1 скрининг высокий риск хромосомных аномалий

Тоже неделю назад был первый скрининг с высокими рисками. Генетик сразу направила на биопсию ворсин хориона, сказала нипт - это ерунда, тоже просто вероятность. А инвазивный скрининг - это не расчёт вероятностей, а диагноз. Два дня назад сходила на прокол (больно, но терпимо), жду результатов.

У меня первый скриринг вообще с очень высокими рисками был. Ох я и страху натерпелась! Возраст 36лет, пошла по месячным в 12 недель, оказалось малыш меньше на неделю(поздняя овуляция), а это минимальные значения. Нет бы узистке меня погулять ещё 2 недели отправить?так нет сделала его. И поэтому по узи носовая кость не визуализировалась(в 11 недель её может и не быть), все остальные значения в норме, но минимальные значения(малыш то ещё маленький). И тоже сердцебиение было 180 с чем то. Поставили тахикардию. По крови пониженный папа, и по возрасту поэтому риски поставили по дауну 1:5! и патау 1:45. Я думала я поседею. Малыш долгожданный. Сколько всего лечение и 4 эко...а тут сами забеременели и тут такое. Вобщем меня к генетику в диагностический центр направили. А там предложили прокол. Сказали НИПТ (неинвазивная диагностика) они не делают. Это в частных клиниках и стоит дорого. И этот нипт не все синдромы выявляет. А прокол он очень точный(почти 100%) и на все. Вобщем я согласилась. Сделали. Хоть и риск преждевременных родов 1-2%. Но мне моя врач сказала,что у них всё это на потоке и делают хорошо.

У меня это было совсем недавно, в дневнике есть записи можно почитать)

Оказалось у нас здоровый Сын 💙

Это всего лишь риски, лучше проверить и исключить. Желаю Вам, чтоб не подтвердилось!🙏🙏🙏

Нипт сделайте, в Москве бесплатно при высоких рисках, просите у врача направление

Нипт сдайте. Не вижу смысла гадать и рисковать, имея возможность узнать все +/- точно.

Я и сама тряслась после скрининга, но каждый случай индивидуален.

По скринингу в прошлую Б был высокий риск СД 1:54, по УЗИ идеально всё, отправляли к генетику, который предложил только прокол, отказалась, сделала нипт тогда платно, риск минимум, родился здоровый сын. Сейчас 20 июля скрининг, гинеколог сказал сразу спросить про нипт там, тк возраст, можно вроде бесплатно сделать. Риски это всего лишь риски, пусть у вас всё сложится хорошо, слез я конечно тогда немало пролила.

Скрининг это пальцем в небо. Со старшей дочерью по обоим скринигам был высокий риск СД. Здоровый ребенок

с 2 и 3 ребёнком я не сдавала скрининги вообще, только нипт

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что тогда у вас в итоге было?

Как можно скорее сдать нипт

я делала даже без показаний ещё до 1 скрининга

Риск высокий. Идите к генетику. Я всем всегда советую НИПТ и не тратить нервы и время. Считаю скрининг обычный уже устаревшим)) Я делала НИПТ в обе Б, в 1 по показаниям был риск 1:213, во 2 без показаний вообще, просто для себя, дети здоровые.

Да что ждёт... Дадут направление на амниоцентез. Можете сами нипт сделать, но тут сами смотрите, как Вам самой лучше 🙌

Нипт однозначно .