Добрый день!
Начну с того что это моя первая беременность и я просто в растерянности
Прошла первый скрининг,сказали что носовая кость и вообще с плодом все отлично.Но расширение ТВП 3,6.
Врач сказал,что если болела во время беременности,то такое может быть и это не страшно.Фактически,у меня один маркер на хромосомы
Пришла кровь,сказали что риск умеренный.
Хотела бы узнать,было ли у Вас такое и как вообще с этим быть?
UPD:к генетику на следующей недели,но успела себя накрутить до ужаса
Грозный
Надежда Житова, доброй ночи! Простите, что спрашиваю, пришли ответы?
амина, да,21 числа была на амниоцентез,а 26 пришли результаты
Все хорошо.Потологии не обнаружились.В том числе СД.
Москва
Надежда Житова, а где вы амнио делали? только кариотип или МХА тоже был?
Кемерово
Было, 3,1 твп, и отсутсвие носовой кости.
Абсолютно здоровый сын родился.
но нервов потрепали мне знатно
Санкт-Петербург
Я бы сделала нипт
я вообще без всяких показаний делала ещё до скрининга, а с сомнениями тем более сделала бы.
Уфа
У моего расширение твп 2.7 (норма 2.6 для 13 нед, но написали 2.39). Сдала нипт.
Расширенное твп выстрелило гэф в сердце на втором скриннинге.
Нур-Султан (Астана)
Сделайте нипт. К сожалению складка шеи это не носик, где можно сказать что посмотрите на нос Мамы или отца.
Москва
Если есть деньги, сдайте нипт, он как раз 7-14 дней готовится, будете спокойнее
Продолжение,так сказать,к посту.
Пришла кровь,по 21 тримисии 1:78(да,уже сказали что риск высокий,еще добавили что им кажется что это какая-то ошибка)
Пошла к генетику,все дословно объяснили и собственно выстроили дальнейший план.
Все-таки согласилась на амниоцентез.Сначала боялась конечно,но зато точный результат без каких-либо догадок.
Теперь жду 21 число чтоб пройти на процедуру)
Надеюсь не забуду написать что же там дальше.
А сама надеюсь на все самое наилучшее