Галдина, спасибо за информацию, я там сдавала на кариотипы и хорошо что девочка тоже в блоге подсказала что можно бесплатно.
29.10.2024
Рекомендовала бы сдать развернутый анализ на мутации генов гемостаза. В моем случае сыграл фактор совокупности неосновных мутаций. Только ни один врач не хотел это признавать)
29.10.2024
offrise, и какое было лечение
29.10.2024
Yana Tronova, Кардиомагнил и Клексан с //.
29.10.2024
offrise, спасибо
29.10.2024
Сдайте также мутации гемостаза F7 и FXIII, они отражают риски кровотечений на гепаринах
28.10.2024
Embri, спасибо впишу в свой список..
28.10.2024
18 лет. АМГ 0.09, высокий фсг, гонадотропная микроаденома гипофиза и отсуствие месячных без таблеток Спкя