Пришла вторая часть нипт, чуть позже , чем данные по малышу.
вот так это выглядит , оказывается)
ничего не понимаю в этом , это анализ на самые частые мутации , как объяснили в геномеде , что каждый человек может являться носителем каких- то мутаций, и если какая то мутация бы оказалась положительной , то нужно было бы проводить подобное обследование у мужа на предмет совпадающих мутаций.
но вроде бы ничего не нашли , Слава Богу 🙏🏻
