Мутация pai1 генотип 4G/4G

паи самая простая мутация.есть у каждого второго.надо на кровь смотреть, ддимер, фибриноген и проч.

У меня такая мутация. Узнали на 12ой неделе. Сразу начали колоть Кликсан в живот 1 раз в день. Ровно месяц. После перешли на таблетки Тромбо Асс и до сих пор их пью (сейчас 30 недель) А у моей знакомой тоже была такая проблема но ей врач сказал колоть Кликсан все 9 месяцев. Наверно там какя то степень есть. Мне разрешили перейти на таб а ей нет.

Мутация сложная, сходите к хорошему гематологу, гепарины принимать никогда не поздно. Чаще всего эта мутация начинает работать на поздних сроках. Подруга как раз где то с середины Б начала с ней разбираться, гематолог назначил профилактическую дозу антикоагулянтов, так как анализы показывают ситуацию на время сдачи крови, а сгуститься кровь может быстро. Подруга наблюдалась у Биц@дзе

У меня 4G/4G до 18 недели клексан кололи, потом перешла на таблетки аналог вессела дуэ до 36 недели по-моему пила. Постоянно мониторила кровь, иногда докалывалась клексаном вместо таблетки. Пусть меняет гематолога

Ничего не поздно. У сестры д-димер в 30 недель только подскочил. Клексан колола. На мутацию не смотрите, на кровь смотрите

Ищите другого гематолога. Я с этого срока и начала колоть клексан. Это после 30 недель поздно, а сейчас самое то

Главное за коагулограммой следить,и если плохая то курантил/клексан/фраксипарин,что то из этого.За этим гематолог следить должен.У меня паи ала о 5G/4G,в первую беременность проблем не было,даже не знала о мутации,а вторая увы замерла.