Диафрагмальная грыжа

Диафрагмальная грыжа - страница 39

910 участников
Cообщество для мамочек детей с диафрагмальной грыжей. Обсудим проблемы, поддержим друг друга, поделимся опытом. НЕ ЗАБЫВАЕМ ВЫБИРАТЬ КАТЕГОРИЮ
Мария
Норильск
ВДГ-не приговор!

2.03.2015

Я лежу у мамы, и лежу тут уже 3 день...ведь одной оставаться вообще не вариант!

26.02.2015 моему сыночку, моему кусочку поставили ВПР ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА!!

Все бы ничего, но начитавшись в интернете, что срок 20 недель это рано, для благоприятного прогноза...

Майя Вонс
Ложная диафрагмальная грыжа слева

Девочки, за поддержкой !

На третем скрининге поставили диагноз Ложная диафрагмальная грыжа слева, сердце смешено вправо из петлей кишечника.

о Боже не могу успокоится , особенно смотря статистику прочитав посты 😭

Отправляют рожать в ОПЦ Екатеринбурга, есть кто был там с таким диагнозом ?

Как ребёнка кормят в такой си

Елена Гриненко
Андрею было бы 3

Привет, мои хорошие добрые товарищи.

Я Лена, у которой ровно три года назад родился Андрюшка с очень большими проблемами и с очень маленькими лёгкими...

В такой светлый праздник грустно. Завтра будет день смерти. Плачу часто. Не могу смириться.

Анна Белова
Москва
ДГ на 19-ой неделе

Всем здравствуйте, раньше с удовольствием читала другие сообщества на этом сайте, радовалась своей первой беременности, ждала второго скрининга, чтобы уже начать выбирать имя малышу.

03.09.2020 на скрининге увидели страшное, левостороняя диафрагмальная грыжа,

Ольга Карасева
Мама двоих (4 года, 3 года) Санкт-Петербург
Пост крайне тяжёлый! Объективно о пережитом опыте без соплей.

Дорогие девочки, всем привет! Не читайте, если не готовы! Будет очень тяжело и правдиво. Рекомендую к прочтению тем, кто только что пережил потерю (как совет из моего опыта что делать) и НЕ слабонервным беременным девочкам на раннем сроке, кто хочет объективно, не на эмоциях оценить ситуацию, может быть поможет принять решение сохранять или нет

Олеся
Мама двоих (15 лет, 12 лет)
Еще раз о генетике

Привет, уже мои родные девочки! Столько негативного я уже писала о генетиках, что не могу не написать о последнем визите. Я была в шоке. Мы были на приёме час сорок, и доктор так тщательно изучила нашу историю заранее (ещё до приема) - мы ходили из стационара. Она достала огромную толстенную книжку и в разделе "ДГ" сравнила Львеночка с фотками всех детей с нехромосомными синдромами, и поставила нам под вопросом 2 синдрома (Морфана и Элерса) - какой точно будет видно годам к 9-10. Она первая услышала меня про дисплозию соед.ткани ! Её вердикт: происхождение ДГ бывает по разным причинам - в нашем случае это следствие дст, которое не повторится в будущем у моих или Левиных малышей, потому что Лева - уникальный ребёнок. А дст встречается достаточно часто, при том что дг даёт очень и очень редко. Сказала доктор наблюдать сердце и глаза. Записала к себе в архив про нас много-много всего, выдала нам личный номер и ждёт нас на приём в 3 года. Видно, что ей не все равно. :-)

alla
Мама троих (12 лет, 10 лет, 7 лет) Екатеринбург
3.....

Страшно... когда на дне рождения ребенка свечка гаснет, потому что догорела...