Обследование перед планирование после зб

Я Ваши анализы прогнала через чат gpt1️⃣ Повышенный гемоглобин (167) + повышенные тромбоциты Это самое значимое из перечисленного. Гемоглобин 167 г/л для женщины - выше нормы.Повышенные тромбоциты + высокий Hb могут указывать на: сгущение крови (гемоконцентрация) склонность к тромбообразованию нарушение микроциркуляции На ранних сроках беременности формирование плаценты требует очень хорошего кровотока.Если кровь более «густая» → могут образовываться микротромбы в сосудах хориона → плод перестаёт развиваться. Это одна из частых причин ранних потерь. 📌 Важно проверить: гематокрит ферритин коагулограмму (АЧТВ, фибриноген, D-димер) гомоцистеин волчаночный антикоагулянт 2️⃣ Генетические полиморфизмы (тромбофилия) Разберём по пунктам: 🔹 FGB -455 GA Может немного повышать фибриноген → повышать вязкость крови.Сам по себе редко вызывает потери. 🔹 MTHFR 677 CT + 1298 AC Гетерозиготы.❗ Это не критичная мутация.Опасность появляется только если повышен гомоцистеин. Если гомоцистеин в норме - эти варианты обычно не являются причиной замерших. 🔹 MTRR 66 AG Слабое влияние на фолатный обмен. Самостоятельной причиной не считается. 🔹 PAI-1 5G/4G Может немного усиливать свертывание.Иногда рассматривается как фактор риска при повторных потерях, но сам по себе редко является причиной. 3️⃣ Протеин C, S, Антитромбин III У вас: Протеин S 99% Протеин C 98% Антитромбин III 103% Это хорошие показатели. Дефицита естественных антикоагулянтов нет. 4️⃣ Антитела к фосфолипидам IgG 1.70IgM 1.10 Если это в референсных пределах лаборатории - то антифосфолипидный синдром маловероятен.Но важно, сдавался ли: волчаночный антикоагулянт β2-гликопротеин Без них АФС полностью не исключают. 💡 Что вероятнее всего По совокупности данных возможны: 🔹 1. Склонность к гиперкоагуляции (сгущение крови) На это указывает: высокий гемоглобин тромбоцитоз PAI-1 FGB 🔹 2. Нарушение фолатного обмена (если повышен гомоцистеин) При сочетании MTHFR + MTRR это возможно. 🔹 3. Причина может быть НЕ в крови Важно помнить: 60-70% ранних замерших - это хромосомные аномалии эмбриона часто случайность при двух подряд - уже стоит обследоваться глубже 📌 Что бы я рекомендовала проверить дополнительно Гомоцистеин Расширенную коагулограмму Волчаночный антикоагулянт β2-гликопротеин IgG/IgM ТТГ (щитовидка - очень частая причина) Витамин D Кариотип обоих партнёров Гистология последнего материала (если делалась) ⚖️ Важно понимать Ваши мутации - не тяжёлая тромбофилия.Но в сочетании с густой кровью могут создавать риск. Во многих таких случаях при следующей беременности назначают: низкие дозы аспирина иногда низкомолекулярный гепарин активные формы фолатов Но решение принимает врач после полной картины.

Можно сколько угодно придираться к крови, но.... Вот например у меня сын 10лет, когда была Б, никакие анализы не сдавала. Кроме обязательных. И Б отлично протекала и роды отлично прошли. Сейчас со вторым мужем планируем Б. Три ЗБ подряд. Сдала кровь, иии оказывается у меня тромбофилия! Обязательно нужен аспирин и клексан. Вот те раз! Как же прошла первая Б? Ладно, нужно так нужно. Причина моих ЗБ - трисомии. Т.е. не кровь, а поломка хромосомная. И так 3 раза подряд. Не делала бы генетику, может тоже кровь винила бы. Если уж искать причины, то генетика должна быть сдана в первую очередь. Её и по крови делают, не обязательно обортус сдавать. Организм штука умная, если поломка есть, то и останавнивает развитие. Вовремя. Держитесь и скорейших вам здоровых //

У вас капля в море сдана, ниже понятные таблички а еще рекомендую подписаться на инсту, много историй с положительным концом, разбор терапии рекомендации хороших врачей по невынашиванию