Риск по первому скринингу, плохая биохимия
Анализы, скринингиВсем привет! Расскажу свою историю, возможно кому то будет полезно)
Мне 25 лет, первая долгожданная беременность, за все время не было никаких угроз, гормоны не принимаю. Первый скрининг прошла в 12.3 по месячным, по узи поставили 11.4
По узи всегда все ок, твп 0.9, носик виден и тд, никаких отклонений. Соответсвенно я и расслабилась, сдала себе кровь и спокойно жила дальше) пока мне не позвонили и не сообщили, что мне нужна консультация генетика. Не знаю, как происходит в других странах, но в Беларуси девушки в период после скрининга вынуждены дрожать от каждого звонка с неизвестного номера, ведь в любой момент могут позвонить из Мать и дитя. Если не позвонили - все ок, результаты крови ты и не увидишь) Если позвонили - значит что-то не так.
Через пару дней я попала на консультацию к генетику, где мне показали результаты биохимии: бета хгч 0.15 мом, папп а 0.22 мом. Показатели значительно снижены. Риск синдрома Эдвардса 1:156, синдрома Патау 1:790.
Сразу выписали памятку на амниоцентез и сказали в какие дни приезжать. НИПТ специалисты РБ не рассматривают вообще как достоверный анализ) все врачи сказали, что нет смысла его делать и нужен амниоцентез)
Самое интересное, что в России отсечка по данным синдромам 1:100, то есть высокий риск считается только 1:99, 1:98 и далее. А у нас отсечка 1:2000 ))))
Далее я сходила ещё на два экспертных узи, в 13 недель (все супер, ктр был 70, твп 1.2, с носом также все в порядке) и в 16 недель к самому крутому, наверно, спецу в городе (также все супер, он меня успокоил, что эти пороки на таком сроке видны и у меня все ок)
Но на амниоцентез все равно решилась) на прошлой неделе, на сроке 17 недель сделала, теперь 3-4 недели ожидания.
Девочки, у кого была похожая история? Как решился вопрос?
Лучший ответ
