Всем привет! Расскажу свою историю, возможно кому то будет полезно)
Мне 25 лет, первая долгожданная беременность, за все время не было никаких угроз, гормоны не принимаю. Первый скрининг прошла в 12.3 по месячным, по узи поставили 11.4
По узи всегда все ок, твп 0.9, носик виден и тд, никаких отклонений. Соответсвенно я и расслабилась, сдала себе кровь и спокойно жила дальше) пока мне не позвонили и не сообщили, что мне нужна консультация генетика. Не знаю, как происходит в других странах, но в Беларуси девушки в период после скрининга вынуждены дрожать от каждого звонка с неизвестного номера, ведь в любой момент могут позвонить из Мать и дитя. Если не позвонили - все ок, результаты крови ты и не увидишь) Если позвонили - значит что-то не так.
Через пару дней я попала на консультацию к генетику, где мне показали результаты биохимии: бета хгч 0.15 мом, папп а 0.22 мом. Показатели значительно снижены. Риск синдрома Эдвардса 1:156, синдрома Патау 1:790.
Сразу выписали памятку на амниоцентез и сказали в какие дни приезжать. НИПТ специалисты РБ не рассматривают вообще как достоверный анализ) все врачи сказали, что нет смысла его делать и нужен амниоцентез)
Самое интересное, что в России отсечка по данным синдромам 1:100, то есть высокий риск считается только 1:99, 1:98 и далее. А у нас отсечка 1:2000 ))))
Далее я сходила ещё на два экспертных узи, в 13 недель (все супер, ктр был 70, твп 1.2, с носом также все в порядке) и в 16 недель к самому крутому, наверно, спецу в городе (также все супер, он меня успокоил, что эти пороки на таком сроке видны и у меня все ок)
Но на амниоцентез все равно решилась) на прошлой неделе, на сроке 17 недель сделала, теперь 3-4 недели ожидания.
Девочки, у кого была похожая история? Как решился вопрос?
