В анамнезе 2 замершие беременности. Была на консультации у гематолога. Назначения были такие. Может кому будет полезны. -Антитела к фосфолипидам (IgGи IgM).
! Особенно важны антитела к кардиолипину и в2-гликопротеин;
-Волчаночный антикоагулянт;
-Гомоцистеин;
-Генетический анализ на тромбофилию;
мутации системы гемостаза (фактор Лейдена, MTHFR, PAI 1). Основные (F2 F5)
-Расширенная коагулограмма
-D-димер;
-Протеина С и протеина S, антитромбин |||
-Общий анализ крови
-Биохимия крови
-Гемоглобин и ферритин, витамин D, витамин В12. - С3, С4 (complement components)
- ANA screen (иммуноблот)
- Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках IgG
- Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A
- Антитела к протромбину G,M
- NK-клетки (иммунологическое исследование) (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16(56), CD3+HLA-DR+, CD3+CD16(56)+(EK-T), CD8+CD38+, CD3+CD25+, CD3+CD56+, CD95,CD4/CD8)
Обследования 2 ЗБ
Гродно
Генетику на гены невынашивания и тромбофилию я бы сдала расширенный анализ, там очень много факторов. Раньше это называлось "Генетический паспорт" в Synlab. С другой стороны, врачи многие не знают, что потом с этим делать. Даже на Pai-1 внимания не обращают. А Pai-1 + F13 вместе часто являются плохим сочетанием. F7, F8 и F13 могут говорить наоборот о жидкой крови.
Москва
Даже догадываюсь кто это назначил. А что делать если все отрицательно она сказала? 🤣 вот у нас например так и было. Две замерших. Все по нулям. Благо сдавала на генетику абортивный материал и там стало понятно что это хромосомная аномалия и афс тут не при чем. В дальнейшем два эво все эмбрионы прошли пгт. После этого естественная беременность. Нипт пройден. Мое мнение генетическая лотерея важнее афс а тут уже не подстелить соломку никак
Москва
Рекомендовала бы сдать развернутый анализ на мутации генов гемостаза. В моем случае сыграл фактор совокупности неосновных мутаций. Только ни один врач не хотел это признавать)
Москва
Сдайте также мутации гемостаза F7 и FXIII, они отражают риски кровотечений на гепаринах