После 1 скрининга трисомия 21 - 1:46

У вас высокий хгч, рарра низкий. Вероятно, программа из-за этого считает риски. Там 2.2 у норме так-то, но близко к верхней границе. По нипт будет ясно, если риски придут совсем низкие, может и нет смысла в амнио. Тут в девочек было риски как у вас и отличный нипт. Поэтому тревожно, но шансы на здорового малыша у вас есть и не маленькие.

Ну риск высокий у вас по скринингу. Вам предложат прокол. Я тоже делала,. Риск был 1:4. Ребенок здоров. Риск выкидыша по проколу не высокий, риск инфекций уже его нет, после того как стали делать прокол через живот (раньше было через промежность). Для меня было важнее родить здорового ребенка. Я делала и нипт и прокол, т.к. Риск по сд был 1:4, а риск патау 1:13, генетик сказал что нипт точен только по СД на 99%, остальные патау и эдвардса точность 80%, про остальные синдромы что заявлены в расширенной панели точность еще ниже, поэтому если будете делать нипт то делайте стандартный, расширенный это маркетинговый ход просто.

Лучше делать амио риск у вас высокий, так как по нипту если что прерывания не делают, конечно я вам этого не желаю и дай бог ваш малыш здоров будет, просто я всё это прошла и знаю что говорю, только у меня риск по 18 триосомии был 1:168 к сожалению всё подтвердилось...Амио не бойтесь это не больно и не будет не какого выкидыша и т. Д. За то вы получите это точный результат. Дай бог чтобы было всё хорошо.

Нипт это тоже базовый расчет, к сожалению знаю очень много истории где были ложно положительные и ложноотрецательные результаты

У меня риск был 1:21, делала амнио прокол, но для меня было намного важнее родить здорового ребенка. И еще мы сделали ХМА, это было платно но я еще раз повторюсь я бы не родила ребенка с сидромом.

Делайте нипт, чего тут гадать. Если вы в Москве, обязаны отправить по омс

Не обязательно плохо. Риски это теория вероятности: у 1 из 46 женщин с такими результатами родится ребенок с синдромом, но это не означает, что именно у вас. Сделайте нипт еще до похода к генетику, нипт более информативен. У меня был риск Т18 1х37, ребенок родился здоровый. Тут на бб встречала историю Т21 1х4 и ребенок родился здоровый. Поэтому сначала исследования, потом паника.

У меня был риск 1:66

НИПТ это не диагностика, а такой же скрининг, т.к. выдаёт только вероятность, самый надёжный метод диагностики - амниоцентез, можете у меня в профиле посмотреть подробнее. Зачастую риски не оправдываются, как при риске 1:4 рождаются здоровые дети, так и при риске 1:20000 может родиться ребенок с синдромом, поэтому нужно не паниковать, а идти к генетику за направлением

По 21 НИПТ очень точный. Но при одноплодной беременности без угроз, кровотечений и т.д. в принципе и прокол не опасен.

Делала нипт при риске 1к88. Низкий риск пришел. Родилась здоровая девочка

Скажите пожалуйста сколько вам лет? Я тоже сдала кровь, жду результаты

Риск был 1к32, сделала нипт - всё хорошо. На прокол не пошла, много рисков замирания и выкидышей после утого. Уже родила.

Не надо накручивать себя раньше времени . На данный момент катастрофы нет . Идите к генетику , решайте вопрос о диагностике.

Это лишь повышенный риск пока. Нужно делать генетику

Сколько лет вам?