Девочки, всем доброго дня!
Очень надеюсь на Вас, потому что поняла одна не справлюсь, сойду с ума(((Беременность 13 недель, узнала в четыре недельки. Ходила, привыкала к своему новому статусу, токсикоз, недомогание это все было, но к счастье прошло, остались только положительные эмоции. Ураа, я буда мамой во второй раз. Первое узи (скрининг), все в норме, в этот же день сдала кровь.Через несколько дней раздается звонок их Монииаг, ждем Вас на УЗИ и консультацию генетика в понедельник ( к слову скажу, УЗИ проходила в г Раменское, в ЖК, там же забор крови, который отправляется в МОННИАГ, если не позвонили, значит риска нет… Мне позвонили. Пятница, суббота, воскресенье, я медленной умирала, понимая, что хорошего мне там не скажут. Слезы, тяжесть на душе… Понедельник, УЗИ, по нему вновь все хорошо, затем консультация генетика, как она сказала подкачал биохимический анализ крови. Итак: высокий риск синдром Потау 1 к 34 и синдрому Эдварса 1 к 100, после их экспертного узи, получились вот такие результаты: синдром Потау 1 к 165, Синдром Эдварса 1 к 94, для ЖК значение 1 к 102 и тд уже считается низким. По миндрому Потау ушла, по синдрому Эдварса остался высокий риск.Назначили амнеоцентез, он через 2 недели, потом ждать результат 4 недели и того 1, 5 месяца. Медленно умираю, ночью вскакиваю каждый час, забочусь о близких как робот, только механические движения. Что хочу узнать: кто сталкивался с подобными результатами скрининга, но родился здоровый ребенок (понимаю, что все индивидуально, рулетка жизни прям, но как воздух нужны истории с с счастливым завершением.Как не сойти с ума в период ожидания процедуры и результата.Помогите, пожалуйста...
Плохой скрининг, нужны положительные эмоции!!
У меня были риски по СД 1:81, делала амниоцентез, результата ждала 2 недели. В результате ничего не подтвердилось, родилась здоровая девочка. Не переживайте так, если по узи все хорошо, уже легче. Только странно что вам так долго результатов ждать. Я и процедуру сделала буквально через пару дней после плохого скрининга. Может в другом месте, платно сделайте, чтоб быстрее результат узнать и не переживать так долго.
Как объяснила генетик, амниоцентоз только с 16 нед, а нам пока 13, а вот клетки растят 4 недели, так в Монииаг, спросила про фиш тесты, где можно узнать предварительный результаты, сказали у них нет такой услуги(
Да я делала амнио на 18 неделе. Но знаю у кого меньше срок делают биопсию хориона, но может в вашем случае не подходит анализ, не знаю даже. Но могу сказать по себе, пока процедуру не сделала очень переживала и 2 недели тянулись вечностью, но я прям уверенна была что все хорошо и это помогало ждать заветного звонка.
Сказали, что при биопсии риск выше, не нужно мне, лучше амнио, я вообще жуткая паникерша, а теперь понимаю, что все остальные страхи такая ерунда, вот сейчас происходит просто аут по жизни, сын ходит в глаза заглядывает, понимает что-то не так, вот и пытаюсь держаться, а как наступает ночь, так ощущение что жизнь останавливается...
В первую беременность ставили повышенный риск на синдром Дауна (по крови). Тоже вся извелась. В итоге после консультации генетика согласилась на пункцию. Процедура совсем безболезненная, больше боялась. Анализ показал, что все отлично. Родилась здоровая доченька.
Постарайтесь успокоиться, хотя понимаю, как это нелегко. Ваши переживания и постоянные слезы явно не пойдут на пользу малышу. Пусть у Вас все будет хорошо и вскоре Вы все это забудете как страшный сон!
Юля, а как готовились к пункции, потом сколько дней отлеживались?
Да никак особо не готовилась. После процедуры нас всех, кому делали пункцию (человек 10) оставили на час в общей палате полежать, а потом отпустили домой. Вообще, после процедуры чувствовала себя хорошо, но на работе взяла неделю отпуска за свой счет. Все таки решила подстраховаться.
На 1-ом скрининге ТВП был 3,1 - в остальной УЗИ хорошее, а кровь с низкими рисками. Сдала в 17 недель кровь на ген. тройку. Риск по синдрому Потау 1:5 и Эдварса 1:50!!! Ну, вы понимаете моё состояние. Через день второй скрининг + ЭХОКГ плода (часа 2 наверное спала за всю ночь накануне этого!) - все хорошо у малыша. Но, чтобы отмести все страхи и волнения сделала амниоцентез - по 5-ти синдромам проверяли. Результат через 3 дня - здоровый сынок растёт (33 недели почти нам уже). Как мне сказал генетик, можно было и не делать амнио, после отличных УЗИ и сердечка малыша, т.к. именно эти синдромы сопряжены с явными отклонениями в физ. развитии и пороками в сердце. Сделайте амниоцентез и носите малыша до положенного срока спокойно. А пока постарайтесь думать только о хорошем, что это всего лишь риски, пусть даже и большие, а не диагноз!
Да, спасибо, так хочется, чтобы время пролетело быстро, но нет тянется как резиновое. У меня по биохимии низкий ХГЧ и РАРР
я бы вам советовала все таки сделать амнио это не больно и риски минимальные. у нас по крови все хорошо было но узи плохое сделали биопсию и результат пришел хороший,но сомнения были у врачей. 17.08 родилась здоровая девочка. так что не расстраивайтесь надежда есть всегда. и верьте в своего ребенка. по крови это всего лишь вероятность. а теория вероятности очень не правдивая штука)))))удачи сил и терпения, все у вас будет хорошо!!!!. помните что вы с ребенком одно целое. плохо вам плохо и ему.
Мне ставили риск по крови. Даже не знаю какой, добиться выдачи результатов на руки не смогла. Меня отправили на УЗИ в 18 недель и в 20. Обычное УЗИ в роддоме. Там же где делают УЗИ всем. Ни какого генетика, экспертного УЗИ....сказали все нормально....так и не знаю, что тогда было с кровью...моему мальчику уже месяц завтра и все у нас хорошо! Сколько я слез пролила за те две недели, сколько переживаний... Очень понимаю вас! Держитесь! Вероятность - это не диагноз и не приговор, это всего лишь вероятность! Тьфу-тьфу на вас и пусть все будет хорошо!
Спасибо, мне прям звонили генетики, показали результат, распечатали, и сказали только амнио решит все ли хорошо.
Просто по разному работают...ме сказали сделаете УЗИ если УЗИ будет не хорошее, то тогда пойдете к генетикам и вам все объяснят...я мучалась, плакала...а потом решила что сделаю узи и станет все понятно. Я не готова была идти на амнио, потому что не знала что мне по то ом с этой информацией делать... Ужасный период был..
У моих знакомых у многих такая же ерунда со скринингом крови. У всех родились здоровые малыши. У меня в эту беременность большой риск по синдрому Дауна. Ходила к генетику,как к родному,4 раза. Второй скрининг лучше первого существенно. По узи они дауна не видят. Я не верю,что у меня больной малыш. Верю,что скрининг врёт. Меньше переживайте!
Был риск по эдвардсу, я ходила на экспертное УЗИ. Если дети с синдромом дауна жизнеспособны и у них внешне только носик да глазки отличаются от нормы, то при с. Патау и Эдвардса имеются многочисленные пороки внешние и внутренних органов, детки редко доживают до года. Если УЗИ хорошее, то думаю все у вас хорошо! Легкой беременности и здоровой ляльки!
Олечка мы подруги по несчастью(((у меня сейчас тоже узи отличное,кровь нет. Низкий хгч очень. К генетику через неделю. Как ее прожить?! Я б хотела неинвазивный тест сделать. Так страшно. Внутри комок прям таки.
У меня был риск синдрома Дауна по крови 1:76, отправили на экспертное узи в МГЦ, там сказали узи хорошее, риск пересчитали.На втором скрининге был маленький носик, но в рамках.но я мнительная.Хотела сделать прокол ещё после первого, но угодила на сохранение и решила значит, все что будет- все моё. Но во мне сидел страх всю беременность. В итоге на фоне и так тяжелой беременности я ещё и психовала. Я уверена что все это и привело к тиму, что моя абсолютно здоровая девочка родилась чутка раньше срока. Вы главное не волнуйтесь.Все эти скрининги совершенно не истина в последней инстанции.
Спасибо за поддержку , головой понимаю, что необходимо успокоиться , но страх выбивает конечно
Когда читаю такие посты, лишний раз убеждаюсь, что не зря отказалась от скрининга в эту Б. На все воля Божья. Мне кажется, что заморачиваться стоит, если Вы в случае чего готовы на прерывание. А если нет, то стоит забить. Историй с хорошим исходом в таких ситуациях масса, только жалко беременные нервы девочек. К слову, хороший анализ на скрининге тоже не показатель, у моей подруги ребенок с синдромом Дауна, несмотря на то, что анализы на всех скринингах были идеальными. Желаю Вам и малышу здоровья и спокойствия!
Оля, постарайтесь успокоиться, знаю, что это просто нереально, но все же... Сама прошла через что-то подобное, недавно писала на ББ, какой-то девочке в комментариях, свою историю. Чтобы вас поддержать, ещё раз расскажу вкратце.
Это нифига не диагноз!! А всего лишь предположение и теория вероятности, почему и делают вкупе узи и кровь, чтобы если и есть патология -она подтвердится не только кровью, но и по показателям узи. У вас узи замечательное!! Сделайте для собственного успокоения в другой клинике этот амниоцентез ( а ещё есть другой тест , но не помню названия , девочка недавно писала с похожим вопросом). И даже у кого все показатели скрининга в норме-нет гарантии , что все ок с малышом. Верьте , что все хорошо у вас!!! И не волнуйтесь.
Постарайтесь справиться с эмоциями, это всего лишь риски! Сколько тут на ББ историй, когда риски 1:5 и детки здоровые! Исследование провести нужно. Разузнайте все о процедуре, как подготовиться и свести риски от процедуры к минимуму. Максимально займите себя в этот месяц ожидания, загрузите по полной, чтобы отвлечься и не трепать себе и малышу нервы. Все будет хорошо, Ваши риски хоть и выше порога отсечки, но все-таки настолько высокие. Тем более хорошее УЗИ!
Да, спасибо! решила все силы бросит на старшего ребенка, учеба, секции
В третью беременность ставили риск Синдрома Дауна 1:45. От прокола отказалась. Дочка родилась здоровая. Но решила, что в следующую беременность если предложат прокол, соглашусь, чтоб беременность была счастьем, а не бесконечной нервотрепкой. В этот раз риски минимальные, но мысли А вдруг? Постоянно крутятся в голове...
Поэтому и согласилась на прокол, так как своими рыданиями хуже ребятенку делаю.. И так прорыдала несколько дней взахлеп, а сейчас наплывами, 20 мин в ступоре, потом на глазах слезы.
Не накручивайте себя. Они просто перестраховываются. Синдромы эти довольно редки, врачи сейчас направляют вас чтоб вы остаток беременности провели в спокойствии и не надумывали себе. Ладно б если 1:2 или 1:3 вероятность, вот где можно попереживать, а 1:94 это на 99,9% что все хорошо у вас, узи лишь подтверждает).
Перестаньте накручивать себя! Все будет хорошо с деточкой вашей. Эти скрининги их... Жидкость брать я бы тоже не стала... Эти процедуры- вот это точно риск... Сколько отзывов о том, что не подтверждалосьничего...
У меня было два амниоцентеза - пустяковая процедура, лучше сделайте.
Так как Вы хотите хорошие истории, то подробнее не рассказываю.
Как хорошо, что я отказалась от этих скринингов, хоть и пришлось выслушать в ЖК какая я плохая мать, зато нервы целее. Это не приговор, а теория вероятности, так что не переживайте. Знакомой ставили по узи и скринингу мальчика с синдромом дауна, сделала амниоцентез в скотских условиях чуть ли не в коридоре, потратила бешеные деньги на это все и кучу нервов естественно, в итоге здоровая девочка.
Ольга, если финансы позволяют, то есть неинвазивный перинатальный тест. Там берут кровь из вены матери, выделяют фетальную ДНК и определяют генетические мутации. Анализ делают в Америке, срок изготовления 2 недели. Стоимость в моем городе 40 000 руб. Зато без прокола пузика и ждать 1,5 мес не нужно.
Девушка с моего города отказалась от амиоцентеза , ей ставили гиперплазию носовой кости два УЗИста , она переделала в другом месте и сказали что носик есть просто очень маленький но риск есть, она молилась верила и у неё родился здоровый ребёнок!
С третьим ребенком ставили высокий риск. И носик меньше был, и ножки короче. В итоге родился здоровый сынок, пропорциональный! А носик действительно курносик:))